バルビタール 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色, 結晶〜結晶性粉末
溶解性
冷水に難溶。温水, エタノールに可溶。アセトンに易溶。アセトンに溶けやすく、エタノールにやや溶けやすく、水に溶けにくい。
解説
バルビタール白色の針状晶．無臭で，わずかに苦味を呈す．融点188～192 ℃．水，熱水，エタノールに溶解する．バルビツル酸誘導体の長時間作用型睡眠薬で，中枢神経系に対する抑制作用がある．習慣性を有し，0.8～1.0 g を2～3か月連続使用すると禁断症状を伴う慢性中毒となる．そのほか，吐き気，頭痛，無気力感などの副作用もある．ベロナール，バルビトーン，マロナールなどの商品名で市販されている．エチル基がフェニル基に置き換わったフェノバルビタールは，バルビタールに比べて4倍の催眠作用をもつ．
用途
バルビツール酸誘導体です。 中枢神経系に作用し、特に脳幹網様体賦活系 に対する抑制作用を示します。作用時間は長 時間です。
用途
バルビツール酸誘導体です。
中枢神経系に作用し、特に脳幹網様体賦活系
に対する抑制作用を示します。作用時間は長
時間です。
製造
マロン酸ジエチルに臭化エチルを作用させたのち，尿素をナトリウムエチラート存在下で加熱し，ナトリウム塩とし，これを塩酸で中和すると得られるバルビタール．
効能
催眠鎮静薬
説明
Barbital is an analytical reference material that is categorized as a barbiturate. It acts as an agonist at GABA
A receptors to induce central nervous system depression. Formulations containing barbital have been used as a sedative to treat insomnia and seizures in human and veterinary medicine. Barbital is regulated as a Schedule IV compound in the United States. This product is intended for research and forensic applications.
化学的特性
White crystals or powder; bitter taste;
odorless. Stable in air. Soluble in
hot water, alcohol, ether, acetone, and ethyl acetate.
使用
Prototype of the barbiturate hypnotics.
定義
ChEBI: A member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by two ethyl groups. Formerly used as a hypnotic (sleeping aid).
世界保健機関（WHO）
Barbital is a long-acting barbiturate which is controlled under
Schedule IV of the 1971 Convention on Psychotropic Substances. See WHO
comment for barbiturates.
(Reference: (UNCPS4) United Nations Convention on Psychotropic Substances (IV),
, , 1971)
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intravenous,intraperitoneal, and subcutaneous routes. Ingestion causespsychological effects in humans. Mutation data reported.When heated to decomposition it emits toxic fumes ofNOx. An hypnotic andsedative.
純化方法
Crystallise barbital from water or EtOH and dry it in a vacuum over P2O5. [Beilstein 24 III/IV 1901.]
バルビタール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品