ベタメタゾン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色〜わずかにうすい褐色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
メタノール, ジオキサン, エタノール, アセトン, 酢酸エチルにやや可溶。エーテル, クロロホルムに極めて難溶, 水にほとんど不溶。エタノールにやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。
解説
9α-fluoro-16β-methylpredonisolone．C22H29FO5(329.47)．ベタメタゾンは，合成ステロイドの一つ．3α,17α-ジヒドロキシ-16β-メチルプレグナン-11,20-ジオンから数工程を経て合成された．白色～微黄白色の結晶性粉末．分解点236～244 ℃．
"＋115～＋121°(ジオキサン)．エタノール，ジオキサンに微溶，水に難溶．副じん皮質ホルモン作用，とくに糖質コルチコイド作用が強い．ヒドロコルチゾンの25倍の抗炎症作用をもち，リウマチ性関節炎，アレルギー性疾患，皮膚疾患，アレルギー性および炎症性眼疾患などの治療に用いられる．森北出版「化学辞典（第2版）
用途
副腎皮質ホルモン剤です。糖
質コルチコイドの 16α 位にメチル基が付加し
ています。鉱質コルチコイド作用を弱めた性
質を有しています。
用途
残留ベタメタゾン試験用標準品。
用途
薬理研究用。
用途
ベタメタゾン は、糖質コルチコイドであり、ステロイド抗炎症薬?免疫抑制薬として用いられる。 他のステロイドと比べて、ベタメタゾンは鉱質コルチコイド作用が少なく、ナトリウムおよび水貯留を引き起こし難い。気管支喘息、副腎不全、ネフローゼ症候群等多岐にわたる炎症の治療に用いることができる。 皮膚炎や皮膚瘙痒症に対しては、軟膏?クリーム?ローションなどが用いられることがある。気管支喘息重積発作?副腎クリーゼ?造血器腫瘍などの治療には注射剤が用いられることもある。
効能
抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬
商品名
リンデロン (シオノギファーマ); リンデロン (シオノギファーマ)
説明
Shortly after the introduction of dexamethasone, betamethasone, which differs from dexamethasone only in
configuration of the 16-methyl group, was made available for the treatment of rheumatic diseases
and dermatologic disorders. This analogue, which contains a 16β-methyl group, has received sufficient clinical
trial examination to indicate that it is as effective as dexamethasone or, perhaps, even slightly more active.
Although this drug has been reported to be less toxic than other steroids, some clinical investigators suggest
that it is best used for short-term therapy.
化学的特性
White to Off-White Solid
使用
Betamethasone is a glucocorticoid used as an anti-inflammatory agent.
一般的な説明
Betamethasone, 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione,is available as a variety of ester derivatives.
Betamethasone valerate, USP (17-valerate)
Betamethasone acetate, USP (21-acetate)
Betamethasone sodium phosphate, USP (21-sodiumphosphate)
Betamethasone dipropionate, USP (17-propionate,21-propionate).
副作用
Toxic side effects, such as increased appetite, weight gain, and
facial mooning, occur with prolonged use.
安全性プロファイル
Low toxicity by ingestion. Anexperimental teratogen. Other experimental reproductiveeffects. When heated to decomposition it emits toxicfumes of F-.
純化方法
Betamethasone crystallises from ethyl acetate, and has max at 238nm (log 4.18) in MeOH. The 21-acetate [287-24-6] crystallises from Me2CO/Et2O (charcoal) m 196-201o (205-208o) and has [] D 20 +140o (CHCl3). [Taub et al. J Am Chem Soc 82 4012 1960, Olivetto et al. J Am Chem Soc 80 6688 1958, Beilstein 8 IV 3501.]
ベタメタゾン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品