セフジニル
セフジニル 物理性質
- 融点 :
- >180°C dec.
- 比重(密度) :
- 1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- 溶解性:
- 希塩酸: わずかに溶ける
- 酸解離定数(Pka):
- 9.70(at 25℃)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 淡黄色～淡黄色
- 水溶解度 :
- 水に溶ける
- 極大吸収波長 (λmax):
- 295nm(DMSO)(lit.)
- Merck :
- 14,1920
- BCS Class:
- 4
- InChIKey:
- RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
- SMILES:
- N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\O)=O)C1=O)SCC(C=C)=C2C(O)=O
- CAS データベース:
- 91832-40-5(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| WGK Germany |
3 |
|
|
| RTECS 番号 |
XI0367250 |
|
|
| HSコード |
2941906000 |
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|
| 毒性 |
LD50 orl-rat: >5600 mg/kg IYKEDH 23,93,1992 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
 |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P284 |
呼吸用保護具を着用すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBST-7387 |
セフジニル
Cefdinir |
91832-40-5 |
1g |
￥25000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBST-7387 |
セフジニル
Cefdinir |
91832-40-5 |
5g |
￥60000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBST-7387 |
Cefdinir |
91832-40-5 |
25g |
￥180000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C3111 |
セフジニル >97.0%(HPLC)(T)
Cefdinir
>97.0%(HPLC)(T) |
91832-40-5 |
1g |
￥11700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C3111 |
セフジニル >97.0%(HPLC)(T)
Cefdinir
>97.0%(HPLC)(T) |
91832-40-5 |
5g |
￥40900 |
2024-03-01 |
購入 |
セフジニル 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい黄色粉末～結晶
用途
第 3 世代のセファロスポリン
系抗生物質です。ペニシリン結合タンパクに
結合し、細胞壁の合成阻害作用を示します。
抗菌スペクトルは広く、グラム陰性菌に対し、
強い抗菌力を示します。
効能
抗生物質, 細胞壁合成阻害薬
商品名
セフジニル (マイラン製薬); セフジニル (日医工); セフジニル (東和薬品); セフジニル (武田テバ薬品); セフジニル (沢井製薬); セフジニル (辰巳化学); セフジニル (長生堂製薬); セフジニル (陽進堂); セフゾン (LTLファーマ); セフゾン (LTLファーマ)
説明
Cefdinir is an orally active, beta-lactamase stable cephalosporin with a broad spectrum
of activity. Compared to other oral cephalosporins, cefdinir is more potent against
Gram-positive bacteria, especially Staphylococci. Its activity against Gram-negative
bacteria such as E.coli,K. pneumoniae and P.mirabilis is similar to cefixime, but
superior to cefaclor and cephalexin.
化学的特性
Pale Yellow Solid
使用
A Cephalosporin antibiotic structurally similar to Cefixime
定義
ChEBI: A cephalosporin compound having 7beta-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-acetylamino- and 3-vinyl side groups.
抗菌性
An oral cephalosporin similar in structure to cefixime, but
with a slightly modified side chain at the 7-amino position.
Activity is similar to that of cefixime, but it is more active,
especially against staphylococci. It is not hydrolyzed
by staphylococcal or the common plasmid-mediated
enterobacterial β-lactamases. An enhancing effect on phagocytosis
has been demonstrated in vitro.
Oral absorption is about 35%. A 200 mg oral dose achieves
a plasma concentration of 1 mg/L after c. 3 h. Absorption is
reduced after a fatty meal. Concentrations equal to or higher
than corresponding plasma levels were present in blister fluid
6–12 h after administration of an oral dose. The plasma halflife
is 1.5 h. Protein binding is 60–70%. A total of 12–20%
of the dose was excreted in the urine within 12 h, the renal
elimination declining with increasing dose. The elimination
half-life and peak plasma concentration are increased in renal
failure. About 60% of the drug is removed by hemodialysis.
Side effects and uses are those common to oral
cephalosporins.
安全性プロファイル
Moderately toxic by ingestion andintravenous routes. Low toxicity by intraperitoneal andsubcutaneous routes. Experimental reproductive effects.When heated to decomposition it emits toxic vapors ofNOx and SOx.
セフジニル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
セフジニル 生産企業
Global( 470)Suppliers
セフジニル スペクトルデータ(1HNMR、IR1、IR2)
91832-40-5(セフジニル)キーワード:
- 91832-40-5
- (6r-(6-alpha,7-beta(z)))-)(hydroxyiminoacetyl)amino)-3-ethenyl-8-oxo
- bmy28488
- cefdinyl
- 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylicacid
- 7-[2-(2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-2-HYDROXYIMINOACETYLAMINO]-8-OXO-3-VINYL-5-THIA-1-AZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-2
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo--5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
- FK-482
- Omnice
- CEFDIRNIR
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, [6R-[6a,7b(Z)]]-
- CEFDINIR
- PD 134393
- [6R-[6α-7beta(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
- Cefdinir, >=97%
- Cefdinir API
- Novacef
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
- CFDN
- CI 983
- BMY-28488, FK-482, syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, [6R-[6α-7beta(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- [6R-[6α，7β(Z)]]_7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyimino-acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2-amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino acetyl)amino)-3-ethenyl-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(Z)))-
- (6R,7R)-3-Vinyl-7-[(2-amino-4-thiazolyl)[(Z)-hydroxyimino]acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-hydroxyimino]acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- Cefdinir (200 mg)
- Cefdinir (300 mg)
- (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-aMino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(N-hydroxyiMino)acetaMido]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- セフロジール
- (6R)-7α-[[(Z)-2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-2-(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-エテニル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- セフゾン
- (6R,7R)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-ヒドロキシイミノ]アセチル]アミノ]-3-エテニル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- (6R,7R)-3-ビニル-7-[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-ヒドロキシイミノ]アセチルアミノ]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- セフジニル
- (6R,7R)-7-[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-ヒドロキシイミノ]アセチルアミノ]-8-オキソ-3-ビニル-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- [6R,7R,(-)]-7-[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-ヒドロキシイミノ]アセチルアミノ]-8-オキソ-3-ビニル-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- セフジニル (JP17)
- セフニール
- (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)-2-(N-ヒドロキシイミノ)アセトアミド]-3-エテニル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- シオジニル
- セファロスポリン類