(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル 物理性質
- 沸点 :
- 130-131 °C/14 mmHg (lit.)
- 比重(密度) :
- 1.362 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率 :
- n20/D 1.463(lit.)
- 闪点 :
- >230 °F
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 外見 :
- 液体
- 色:
- Colorless to Almost colorless
- 水溶解度 :
- 4.5g/L(25℃)
- BRN :
- 1210640
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
|
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
東京化成工業
|
D4607 |
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル >96.0%(GC)
Diethyl (Trichloromethyl)phosphonate
>96.0%(GC) |
866-23-9 |
5g |
￥11400 |
2023-06-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
D4607 |
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル >96.0%(GC)
Diethyl (Trichloromethyl)phosphonate
>96.0%(GC) |
866-23-9 |
25g |
￥39800 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
374520 |
ジエチル(トリクロロメチル)ホスホナート 97%
Diethyl (trichloromethyl)phosphonate 97% |
866-23-9 |
5g |
￥9960 |
2021-03-23 |
購入 |
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色～ほとんど無色透明液体
化学的特性
Colorless to Almost colorless clear liquid.
使用
Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.
製造方法
Diethyl trichloromethylphosphonate was also obtained from diethyltrimethylsilyl phosphite in 60 % yield, and from benzyldiethyl phosphite in the presence of dibenzoyl peroxide and an ultraviolet source in a radical induced reaction in 87 % yield (compared to 26 % without the dibenzoyl peroxide).
主な応用
Diethyl trichloromethylphosphonate has been used as a carbenoid precursor in the reaction with Bu3B.
Diethyl trichloromethylphosphonate is used mainly in the synthesis of 1,1-dichloro-1-alkenes from carbonyl compounds via Horner–Wadsworth–Emmons (HWE)-type reactions.
Diethyl trichloromethylphosphonate reacts with olefins under Cu(I) or Fe(III) catalysis to give insertion of the olefinic substrate into one of the C–Cl bonds.
一般的な説明
Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported. Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate
in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins,
via photochemical type II elimination reaction.
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル 生産企業
Global( 73)Suppliers
(トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル スペクトルデータ(1HNMR、IR、Raman)
866-23-9((トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル)キーワード:
- 866-23-9
- trichloro-methanephosphonicacidiethylester
- trichloromethyl-phosphonicacidiethylester
- TIMTEC-BB SBB008195
- DIETHYL TRICHLOROMETHYLPHOSPHONATE
- DIETHYL (TRICHLOROMETHYL)PHOSPHONATE, 97 %
- Diethyl (trichloromethyl)phosphonate 97%
- 1-[ethoxy(trichloromethyl)phosphoryl]oxyethane
- (Trichloromethyl)phosphonic acid diethyl
- Ro-30658
- Trichloromethylphosphonic acid diethyl
- Trichloromethylphosphonic acid diethyl ester
- diethyl trichloromethanephosphonate
- Diethyl (Trichloromethyl)phosphonate >
- Phosphonic acid, P-(trichloromethyl)-, diethyl ester
- (トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル
- トリクロロメチルホスホン酸ジエチル
- ジエチル(トリクロロメチル)ホスホナート