デフェラシロックス
デフェラシロックス 物理性質
- 融点 :
- 260-2620C
- 沸点 :
- 672.1±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性:
- DMSOに可溶 (10 mg/ml)
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- pKa1 4.57, pKa2 8.71, pKa3 10.56 (Nick); Also reported in H2O/DMSO (CDMSO = 0.20) as pKa1 4.61, pKa2 10.12, pKa3 12.08 (Steinhauser)
- 色:
- オフホワイトからホワイト
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
| 注意書き |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P391 |
漏出物を回収すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
デフェラシロックス 価格
もっと(5)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-1330 |
Deferasirox |
201530-41-8 |
5g |
￥30000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-1330 |
Deferasirox |
201530-41-8 |
25g |
￥90000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-1330 |
デフェラシロックス
Deferasirox |
201530-41-8 |
250mg |
￥126000 |
2020-09-21 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-1330 |
デフェラシロックス
Deferasirox |
201530-41-8 |
100mg |
￥90000 |
2020-09-21 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-1330 |
デフェラシロックス
Deferasirox |
201530-41-8 |
1g |
￥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
デフェラシロックス 化学特性,用途語,生産方法
効能
解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤
商品名
エクジェイド (ノバルティスファーマ); ジャドニュ (ノバルティスファーマ)
説明
Linagliptin was originally discovered at Boehringer Ingelheim as
an orally active dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitor. Eli Lilly
and Boehringer Ingelheim co-developed and launched linagliptin
for type II diabetes as an adjunct to diet and exercise for the
improvement of adult glycemic control. Linagliptin has a superior
DPP-4 IC50 value of 1 nM, compared with 19 nM for sitagliptin,
24 nM for alogliptin, 50 nM for saxagliptin and 62 nM for vildagliptin. In addition, linagliptin exhibited prolonged pharmacodynamic
activity with long-lasting DPP-4 inhibition in several
preclinical species. Linagliptin showed good efficacy in phase II
clinical trials with doses as low as 5 mg and no signs of hypoglycemia
with doses as high as 600 mg. The prolonged pharmacological
effect of DPP-4 activity and the good safety/tolerability profile
provided the basis for linagliptin’s approval.
化学的特性
White to Off-White Solid
使用
Biological Activity Chemical Information Tech Support & FAQs
Biological Activity
Deferasirox(Exjade) is a rationally-designed oral iron chelator. Its main use is to reduce chronic iron overload in patients who are receiving long-term blood transfusions
定義
ChEBI: A member of the class of triazoles, deferasirox is 1,2,4-triazole substituted by a 4-carboxyphenyl group at position 1 and by 2-hydroxyphenyl groups at positions 3 and 5. An orally active iron chelator, it is used to manage chronic iron overload in patient
receiving long-term blood transfusions.
デフェラシロックス 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
デフェラシロックス 生産企業
Global( 402)Suppliers
デフェラシロックス スペクトルデータ(1HNMR)
201530-41-8(デフェラシロックス)キーワード:
- 201530-41-8
- Deferasirox(CGP-72670)
- Deferasirox(Exjade)
- 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)
- Deferasirox, >=99%
- Deferasirox D8
- 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
- deferasirox
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- CGP-72670
- ICL-670
- Benzoic acid, 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-
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Deferasirox D8
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Deferasirox for system suitability (Y0002197)
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Deferasirox
- 4-[3,5-bis(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-1,2,4-triazolidin-1-yl]benzoicaChemicalbookcid
- Deferisirox
- Decitabine USP RC C
- [14C]Deferasirox
- [14C]4-[3,5-bis(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-1,2,4-triazolidin-1-yl]benzoic acid
- 4-[bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
- Deferasirox USP/EP/BP
- Deferasirox (ICL 670)
- 4-[3,5-bis(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-1,2,4-triazolidin-1-yl]benzoic acid
- 20kg
- Exjade
- Deferasirox Deferasirox（API)
- eferasirox
- Delarox
- Deferasirox (200 mg)
- デフェラシロックス
- デフェラシロクス
- デフェラシロクス (JAN)
- 4-[3,5-ビス(2-ヒドロキシフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル]安息香酸
- エクジェイド