3-deazaneplanocin
3-deazaneplanocin 物理性質
- 沸点 :
- 624.1±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.75
- 貯蔵温度 :
- = -70C
- 溶解性:
- DMSO に可溶 (最大 20 mg/ml)
- 外見 :
- 液体
- 酸解離定数(Pka):
- 13.52±0.70(Predicted)
- 色:
- ベージュ
- 水溶解度 :
- Soluble in Water
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P362 |
汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。 |
|
3-deazaneplanocin 価格
もっと(2)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
関東化学株式会社(KANTO)
|
49077-16 |
3-Deazaneplanocin A |
102052-95-9 |
1mg |
￥34000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
関東化学株式会社(KANTO)
|
49077-15 |
3-Deazaneplanocin A |
102052-95-9 |
5mg |
￥92000 |
2021-03-23 |
購入 |
3-deazaneplanocin 化学特性,用途語,生産方法
一般的な説明
A cell-permeable compound that is shown (at 1 μM concentrations) to inhibit EZH2-mediated trimethylation of K27 on histone H3 and induces the expression of cell-cycle regulatory genes, p21 and p27, as well as the cell death regulator, FBXO32, in OCI-AML3 and HL-60 cells, whereby treatment with inhibitor increases p16 levels in the former, but not the latter of the two cultures. At concentrations between 200 nm and 2000 nM, this compound is found to dose-dependently deplete the expression of polycomb group proteins EZH2, SUZ12, and EED in cultured and primary AML cell extracts. At concentrations up to ≥ 1000 nM, DZNep dose-dependently increases the percentage of apoptotic cells up to > ~ 38%, with greater potency against OCI-AML3 than HL-60 cultures and inhibits colony growth up to > ~ 85% for both cell lines. In OCI-AML3 cultures, 1000 nM of treatment demonstrates a significant increase in the accumulation of cells in the G
0/G
1 phase (58.5%) with a concomitant decrease in the number of cells in S phase (35.2%) and G
2/M phases (6.3%) of the cell cycle. When co-treated with panobinostat (PS), 200 nM to 1000nM DZNep is shown to decrease cell viability in OCI-AML3 and HL-60 cultures more effectively than DZNep alone, in a dose-dependent manner. DZNep (1mg/kg, twice per week, i.p.) and PS significantly prolong the survival of mice implanted with HL-60 cells compared to treatment with either compound alone. DZNep is also a known S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) hydrolase inhibitor.
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: yes
3-deazaneplanocin 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
3-deazaneplanocin 生産企業
Global( 61)Suppliers
102052-95-9()キーワード:
- 102052-95-9
- 3-deazaneplanocin
- NSC 617989 3-deazaneplanocin(DzNep)
- 3-Cyclopentene-1,2-diol,5-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-, (1S,2R,5R)-
- (1R,4R,5S)-4-(5-amino-4,7,9-triazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,7,10-tetraen-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopent-2-ene-1,5-diol
- (1S,2R,5R)-5-(4-Amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-3-cyclopentene-1,2-diol
- 3-Deazaneplanocin A (DZNeP)
- 3-deazaneplanocin(DzNep)
- NSC 617989
- (1S,2R,5R)-5-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol
- (1S,2R,5R)-5-(4-aMino-1H-iMidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxyM
- 3-Deazaneplanocin A HCl salt
- 3-Deazaneplanocin A ?iDZNep?j
- CS-825
- InSolution EZH2 Inhibitor, DZNep - CAS 102052-95-9 - Calbiochem