2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸
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- CAS番号.
- 1201902-80-8
- 化学名:
- 2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸
- 别名:
- 2-[(1S)-1-[[2-(2,5-ジクロロベンゾイルアミノ)アセチル]アミノ]-3-メチルブチル]-5-オキソ-2-ボラ-1,3-ジオキソラン-4,4-ジ酢酸;2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸
- 英語名:
- MLN9708
- 英語别名:
- MLN9708;CS-1830;Ninlaro);MLN-9708 analog;MLN 9708 analog;MLN9708;MLN-9708;Ixazomib Citrate;Esazomide citrate;MLN9708,MLN-9708,MLN 9708;MLN 9708 - Ixazomib citrate
- CBNumber:
- CB82521079
- 化学式:
- C20H23BCl2N2O9
- 分子量:
- 517.12
- MOL File:
- 1201902-80-8.mol
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2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 物理性質
- 融点 :
- >227°C (dec.)
- 比重(密度) :
- 1.47
- 貯蔵温度 :
- Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性:
- DMSO（わずかに）、メタノール（わずかに、加熱、超音波処理）
- 酸解離定数(Pka):
- 1.92±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| Sフレーズ |
24/25 |
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| HSコード |
29329990 |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 化学特性,用途語,生産方法
説明
Ixazomib citrate is a
proteasome inhibitor prodrug for the treatment of multiple
myeloma in patients who have received at least one prior
therapy in combination with lenalidomide and dexamethasone. The drug was developed by Takeda and reversibly
inhibits the protein proteasome subunit β type-5, which is part
of the 20S proteasome complex. Ixazomib citrate (XXIV) is
hydrolyzed quickly in vivo to give the biologically active
compound ixazomib, which presumably is the corresponding
boronic acid variant of XXIV.
使用
MLN-9708 is a novel proteasome?inhibitor.
合成
The structure of ixazomib citrate is particularly interesting in
that it is one of the relatively few marketed drugs which feature
a boron atom within its structure (others of note being the
oncology medication bortezomib and the antifungal drug
tavaborole13). The ostensible scale synthetic approach began
with reaction of commercial 2,5-dichlorobenzoyl chloride (188) with glycine in aqueous NaOH to furnish amide
189 in 97% yield as a white crystalline solid. Acid 189 was then
coupled with commercially available 1,3,2-benzodioxaborolane
190 in the presence of TBTU and DIPEA in DMF at low
temperature to give diamide 191, which was used without
purification for the next step. Borane 191 was then deprotected
with (2-methylpropyl)boronic acid in methanolic HCl to
provide trimer 192 in 74% as a white solid. Finally, boroxin
192 was reacted with citric acid in EtOAc to dissociate the
trimer, resulting in ixazomib citrate (XXIV) in 88% yield as a
crystalline solid.
2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 生産企業
Global( 179)Suppliers
2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸 スペクトルデータ(1HNMR)
1201902-80-8(2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸)キーワード:
- 1201902-80-8
- 4-(carboxymethyl)-2-((R)-1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutyl)-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid
- MLN9708
- MLN9708,MLN-9708,MLN 9708
- 4-Carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-acetic acid
- 4-Carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-acetic acid MLN9708
- Ixazomib Citrate
- MLN9708;MLN-9708
- 4-(Carboxymethyl)-2-((R)-1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutyl)-6-oxo-1,3,2-dio
- MLN 9708 analog
- MLN-9708 analog
- 4-(carboxymethyl)-2-(1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutyl)-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid
- MLN 9708 - Ixazomib citrate
- CS-1830
- MLN9708, 98%, 20S proteasome inhibitor
- 1,3,2-Dioxaborinane-4-acetic acid, 4-carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-
- Ninlaro)
- Esazomide citrate
- Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue
- 2-[(1S)-1-[[2-(2,5-ジクロロベンゾイルアミノ)アセチル]アミノ]-3-メチルブチル]-5-オキソ-2-ボラ-1,3-ジオキソラン-4,4-ジ酢酸
- 2-[4-(カルボキシメチル)-2-[(1S)-1-{2-[(2,5-ジクロロフェニル)ホルムアミド]アセトアミド}-3-メチルブチル]-5-オキソ-1,3,2-ジオキサボロラン-4-イル]酢酸