(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン
(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン 物理性質
- 沸点 :
- 687.9±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 酸解離定数(Pka):
- 3.92±0.41(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白い
- InChIKey:
- MYQXEVZHWDILHG-MHZLTWQESA-N
- SMILES:
- C(O)(=O)[C@](C)(CCCCNC(OC(C)(C)C)=O)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
| H336 |
眠気やめまいのおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 麻酔作用 |
3 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501 |
| H351 |
発がんのおそれの疑い |
発がん性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
| H373 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
2 |
警告 |
|
P260, P314, P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01N45369412 |
(S)-Nα-Fmoc-Nω-Boc-α-メチルリジン
(S)-Na-Fmoc-Nw-Boc-a-Methyllysine |
1202003-49-3 |
1g |
￥50000 |
2020-09-21 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01N45369412 |
(S)-Nα-Fmoc-Nω-Boc-α-メチルリジン
(S)-Na-Fmoc-Nw-Boc-a-Methyllysine |
1202003-49-3 |
5g |
￥200000 |
2020-09-21 |
購入 |
|
関東化学株式会社(KANTO)
|
49104-64 |
（Ｓ）‐Ｎα‐Ｆｍｏｃ‐Ｎω‐Ｂｏｃ‐α‐メチルリシン >98.0%
(S)‐Nα‐Fmoc‐Nω‐Boc‐α‐methyllysine >98.0% |
1202003-49-3 |
1g |
￥50000 |
2018-12-13 |
購入 |
(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
White to off-white powder.
使用
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylhexanoic acid is a reagent in the preparation/biological evaluation of a vapreotide analogs containing (S)-α-methyl-lysine.
合成
Benzyl (2R,3S)-(?)-6-oxo-2,3-diphenyl-4-morpholinecarboxylate (4) was successively alkylated with methyl iodide and 1,4-diiodobutane using a base. In each alkylation step anti-alkylated product formed exclusively. The iodo group was displaced with azide, which served as a precursor for the side-chain amino function. Catalytic hydrogenation with concomitant cleavage of the chiral auxiliary afforded (L)-α-Me-Lys-OH (9) in a total of four steps in good yield. (L)-Fmoc-α-Me-Lys(Boc)-OH (16) was obtained from 9 via regioselective benzyloxycarbonylation. Alternately, (L)-Fmoc-α-Me-Lys(Boc)-OH (16) was obtained via Staudinger reduction of azide (8) in a total of six steps in good yield.
(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン 生産企業
Global( 95)Suppliers
1202003-49-3((S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン)キーワード:
- 1202003-49-3
- N6-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-L-lysine
- (S)-N-ALPHA-FMOC-N-EPSILON-BOC-ALPHA-METHYLLYSINE
- (S)-NΑ-FMOC-NΩ-BOC-Α-METHYLLYSINE
- (S)-Na-Fmoc-NW-Boc-α-Methyllysine
- Fmoc-alpha-Me-L-Lys(Boc)-OH
- (2S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylhexanoic acid
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Alpha-Methyl-Lys(Boc)-OH
- N6-Boc-N2-Fmoc-alfa-Me--L-Lys-OH
- (S)-N-ALPHA-FMOC-N-EPSILON-BOC-ALPHA-METHYLLYSINE, >97%
- Fmoc-a-Me-Lys(Boc)-OH
- Fmoc-α-methyl-L-Lysine(Boc)
- (S)-Na-Fmoc-Nw-Boc-A-Methyllysine
- Fmoc-alpha-Me-Lys(Boc)-OH
- L-Lysine, N6-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-
- N6-Boc-N2-Fmoc-2-methyl-L-Lysine
- Fmoc-α-Me-Lys(Boc)-OH
- FMoc-α-Me-Lys(Boc)-OH USP/EP/BP
- N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-ε-(t-butoxycarbonyl)-α-methyl-L-lysine
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylhexanoic acid
- (S)-Na-Fmoc-NW-Boc-α-Methyllysine
- (S)‐NΑ‐FMOC‐NΩ‐BOC‐Α‐メチルリシン
- (S)-NΑ-FMOC-NΩ-BOC-Α-メチルリジン
- (2S)-6-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}-2-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)-2-メチルヘキサン酸
- N2-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-N6-(tert-ブトキシカルボニル)-2-メチル-L-リシン