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インドール

インドール 化学構造式
120-72-9
CAS番号.
120-72-9
化学名:
インドール
别名:
インドール;2,3-ベンゾピロール;ベンゾピロール;1H-インドール;インドル;インドール類;インド-ル;インドール標準品;インドール試薬;インドール 溶液;インドール, 50 µg/mL in Toluene
英語化学名:
Indole
英語别名:
Indol;INDOLE;Ketole;IndoleGr;1H-Indol;Benzaole;NSC 1964;FEMA 2593;1H-INDOLE;Benzazole
CBNumber:
CB8275772
化学式:
C8H7N
分子量:
117.15
MOL File:
120-72-9.mol

インドール 物理性質

融点 :
51-54 °C (lit.)
沸点 :
253-254 °C (lit.)
比重(密度) :
1.22
蒸気圧:
0.016 hPa (25 °C)
FEMA :
2593 | INDOLE
屈折率 :
1.6300
闪点 :
>230 °F
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
methanol: 0.1 g/mL, clear
外見 :
Crystalline Powder
酸解離定数(Pka):
3.17 (quoted, Sangster, 1989)
色:
White to slightly pink
PH:
5.9 (1000g/l, H2O, 20℃)
臭い (Odor):
fecal odor, floral in high dilution
臭気閾値(Odor Threshold):
0.0003ppm
水溶解度 :
2.80 g/L (25 ºC)
Sensitive :
Light Sensitive
Merck :
14,4963
JECFA Number:
1301
BRN :
107693
安定性::
Stable, but may be light or air sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, iron and iron salts.
CAS データベース:
120-72-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報:
Indole(120-72-9)
EPAの化学物質情報:
Indole (120-72-9)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn,N,T
Rフレーズ  21/22-37/38-41-50/53-36-39/23/24/25-23/24/25-52/53
Sフレーズ  26-36/37/39-60-61-45-36/37
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  1
RTECS 番号 NL2450000
8-13
TSCA  Yes
HSコード  2933 99 20
国連危険物分類  9
容器等級  III
有毒物質データの 120-72-9(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in rats: 1 g/kg (Smyth)
化審法 (5)-130
絵表示(GHS)
注意喚起語 Danger
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H225 引火性の高い液体および蒸気 引火性液体 2 危険 P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H311 皮膚に接触すると有毒 急性毒性、経皮 3 危険 P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 P280, P305+P351+P338, P310
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
H370 臓器の障害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 P273, P391, P501
注意書き
P210 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P273 環境への放出を避けること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。

インドール 価格 もっと(49)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSH-236S インドール
Indole, 50 ug/mL in Toluene
120-72-9 1mL ¥5600 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSH-236N インドール
Indole
120-72-9 100mg ¥5600 2021-03-23 購入
東京化成工業 I0021 インドール >99.0%(GC)
Indole >99.0%(GC)
120-72-9 25g ¥3200 2021-03-23 購入
東京化成工業 I0021 インドール >99.0%(GC)
Indole >99.0%(GC)
120-72-9 100g ¥8800 2021-03-23 購入
関東化学株式会社(KANTO) 12215-1A インドール >99.0%
Indole >99.0%
120-72-9 500g ¥32300 2021-03-23 購入

インドール 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~わずかにうすい褐色, 結晶~結晶性粉末又は塊

溶解性

熱湯, エタノール, ジエチルエーテル, リグロイン, ベンゼンに可溶。鉱油, グリセリンに不溶。熱水、エタノール及びアセトンに溶ける。

用途

香水、合成香料

用途

亜硝酸イオンの検出、有機合成原料(染料、アルカロイド)、花精油調合原料。

説明

Indole has an almost floral odor when highly purified. Otherwise, it exhibits the characteristic odor of feces. It is not very stable on exposure to light (turns red). Indole may be obtained from the 220 - 260°C boiling fraction of coal tar or by heating sodium phenylglycine-o-carboxylate with NaOH, saturating the aqueous solution of the melt with C 02, and finally reducing with sodium amalgam; can be prepared also by the reduction of indoxyl, indoxyl carboxylic acid, or indigo.

化学的特性

Indole has an unpleasant odor at high concentration, odor becomes floral at higher dilutions

化学的特性

white crystals with an unpleasant odour

物理的性質

Colorless to yellow scales with an unpleasant odor. Turns red on exposure to light and air. Odor threshold of 0.14 ppm was reported by Buttery et al. (1988).

天然物の起源

Reported occurring in several natural products as a complex compound that decomposes during enfleurage or steam distillation yielding free indole; reported found in the essential oil from flower of Jasminum grandiflorum, in neroli oil and in the oil extracted from flowers of bitter orange; also reported in the flowers of several plants: lemon, coffee, Hevea brasiliensis and Randia formosa in the oil extracted from flowers of Jasminum odoratissinium L. and in the oil of Narcissus jonquilla. Also reported found in apricot, mandarin orange peel oil, grapes, kohlrabi, French fried potato, crispbread, cheeses, butter, milk, milk powder, boiled egg, fish oil, chicken, beef, pork, beer, rum, Finnish whiskey, red and white wine, coffee, tea, soybean, mushrooms, cauliflower, figs, rice, licorice, buckwheat, malt, wort, elder flower, clary sage, shrimp, okra, crab, clam, squid and green maté

使用

Can be used in perfumes and in the synthesis of tryptophan.

使用

In highly dil solutions the odor is pleasant, hence indole has been used in perfumery.

使用

Indole occurs in coal tar. It is used, underhigh dilution, in perfumery, and as an intermediatein organic synthesis.

使用

Indole is a flavoring agent that is a white, flaky crystalline product. it has an unpleasant odor when concentrated and a flowery odor when diluted. it is soluble in most fixed oils and propylene glycol and insoluble in glycerin and mineral oil. it is obtained from decomposi- tion of a protein.

定義

indole: A yellow solid, C8H7N, m.p.52°C. Its molecules consist of a benzenering fused to a nitrogen-containingfive-membered ring. It occurs insome plants and in coal tar, and isproduced in faeces by bacterial action.It is used in making perfumes.Indole has the nitrogen atom positionednext to the fused benzenering. An isomer with the nitrogentwo atoms away from the fused ringis called isoindole.

製造方法

Obtained from the 220 to 260°C boiling fraction of coal tar or by heating sodium phenyl-glycine-o-carboxylate with NaOH, saturating the aqueous solution of the melt with CO2 and finally reducing with sodium amalgam; can be prepared also by the reduction of indoxyl, indoxyl carboxylic acid or indigo.

Aroma threshold values

Detection: 140 ppb

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 55, p. 580, 1990 DOI: 10.1021/jo00289a036
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 35, p. 1823, 1987 DOI: 10.1248/cpb.35.1823

危険性

A carcinogen.

健康ハザード

Low to moderate toxicity was observed inexperimental animals resulting from oral orsubcutaneous administration of indole. Theoral LD50 value in rats is 1000 mg/kg. It is ananimal carcinogen. It caused tumors in bloodand lungs in mice subjected to subcutaneousadministration.

火災危険

Noncombustible solid.

Source

Indole was detected in jasmine flowers (Jasminum officinale), licorice (Glycyrrhiza glabra), kohlrabi stems (Brassica oleracea var. gongylodes), and hyacinth flowers (Hyacinthus orientalis) at concentrations of 42 to 95, 2, 1.33, and 0.24 to 3.45 ppm, respectively. Indole also occurs in tea leaves, black locust flowers, corn leaves, petitgrain, and yellow elder (Duke, 1992).
A liquid swine manure sample collected from a waste storage basin contained indole at a concentration of 4.8 mg/L (Zahn et al., 1997).

環境運命予測

Biological. In 9% anaerobic municipal sludge, indole degraded to 1,3-dihydro-2H-indol-2-one (oxindole), which degraded to methane and carbon dioxide (Berry et al., 1987). Heukelekian and Rand (1955) reported a 5-d BOD value of 1.70 g/g which is 65.4% of the ThOD value of 2.48 g/g.
Chemical/Physical. The aqueous chlorination of indole by hypochlorite/hypochlorous acid, chlorine dioxide, and chloramines produced oxindole, isatin, and possibly 3-chloroindole (Lin and Carlson, 1984).

代謝経路

The indole is metabolized in a mineral salt medium inoculated with 9% anaerobically digested nitrate- reducing sewage sludge, resulting in the sequential occurrence of four structurally related compounds: oxindole, isatine, dioxindole, and anthranilic acid. Indole is metabolized by fungus via indoxyl (3-hydroxyindole), N-formylanthranilic acid, anthranilic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, and catecol, which is further degraded by an ortho cleavage.

代謝

Indole is oxidized to 3-hydroxyindole (indoxyl) which is conjugated with glucuronic and sulphuric acids before excretion. The sulphate conjugate seems to be the main product in rabbits and, even with relatively large doses of indole, the sulphate conjugation always exceeds that of glucuronic acid(Williams, 1959).

純化方法

It can be further purified by sublimation in a vacuum or by zone melting. The picrate forms orange crystals from EtOH and has m 175o. [Beilstein 20 II 196, 20 III/IV 3176, 20/7 V 5.]

Toxicity evaluation

Indole causes oxidative damage to membranes.

インドール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


インドール 生産企業

Global( 525)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
HENAN BON INDUSTRIAL CO.,LTD
0371-55170695
info@hnbon.com CHINA 26742 58
HONG KONG IPURE BIOLOGY CO.,LIMITED
18062405514 86 18062405514
ada@ipurechemical.com CHINA 3475 58
Shandong Natural Micron Pharm Tech Co.,LTD
13752232623
info@nmpharmtech.com CHINA 2737 58
Hebei Crovell Biotech Co Ltd
19930504644 whatsapp +8619930504644
86-0311-66562153 sales4@crovellbio.com CHINA 2856 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd
09178656283
cngksw@aliyun.com CHINA 9483 58
Frapp's ChemicalNFTZ Co., Ltd.
+86 (576) 8169-6106
+86 (576) 8169-6105 sales@frappschem.com China 886 50
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 22607 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008615858145714
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com CHINA 8882 55
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
025-83697070
product@chemlin.com.cn CHINA 3013 60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+86 21 5161 9050/ 5187 7795
+86 21 5161 9052/ 5187 7796 ivan@atkchemical.com CHINA 26734 60

120-72-9(インドール)キーワード:


  • 120-72-9
  • FEMA 2593
  • INDOLE
  • BENZO(B)PYRROLE
  • 1-Azaindene
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  • 2,3-Benzopyrrole,OrBenzazole,Indole
  • INDOLE CRYSTALLINE GR
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  • Indole-UL-13C8, 15N
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  • 1-BENZAZOLE
  • 1-BENZO(B)PYRROLE
  • 2,3-BENZOPYRROLE
  • 1H-BENZO[B]PYRROLE
  • 1H-INDOLE
  • benzo[d]pyrrole
  • INDOLE crystalline extrapure AR
  • ETHYL 4,6-DIAMINO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • ETHYL 4,6-DINITRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • ETHYL 4-AMINO-7-HYDROXY-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • ETHYL 6-AMINO-4-NITRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • ETHYL 6-NITRO-4-AMINO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • ETHYL 7-HYDROXY-4-NITRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
  • INDOL-3-YLACETICACID
  • 3-BROMO-5-METHYL-1H-INDOLE
  • Indole, standard for GC,>99.5%(GC)
  • 1H-indole analogue
  • インドール
  • 2,3-ベンゾピロール
  • ベンゾピロール
  • 1H-インドール
  • インドル
  • インドール類
  • インド-ル
  • インドール標準品
  • インドール試薬
  • インドール 溶液
  • インドール, 50 µg/mL in Toluene
  • インドール
  • 構造分類
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