CZ415

1429639-50-8

CAS番号.: 1429639-50-8

化学名:

别名:

英語名:: CZ415

英語别名:: CZ415;CS-2392;CZ 415;CZ-415;CZ415 (Free base);inhibit,Inhibitor,mTOR,CZ415,CZ-415,CZ 415,Mammalian target of Rapamycin;(S)-1-(4-(7,7-dimethyl-4-(3-methylmorpholino)-6,6-dioxido-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-ethylurea;Urea, N-[4-[5,7-dihydro-7,7-dimethyl-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-6,6-dioxidothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-N'-ethyl-

CBNumber:: CB83146695

化学式:: C22H29N5O4S

分子量:: 459.56

MOL File:: 1429639-50-8.mol

物理性質

安全性情報

用途語

生産企業 56

CZ415 物理性質

沸点 :: 611.4±55.0 °C(Predicted)

比重(密度) :: 1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

貯蔵温度 :: Store at -20°C

溶解性:: DMSO:73.67(Max Conc. mg/mL);160.3(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:6):0.1(Max Conc. mg/mL);0.22(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);65.28(Max Conc. mM)
Ethanol:10.0(Max Conc. mg/mL);21.76(Max Conc. mM)

外見 :: A crystalline solid

酸解離定数(Pka):: 13.79±0.46(Predicted)

安全性情報

リスクと安全性に関する声明
危険有害性情報のコード(GHS)

絵表示（GHS）

注意喚起語

危険有害性情報

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362	汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

CZ415 価格

メーカー	製品番号	製品説明	CAS番号	包装	価格	更新時間	購入

CZ415 化学特性,用途語,生産方法

説明

CZ415 is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR; K_d = 6.3 nM). It is 1,000-fold selective for mTOR over a panel of 285 kinases. CZ415 inhibits phosphorylation of S6 ribosomal protein (S6RP) and Akt in HEK293T cells (IC₅₀s = 14.5 and 14.8 nM, respectively). It inhibits IFN-γ secretion in IL-2, anti-CD3, and anti-CD28 antibody-stimulated human whole blood (IC₅₀ = 226 nM). CZ415 (10 mg/kg) reduces fore paw joint erythema and swelling in a mouse model of collagen-induced arthritis. It also inhibits intratumor mTOR activity and reduces tumor growth in an OCC-1 oral cavity carcinoma mouse xenograft model when administered at a dose of 20 mg/kg.

使用

CZ415 is a selective and potent ATP-competitive mTOR inhibitor (1). It demonstrated in vivo efficacy in a semitherapeutic collagen induced arthritis (CIA) mouse model.

CZ415 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

CZ415 生産企業

Global( 56)Suppliers

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32480	60
BOC Sciences	+1-631-485-4226	inquiry@bocsci.com	United States	19553	58
Career Henan Chemica Co	+86-0371-86658258 15093356674;	laboratory@coreychem.com	China	30255	58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD	86-571-88216897,88216896 13588875226	sales@hzclap.com	CHINA	6313	58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited	+1-2135480471 +1-2135480471	sales@sarms4muscle.com	China	10523	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6393	58
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354	support@targetmol.com	United States	19973	58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.	13417589054	trendseenbio@gmail.com	China	11681	58
Aladdin Scientific	+1-833-552-7181	sales@aladdinsci.com	United States	57511	58
Amadis Chemical Company Limited	571-89925085	sales@amadischem.com	China	131981	58

1429639-50-8
CZ415
CZ415 (Free base)
CZ 415;CZ-415
(S)-1-(4-(7,7-dimethyl-4-(3-methylmorpholino)-6,6-dioxido-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-ethylurea
CS-2392
Urea, N-[4-[5,7-dihydro-7,7-dimethyl-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-6,6-dioxidothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-N'-ethyl-
inhibit,Inhibitor,mTOR,CZ415,CZ-415,CZ 415,Mammalian target of Rapamycin