CP-105696
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- CAS番号.
- 158081-99-3
- 化学名:
- CP-105696
- 别名:
- CP-105696;1-[(3S,4R)-3-({[1,1'-ビフェニル]-4-イル}メチル)-4-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-7-イル]シクロペンタン-1-カルボン酸;1-[[(3S,4R)-3,4-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-3α-[(1,1′-ビフェニル-4-イル)メチル]-2H-1-ベンゾピラン]-7-イル]シクロペンタン-1-カルボン酸
- 英語名:
- CP-105,696
- 英語别名:
- CP-105,696;Pfizer 105696;UNII-Z7354TW4BM;CP105696,CP 105696;CP-105,696 >=98% (HPLC);CP105696 (Pfizer 105696);CP 105696; CP105696; CP-105696; UNII-Z7354TW4BM; PFIZER 105696;1-((3S,4R)-3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-4-hydroxychroman-7-yl)cyclopentanecarboxylic acid;1-((3S,4R)-3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-4-hydroxychroman-7-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid;1-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]cyclopentane-1-carboxylic acid
- CBNumber:
- CB84741785
- 化学式:
- C28H28O4
- 分子量:
- 428.52
- MOL File:
- 158081-99-3.mol
- MSDS File:
- SDS
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CP-105696 物理性質
- 沸点 :
- 651.2±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- room temp
- 溶解性:
- Soluble in DMSO
- 酸解離定数(Pka):
- 4.35±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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CP-105696 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
CP-105696 化学特性,用途語,生産方法
使用
CP-105,696 has been used as a leukotriene B4 receptor (LTB4R) antagonist to study the influence of the LTB4 pathway in the pathogenesis of acute itch flares in irritant calcipotriol (MC903)+ model allergen ovalbumin (OVA) sensitized murine model of atopic dermatitis (AD)-like disease.
Biochem/physiol Actions
CP-105,696 is an orally active, potent and selective leukotriene B4 receptor (LTB4R) antagonist (IC50 against [3H]LTB4 = 5.6 nM for binding human neutrophils; IC50 = 9.7 nM & 30.3 nM, respectively using guinea pig spleen or mouse membranes) that targets LTB4R high- and low-affinity binding sites in a LTB4 non-competitive and competitive manner, respectively. CP-105,696 inhibits 5 nM LTB4-induced human neutrophils chemotaxis and CDllb upregualtion (IC50 = 5.2 nM and 430 nM, respectively) without inhibiting cyclooxygenase activity or affecting chemotaxis induced by C5a, PAF, IL-8. Oral administration is efficacious against intradermal LTB4 (100 ng/mouse), but not IL-1, injection-induced neutrophil accumulation in mice and guinea pigs (ED50 = 4.2 and 0.26 mgkg, respectively). CP-105,696 in vivo efficacy is also demonstrated in other animal models, including collagen-induced arthritis (CIA; 0.3-10 mg/kg in mice), allergic encephalomyelitis (ED50= 8.6 mg/kg; mice), and asthma (10-30 mg/kg; primate).
CP-105696 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
CP-105696 生産企業
Global( 29)Suppliers
- 158081-99-3
- CP-105,696
- 1-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]cyclopentane-1-carboxylic acid
- 1-((3S,4R)-3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-4-hydroxychroman-7-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid
- CP 105696; CP105696; CP-105696; UNII-Z7354TW4BM; PFIZER 105696
- Pfizer 105696
- UNII-Z7354TW4BM
- Cyclopentanecarboxylic acid, 1-[(3S,4R)-3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-7-yl]-
- CP-105,696 >=98% (HPLC)
- CP105696 (Pfizer 105696)
- CP105696,CP 105696
- 1-((3S,4R)-3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-4-hydroxychroman-7-yl)cyclopentanecarboxylic acid
- CP-105696
- 1-[(3S,4R)-3-({[1,1'-ビフェニル]-4-イル}メチル)-4-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-7-イル]シクロペンタン-1-カルボン酸
- 1-[[(3S,4R)-3,4-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-3α-[(1,1′-ビフェニル-4-イル)メチル]-2H-1-ベンゾピラン]-7-イル]シクロペンタン-1-カルボン酸