アゴメラチン
アゴメラチン 物理性質
- 融点 :
- 107-109°C
- 沸点 :
- 478.8±28.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:>50mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 16.17±0.46(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- Merck :
- 14,190
- InChI:
- InChI=1S/C15H17NO2/c1-11(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)
- InChIKey:
- YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C(NCCC1=C2C(C=CC(OC)=C2)=CC=C1)(=O)C
- CAS データベース:
- 138112-76-2(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
N |
|
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Rフレーズ |
50 |
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|
Sフレーズ |
61 |
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RIDADR |
UN 3077 9 / PGIII |
|
|
WGK Germany |
3 |
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RTECS 番号 |
AC5956323 |
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|
HSコード |
29241990 |
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毒性 |
mouse,LD50,oral,> 1gm/kg (1000mg/kg),United States Patent Document. Vol. #5318994, |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H400 |
水生生物に強い毒性 |
水生環境有害性、急性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
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注意書き |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCA430000 |
アゴメラチン
Agomelatine |
138112-76-2 |
50mg |
¥133800 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQA-1689 |
アゴメラチン
Agomelatine |
138112-76-2 |
1g |
¥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQA-1689 |
アゴメラチン
Agomelatine |
138112-76-2 |
5g |
¥35000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
A2606 |
アゴメラチン >98.0%(HPLC)(N)
Agomelatine
>98.0%(HPLC)(N) |
138112-76-2 |
1g |
¥17200 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
A1362 |
アゴメラチン ≥98% (HPLC)
Agomelatine ≥98% (HPLC) |
138112-76-2 |
5mg |
¥16600 |
2024-03-01 |
購入 |
アゴメラチン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~ほとんど白色粉末~結晶
溶解性
エタノール
効能
抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬, メラトニン受容体拮抗薬
説明
Agomelatine is an agonist of melatonin (MT) receptors and a derivative of melatonin . It binds to MT
1 and MT
2 receptors (K
is = 0.14 and 0.41 nM, respectively) and has an EC
50 value of 0.1 nM in a [
35S]GTPγS binding assay using CHO cells expressing MT
2 receptors. Agomelatine is also an antagonist of the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT
2B and 5-HT
2C (K
is = 0.26 and 0.71 nM, respectively, for the human receptors). Agomelatine (40 mg/kg) inhibits the penile erection response induced by the 5-HT
2 agonist Ro 60-0175 in rats. It also increases extracellular levels of noradrenaline and dopamine in the frontal cortex of freely moving rats when administered at doses ranging from 20 to 80 mg/kg. Agomelatine (10 mg/kg) reduces immobility time in the forced swim test and increases the amount of time spent in the open arms of the elevated plus maze in mice, indicating antidepressant-like and anxiolytic-like activity, in a transgenic neuroendocrine model of depression. It also increases the rate of readjustment to circadian activity cycles following an induced phase shift.
化学的特性
White Solid
使用
Agomelatine is a melatoninergic agonist and selective antagonist of 5-HT2C receptors, and has been shown to be active in several animal models of depression. Agomelatine (S20098) displayed pKi values
of 6.4 and 6.2 at native (porcine) and cloned, human (h)5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptors, respectively.
アゴメラチン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
アゴメラチン 生産企業
Global( 597)Suppliers
138112-76-2(アゴメラチン)キーワード:
- 138112-76-2
- AgoMelatine(S-20098,Valdoxan)
- S20098,N-[2-(7-Methoxynaphth-1-yl)ethyl]acetamide
- S 20098
- Acetamide, N-(2-(7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl)-
- Unii-137R1N49ad
- Agomelatine, >=99%
- Agomelatine (Form I,II )
- Thymanax
- AGOMELATINE
- n-(2-(7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl)-acetamid
- n-(2-(7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl)acetamide
- n-(2-(7-methoxynaphth-1-yl)ethyl)acetamide
- Melitor
- CS-1963
- Agomelatine S20098,N-[2-(7-Methoxynaphth-1-yl)ethyl]acetamide
- Agomelatine, 99%, a competitive antagonist of (5-HT2C) receptors
- Agomelantine
- Agomelatine API
- Agomelatine >
- Agomelatine Agomelatine
- atine
- omeL
- AgomeL
- AGOMELATINE USP/EP/BP
- Agomelatine (S-20098
- BAN, rINN
- AgomelatineQ: What is
Agomelatine Q: What is the CAS Number of
Agomelatine Q: What is the storage condition of
Agomelatine Q: What are the applications of
Agomelatine
- AGOMELATIN
- Valdoxan
- VALDOXAN; MELITOR; THYMANAX
- アゴメラチン
- N-[2-(7-メトキシ-1-ナフタレニル)エチル]アセトアミド
- S-20098
- N-[2-(7-メトキシナフタレン-1-イル)エチル]アセトアミド
- N-[2-(7-メトキシ-1-ナフチル)エチル]アセトアミド