デフェロキサミン
デフェロキサミン 物理性質
- 融点 :
- 139°C
- 沸点 :
- 627.9°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.2216 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.5540 (estimate)
- 酸解離定数(Pka):
- 9.08±0.50(Predicted)
- EPAの化学物質情報:
- Deferoxamine (70-51-9)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
デフェロキサミン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
デフェロキサミン 化学特性,用途語,生産方法
効能
解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤
説明
Deferoxamine was introduced in the 1960s for chelation of
iron. It is synthesized by removing a central iron molecule
from ferrioxamine B, a compound obtained from the
microorganism Streptomyces pilosus. Deferoxamine binds to
iron from ferritin and forms ferrioxamine, a very stable and
water-soluble chelate with a characteristic reddish color.
使用
Deferoxamine is used for the treatment of both acute iron
intoxication and chronic iron overload due to transfusiondependent
anemias. It has also been used in trials for malaria
treatment and for aluminum chelation in hemodialysis
patients. Studies of a rat model of intracerebral hemorrhage
have noted that deferoxamine treatment reduced oxidative
stress from iron release, indicating a possible role in preventing
damage associated with hemorrhagic strokes.
環境運命予測
Localized infusion or injection site reactions may occur
with deferoxamine administration, such as pain, urticaria
and flushing of the skin. Hypersensitivity reactions have
been documented with both acute and chronic administration
of deferoxamine. Some of the more serious side effects
include infusion rate-related hypotension, renal insufficiency,
neurotoxicity, growth retardation, pulmonary
toxicity, and infections. Deferoxamine may induce venous
dilation when given at doses greater than 15 mg kg
-1 h
-1
leading to poor venous return, depressed cardiac output,
and eventually hypotension. Increased levels of histamine
have been noted during hypotensive episodes, although
pretreatment with antihistamines has not been shown to
stop the reaction. An acute decrease in glomerular filtration
rate and renal plasma flow secondary to hypotension is the
possible mechanism underlying the nephrotoxicity induced
by deferoxamine. Depletion of iron, translocation of copper,
and chelation of other trace elements including zinc may
interfere with critical iron-dependent enzymes, causing
oxidative damage within various tissues. These are possible
mechanisms thought to be responsible for deferoxamineinduced
neurotoxicity, growth retardation, and pulmonary
toxicity. In vitro studies have shown that deferoxamine
inhibits the synthesis of prostaglandin, hemoglobin, ferritin,
collagen, and DNA. The iron–deferoxamine complex, ferrioxamine,
is a growth factor for many bacteria and fungi.
Deferoxamine has been associated with Yersinia enterocolitica
overgrowth and fatal cases of mucormycosis with prolonged
therapy.
デフェロキサミン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
デフェロキサミン 生産企業
Global( 44)Suppliers
70-51-9(デフェロキサミン)キーワード:
- 70-51-9
- deferoxamideb
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- deferrioxamineb
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- desferex
- desferin
- desferral
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- desferrin
- desferrioxamineb
- entaone
- n-[5-[3-[(5-aminopentyl)hydroxycarbamoyl]propionamido]pentyl]-3-[[5-(n-hydroxy
- n’-[5-[[4-[[5-(acetylhydroxamino)pentyl]amino]-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pen
- n-benzoyl-ferrioxamine
- n-benzoylferrioxamineb
- nsc-527604
- ButanediaMide,N4-[5-[[4-[[5-(acetylhydroxyaMino)pentyl]aMino]-1,4-dioxobutyl]hydroxyaMino]pentyl]-N1-(5-aMinopentyl)-N1-hydroxy-
- 1-amino-6,17-dihydroxy-7,10,18,21-tetraoxo-27-(n-acetylhydroxylamino)-6,11,17,
- 22-tetraazaheptaeicosane
- 3,9,14,20,25-pentaazatriacontane-2,10,13,21,24-pentone,30-amino-3,14,25-trih
- 3,9,14,20,25-pentaazatriacontane-2,10,13,21,24-pentone,30-amino-3,14,25-trihyd
- 30-amino-3,14,25-trihydroxy-3,9,14,20,25-pentaazatriacontane-2,10,13,21,24-p
- 30-amino-3,14,25-trihydroxy-3,9,14,20,25-pentaazatriacontane-2,10,13,21,24-pen
- acetamido)pentyl]carbamoyl]propionohydroxamicacid
- ba-29837
- ba33112
- デフェロキサミン
- N-ヒドロキシ-N-[1,4-ジオキソ-4-[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチルアミノ]ブチル]-N′-[1,4-ジオキソ-4-(5-アミノペンチルヒドロキシアミノ)ブチル]-1,5-ペンタンジアミン
- N-(5-アミノペンチル)-N-ヒドロキシ-3-[5-[3-[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチルカルバモイル]プロパノイルヒドロキシアミノ]ペンチルカルバモイル]プロパンアミド
- N-(5-アミノペンチル)-N-ヒドロキシ-N'-[5-(N-ヒドロキシ-3-{[5-(N-ヒドロキシアセトアミド)ペンチル]カルバモイル}プロパンアミド)ペンチル]ブタンジアミド
- N′-[5-[[4-[[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチル]アミノ]-1,4-ジオキソブチル]ヒドロキシアミノ]ペンチル]-N-(5-アミノペンチル)-N-ヒドロキシブタンジアミド
- デフェリオキサミン
- N-(5-アミノペンチル)-4-[5-[ヒドロキシ[3-[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチルカルバモイル]プロピオニル]アミノ]ペンチルアミノ]-4-オキソブタンヒドロキサム酸
- N-[5-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]ペンチル]-N′-ヒドロキシ-N′-[5-[4-[5-アミノペンチル(ヒドロキシ)アミノ]-1,4-ジオキソブチルアミノ]ペンチル]ブタンジアミド
- デスフェリオキサミンB
- デフェロキサミドB
- N-[5-[[4-[(5-アミノペンチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブチリル]アミノ]ペンチル]-N-ヒドロキシ-N′-[5-[(アセチル)(ヒドロキシ)アミノ]ペンチル]ブタンジアミド
- N′′′-[5-[ヒドロキシ(アセチル)アミノ]ペンチル]-N-(5-アミノペンチル)[N′,N′′-(ペンタメチレン)ビス(N-ヒドロキシスクシンアミド)]
- デフェリフェリオキサミンB
- デスフェリオキサミン
- N′-[5-[[4-[[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチル]アミノ]-1,4-ジオキソブチル]ヒドロキシアミノ]ペンチル]-N-(5-アミノペンチル)-N-ヒドロキシスクシンアミド
- デスフェロキサミン
- デフェリオキサミンB
- デスフェリ-フェリオキサミンB
- N-[5-[4-[ヒドロキシ(5-アミノペンチル)アミノ]-1,4-ジオキソブチルアミノ]ペンチル]-N-ヒドロキシ-N′-[5-(アセチルヒドロキシアミノ)ペンチル]ブタンジアミド
- フェリオキサミンB
- N-(5-アミノペンチル)-4-[5-[4-[5-(アセチルヒドロキシアミノ)-ペンチルアミノ]-1,4-ジオキソブチルヒドロキシアミノ]ペンチルアミノ]-4-オキソブタンヒドロキサム酸