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フタル酸ビス(2-エチルヘキシル)

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 化学構造式
117-81-7
CAS番号.
117-81-7
化学名:
フタル酸ビス(2-エチルヘキシル)
别名:
フタル酸ビス(2-エチルヘキシル);オクトイル;ジエチルヘキシルフタラート;ビス(2-エチルヘキシル)=フタラート;ビス(2-エチルヘキシル)フタラート;フタル酸ジ-2-エチルヘキシル;フタル酸ジ-(2-エチルヘキシル);フタル酸ジ(2-エチルヘキシル);ジオクチルフタラート;フタル酸ジエチルヘキシル;ビソフレックスDOP;1,2-ベンゼンジカルボン酸ビス(2-エチルヘキシル);ジ(2-エチルヘキシル)フタラート;ジオクチルフタレート;化合物889;ジエチルヘキシルフタレート;フタル酸ビスオクチル;ビス(2エチルヘキシル)フタレ-ト;フタルサンジオクチル標準品;フタル酸ジ-2-エチルヘキシル標準品
英語化学名:
Bis(2-ethylhexyl) phthalate
英語别名:
DOP;Behp;DEHP;daf68;DAF 68;di-sec;NLA-20;Octoil;mollano;Fleximel
CBNumber:
CB8708555
化学式:
C24H38O4
分子量:
390.56
MOL File:
117-81-7.mol

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 物理性質

融点 :
-50 °C
沸点 :
386 °C(lit.)
比重(密度) :
0.985 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気密度:
>16 (vs air)
蒸気圧:
1.2 mm Hg ( 93 °C)
屈折率 :
n20/D 1.488
闪点 :
405 °F
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
Miscible with mineral oil and hexane (U.S. EPA, 1985)
外見 :
Liquid
色:
APHA: ≤10
臭い (Odor):
Very slight, characteristic.
水溶解度 :
Negligible
凝固点 :
<-60℃
Merck :
14,2864
BRN :
1890696
Henry's Law Constant:
(x 10-5 atm?m3/mol): 1.1 at 25 °C (calculated, Howard, 1989)
暴露限界値:
Potential occupational carcinogen. NIOSH REL: TWA 5, STEL 10, IDLH 5,000; OSHA PEL: TWA 5; ACGIH TLV: TWA 5 (adopted).
CAS データベース:
117-81-7(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報:
Bis(2-ethylhexyl)phthalate(117-81-7)
EPAの化学物質情報:
Di(2-ethylhexyl) phthalate (117-81-7)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  T,F
Rフレーズ  60-61-39/23/24/25-23/24/25-11
Sフレーズ  53-45-36/37-16
RIDADR  UN 1230 3/PG 2
WGK Germany  1
RTECS 番号 TI0350000
自然発火温度 734 °F
TSCA  Yes
国連危険物分類  9
容器等級  III
HSコード  29173400
有毒物質データの 117-81-7(Hazardous Substances Data)
毒性 Acute oral LD50 for guinea pigs 26 gm/kg, mice 30 gm/kg, rats 30,600 mg/kg, rabbits 34 gm/kg (quoted, RTECS, 1985).
消防法 危-4-4-III
化審法 (3)-1307 優先評価化学物質
安衛法 有機溶剤中毒予防規則:第2種有機溶剤,57,57-2
PRTR法 第一種指定化学物質
絵表示(GHS)
注意喚起語 Danger
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H225 引火性の高い液体および蒸気 引火性液体 2 危険 P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H360 生殖能または胎児への悪影響のおそれ 生殖毒性 1A, 1B 危険
H370 臓器の障害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P210 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P311 医師に連絡すること。
P405 施錠して保管すること。

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 価格 もっと(34)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0104-1654 DOP標準品 99.5+% (Capillary GC)
DOP Standard 99.5+% (Capillary GC)
117-81-7 1g ¥2650 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSALR-097N フタル酸ジ-2-エチルヘキシル (DEHP)
Di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP)
117-81-7 100mg ¥4800 2018-12-26 購入
東京化成工業 P0297 フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) >98.0%(GC)
Bis(2-ethylhexyl) Phthalate >98.0%(GC)
117-81-7 25g ¥1600 2018-12-04 購入
東京化成工業 P0297 フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) >98.0%(GC)
Bis(2-ethylhexyl) Phthalate >98.0%(GC)
117-81-7 500g ¥2100 2018-12-04 購入
関東化学株式会社(KANTO) 10421-01 フタル酸ジ‐2‐エチルヘキシル >98.0%(GC)
Di‐2‐ethylhexyl phthalate >98.0%(GC)
117-81-7 500mL ¥1400 2018-12-13 購入

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) MSDS


Bis(2-ethylhexyl) phthalate

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 化学特性,用途語,生産方法

外観

無色澄明の液体

定義

本品は、フタル酸と2-エチルヘキシルアルコールのジエステルであり、次の化学式で表される。

溶解性

水に微溶 (0.1mg/100ml水, 25℃)。エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。

用途

環境試料中のフタル酸エステルの分析(HPLC)用標準品、GC-MS分析標準品。

用途

本物質の主な用途は、可塑剤として塩化ビニル製品(シート、レザー、電線被覆材、農業用ビニルフィルム等)等に添加されている

用途

可塑剤、染料、顔料、塗料、インク、接着剤、潤滑剤

用途

可塑剤(主に塩ビ)、電線被覆材の製造

用途

可塑剤、PCB代替材、電子工業充填材。

用途

DOPは塩化ビニル樹脂用可塑剤として、最も広範囲に使用されている代表的な汎用可塑剤です。
DOP-MSとは殆ど無臭に近いDOPですが、DOPのすぐれた点はすべて保持しています。
DOP-MSは可塑剤として、低臭が求められる軟質塩ビ製品に適しています。

化粧品の成分用途

可塑剤、溶剤、香料

主な用途/役割

エマルション系接着剤の可塑剤、エポキシ樹脂系接着剤の希釈剤として使用される。

化学的特性

Bis(2-ethylhexyl)phthalate is a colorless liquid with a slight odor. It is miscible with mineral oil and hexane, and soluble in most organic solvents. Bis(2-ethylhexyl)phthalate is insoluble in water (NTP, 1994a).

使用

Dialkyl phthalate ester plasticizer used to import softness and flexibility to PVC products.

使用

As plasticizer in PVC applications and flexible vinyls.

使用

Bis(2-ethylhexyl) phthalate is used in vacuum pumps and was formerly employed as a miticide.

使用

Bis(2-ethylhexyl) phthalate, known by a variety of other names and usually abbreviated DEHP, was patented in 1950 and first used as vacuum pump oil. But since then, it has become the most widely used plasticizer for poly(vinyl chloride) (PVC) and other plastics. Recently, relatively high levels of DEHP have been found in foods, especially foods high in oils and fats. The U.S. Food and Drug Administration now restricts its use in packaging materials to water-based foods. The European Commission has banned the use of DEHP and other phthalates in PVC toys.
Di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) is a benzenedicarboxilate ester which is the most widely used plasticizer to soften resins. DEHP is hydrolyzed into what many believe to be its toxic metabolite, mono(2-ethylhexyl)phthalate (MEHP), by lipase enzymes in the gastrointestinal tract.

調製方法

DEHP is commercially produced via esterification of phthalic acid anhydride and 2-ethylhexanol. Esterification is completed with an acid or metal catalyst or with no catalyst at high temperature.

定義

ChEBI: A phthalate ester that is the bis(2-ethylhexyl) ester of benzene-1,2-dicarboxylic acid.

一般的な説明

Colorless to pale yellow oily liquid. Nearly odorless.

空気と水の反応

Insoluble in water.

反応プロフィール

Bis(2-ethylhexyl) phthalate reacts with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing with alkali metals and hydrides. Incompatible with nitrates .

健康ハザード

Inhalation can cause nausea and irritation of nose and throat. Contact of liquid with eyes or skin causes irritation. Ingestion can cause abdominal cramps, nausea and diarrhea.

健康ハザード

The acute oral toxicity is of extremelylow order. The oral LD50 value in miceis in the range 30,000 mg/kg. Ingestion ofabout 10 mL of the liquid may produce gas trointestinal pain, hypermotility, and diar rhea in humans. Chronic administration byoral route did not produce any adverseeffect in animals. A dose of 100 mg/kg/dayproduced increased liver and kidney weight,as well as retardation of growth in dogs.Mice given diets containing 12,000 ppm ofdiethylhexyl phthalate for 40 weeks devel oped renal hyperplasia (Ward et al. 1988).There was no evidence of renal carcino genicity. Oral administration, however, pro duced tumors in livers in the laboratoryanimals. It is a suspected cancer-causingagent, and there is sufficient evidence of itscarcinogenicity in animals. Such evidence inhumans, however, is lacking
Rock and co-workers (1988) reported theinteraction of diethylhexyl phthalate withblood during storage in PVC plastic containers. The plasticizer is leached into theplasma and converted to mono(2-ethylhexyl)phthalate by a plasma enzyme. At a levelof >125 mg/mL in the blood mono(2-ethyl hexyl) phthalate produced a 50% decrease inheart rate and blood pressure in rats.

化学反応性

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

安全性プロファイル

Confirmed carcinogen with experimental carcinogenic and tumorigenic data. Experimental teratogenic data. Other experimental reproductive effects. Poison by intravenous route. Human systemic effects by ingestion: gastrointestinal tract effects. A mild skin and eye irritant. When heated to decomposition it emits acrid smoke.

職業ばく露

Bis(2-ethylhexyl)phthalate is primarily used as one of several plasticizers in polyvinyl chloride resins used for fabricating flexible vinyl products. It has also been reported as being used as a replacement for polychlorinated biphenyls (PCBs) in dielectric fluids for electric capacitors and in vacuum pumps (NTP, 1994a; Merck, 1989). The primary stationary sources that have reported emissions of bis(2-ethylhexyl)phthalate in California are furniture and fixtures manufacturing, and lumber and wood products manufacturing (ARB, 1997b).

Carcinogenicity

Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.

Source

MCLG: zero; MCL: 6 μg/L. In addition, a DWEL of 700 μg/L was recommended (U.S. EPA, 2000).
Detected in distilled water-soluble fractions of new and used motor oil at concentrations of 17–21 and ND-1.2 μg/L, respectively (Chen et al., 1994). Also may leach from plastic products used in analytical laboratories (e.g., tubing, containers).

環境運命予測

Biological. Bis(2-ethylhexyl) phthalate degraded in both amended and unamended calcareous soils from New Mexico. After 146 d, 76 to 93% degraded (mineralized) to carbon dioxide. No other metabolites were detected (Fairbanks et al., 1985). In a 56-d experiment, [14C]bis(2- ethylhexyl) phthalate applied to soil-water suspensions under aerobic and anaerobic conditions gave 14CO2 yields of 11.6 and 8.1%, respectively (Scheunert et al., 1987).
When bis(2-ethylhexyl) phthalate was statically incubated in the dark at 25 °C with yeast extract and settled domestic wastewater inoculum, no degradation was observed after 7 d. In a 21-d period, however, gradual adaptation did occur resulting in 95 and 93% losses at concentrations of 5 and 10 mg/L, respectively (Tabak et al., 1981).
Half-lives of 19 h and 4–5 wk were reported for bis(2-ethylhexyl) phthalate in activated sludge and river water, respectively (Saeger and Tucker, 1976). In sludge-amended agricultural soil, bis(2-ethylhexyl) phthalate (initial concentration 4.1 nmol/g) degraded at a rate of 25.6 pmol/g·day via the intermediate o-phthalic acid. Despite the presence of microorganisms capable of degrading bis(2-ethylhexyl) phthalate, >40% of the bis(2-ethylhexyl) phthalate added was not mineralized after 1 yr (Roslev et al., 1998). Aerobic degradation of bis(2-ethylhexyl) phthalate by acclimated soil and activated sewage sludge microbes was studied using an acclimated shake flask CO2 evolution test. After 28 d, loss of bis(2-ethylhexyl) phthalate (primary degradation) was >99%, with a lag phase of 2.7 d, and ultimate biodegradation (CO2 evolution) was 86%. The half-life under these conditions was 4.55 d (Sugatt et al., 1984).
In the presence of suspended natural populations from unpolluted aquatic systems, the secondorder microbial transformation rate constant determined in the laboratory was reported to be 4.2 ± 0.7 x 10-15 L/organism?h (Steen, 1991). Using the modified Sturm test, >80% of bis(2-ethylhexyl) phthalate mineralized to carbon dioxide in 28 d (Scholz et al., 1997).
Surface Water. In laboratory experiments, the extrapolated volatilization half-life of bis(2- ethylhexyl) phthalate in a stirred water vessel (outer dimensions 22 x 10 x 21 cm) conducted at 22 and 30 °C and an air flow rate of 0.20 m/sec is 3,500 h (Kl?pffer et al., 1982).
Photolytic. The estimated photolytic half-life of bis(2-ethylhexyl) phthalate in water is 143 d (Wolfe et al., 1980).
Chemical/Physical. Hydrolyzes in water to o-phthalic acid (via the intermediate 2-ethyl-hexyl hydrogen phthalate) and 2-ethylhexyl alcohol (Kollig, 1993; Wolfe et al., 1980). Although no pH value was given, the reported hydrolysis rate constant under alkaline conditions is 1,400/M?yr (Ellington et al., 1993; Kollig, 1993). A second-order rate constant of 1.1 x 10-4/M?sec was reported for the hydrolysis bis(2-ethylhexyl) phthalate at 30 °C and pH 8 (Wolfe et al., 1980). Kl?pffer et al. (1982) estimated an evaporation half-life of approximately 140 d from a 21-cm deep vessel.

代謝

Bis(2-ethylhexyl) phthalate is metabolized in fish by enzymatic hydrolysis to mono-2-ethylhexyl phthalate, phthalic acid, and glucuronides of these compounds (Stalling et al., 1973).

純化方法

Wash the ester with Na2CO3 solution, then shake it with water. After the resulting emulsion has been broken by adding ether, the ethereal solution is washed twice with water, dried (CaCl2), and evaporated. The residual liquid is distilled several times under reduced pressure, then stored in a vacuum desiccator over P2O5 [French & Singer J Chem Soc 1424 1956]. [Beilstein 9 IV 3184.]

フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


フタル酸ビス(2-エチルヘキシル) 生産企業

Global( 303)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
+86-371-55531817
info@dakenchem.com CHINA 21686 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 20672 55
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sale@mainchem.com CHINA 32447 55
Chemson Industrial (Shanghai) Co., Ltd.
86-21-65208861-ext8007
86-21-65180813 sales1@chemson.com.cn CHINA 117 58
career henan chemical co
+86-371-86658258
sales@coreychem.com CHINA 29996 58
Chemwill Asia Co.,Ltd.
86-21-51086038
86-21-51861608 chemwill_asia@126.com;sales@chemwill.com;chemwill@hotmail.com;chemwill@gmail.com CHINA 23981 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
86-18871470254
027-59599243 sales@jushengtech.com CHINA 28236 58
Haihang Industry Co.,Ltd
86-531-88032799
+86 531 8582 1093 export@haihangchem.com CHINA 8835 58
Cangzhou Wanyou New Material Technology Co.,Ltd
18631714998
sales@czwytech.com CHINA 915 58
hdzhl biotechnology co., ltd
86-13032617415
sales@luchibiology.com CHINA 1276 58

117-81-7(フタル酸ビス(2-エチルヘキシル))キーワード:


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