6-クロロ-7-デアザプリン
6-クロロ-7-デアザプリン 物理性質
- 融点 :
- 188-194 °C
- 沸点 :
- 289.2±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
- 蒸気圧:
- 0Pa at 25℃
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性:
- DMSO、酢酸エチル、メタノールに可溶。
- 外見 :
- 結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka):
- 11.42±0.20(Predicted)
- 色:
- 白から黄褐色
- InChI:
- InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-4-1-2-8-6(4)10-3-9-5/h1-3H,(H,8,9,10)
- InChIKey:
- BPTCCCTWWAUJRK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1=NC(Cl)=C2C=CNC2=N1
- LogP:
- 0.858 at 30℃
- CAS データベース:
- 3680-69-1(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| 注意書き |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
|
6-クロロ-7-デアザプリン 価格
もっと(29)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0235-1749 |
6-クロロ-7-デアザプリン 96+% (NMR)
6-Chloro-7-deazapurine 96+% (NMR) |
3680-69-1 |
1g |
￥10700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0235-1749 |
6-クロロ-7-デアザプリン 96+% (NMR)
6-Chloro-7-deazapurine 96+% (NMR) |
3680-69-1 |
5g |
￥36900 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC365175 |
6-Chloro-7-deazapurine |
3680-69-1 |
50g |
￥119900 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC365175 |
6-Chloro-7-deazapurine |
3680-69-1 |
100g |
￥199100 |
2023-06-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C2306 |
6-クロロ-7-デアザプリン >98.0%(GC)(T)
6-Chloro-7-deazapurine
>98.0%(GC)(T) |
3680-69-1 |
1g |
￥2100 |
2024-03-01 |
購入 |
6-クロロ-7-デアザプリン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい灰褐色又は灰紫色、結晶性粉末～粉末
用途
本製品は、試験研究用途。
化学的特性
Lightbrown to brown crystalline powder
使用
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine is used in the manufacture of Tofacitinib citrate.
合成
The preparation process of pyrimidine includes the first α -alkylation reaction between diethyl malonate and allyl bromide, and the subsequent cyclization reaction with amidine to obtain a six-membered ring of bislactam. The chlorination of carbonyl with phosphorus oxychloride to obtain dichloro pyrimidine ring, followed by the oxidation of the terminal double bond with potassium osmate hydrate and sodium periodate to obtain the aldehyde group. The final reaction with ammonia water to produce SNAr/cyclization reaction, a five-step reaction, total yield of 45.8% to obtain 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine.
6-クロロ-7-デアザプリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
6-クロロ-7-デアザプリン 生産企業
Global( 908)Suppliers
6-クロロ-7-デアザプリン スペクトルデータ(1HNMR、FT-IR)
3680-69-1(6-クロロ-7-デアザプリン)キーワード:
- 3680-69-1
- 4-chloro-7,7a-dihydro-4aH-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine(SALTDATA: FREE)
- 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyriMidine
6-Chloro-7-deazapurine
- 7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine, 6-Chloro-7-deazapurine
- 4-chloro-7H-pyrollo[2,3d]pyriMidine
- 4-Methyl-1,3-thiazole-2,5-diaMine
- Tofacitinib interMediate C
- 6-Chloro-7-deazapurine ,98%
- 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine/6-Chloro-7-deazapurine
- Nsc 64952
- Brn 0607871
- 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-
- Tofacitinib Impurity Q
- 4-Chloropyrro[2,3-d] pyriMidine
- 4-Chloro-(2,3-d)pyrimidine
- 4-chloro-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
- Tofacitinib int-2 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 3-d)pyrimidine,4-chloro-7h-pyrrolo(
- 4-METHYL-2,5-DIAMINETHIAZOLE
- 6-Chloro-7-deazapurine, 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 6-CHLORO-7-DEAZAPURINE 98.5%
- 4-CHLORO-4H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
- 6-Chloro-7-deazapurin
- 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
- 4-CHLORO-1H-PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINE
- Tofacitib impurity Q
- oro-7-deazapurine
- 6-Chloro-7-deazapurine>
- 6-クロロ-7-デアザプリン
- 4-クロロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン
- 6-クロロ-7-デアザプリン, 98%
- 6-クロロ-7-デザプリン
- 4-クロロ-1H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン