イグラチモド
イグラチモド 物理性質
- 融点 :
- 238.0 to 242.0 °C
- 沸点 :
- 580.6±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO (わずかに)
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 5.58±0.20(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
|
| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
|
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS091185 |
N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide |
123663-49-0 |
250mg |
￥236900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS091185 |
N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide |
123663-49-0 |
1g |
￥525800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
I0945 |
イグラチモド >98.0%(HPLC)(T)
Iguratimod
>98.0%(HPLC)(T) |
123663-49-0 |
25mg |
￥6300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
I0945 |
イグラチモド >98.0%(HPLC)(T)
Iguratimod
>98.0%(HPLC)(T) |
123663-49-0 |
250mg |
￥37300 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCI265100 |
イグラチモッド
Iguratimod |
123663-49-0 |
100mg |
￥65100 |
2024-03-01 |
購入 |
イグラチモド 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
効能
抗リウマチ薬, NFκB阻害薬
商品名
ケアラム (エーザイ); コルベット (エーザイ)
説明
In August 2011, China’s State FDA approved Simcere Pharmaceutical
Group’s new drug application for iguratimod (T-614), a disease modifying
anti-rheumatic drug (DMARD) for the treatment of rheumatoid arthritis
(RA). Preclinical in vivo studies indicated that iguratimod was effective
in an established adjuvant-induced arthritis model (ED40=3.6 mg/kg)
in rats and also efficacious in a type II collagen-induced arthritis model in DBA/1J mice at 30 mg and 100 mg/kg.
使用
Iguratimod acts as an anti-inflammatory agent, used primarily in the treatment of rheumatoid arthritis.
臨床応用
Iguratimod, which was discovered by Toyama Pharmaceuticals and jointly co-developed with Eisai in
Japan, was approved by the PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) of Japan on June 29,
2012 for the treatment of rheumatoid arthritis. This drug was also independently developed by
Simcere Pharmaceutical Group and is marked as Iremod® in China. The drug exhibited inhibitory
effects on granuloma inflammation, and was shown to be efficacious for the prevention of joint
destruction in adjuvant arthritis.
イグラチモド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
イグラチモド 生産企業
Global( 276)Suppliers
123663-49-0(イグラチモド)キーワード:
- 123663-49-0
- iguratimod( R&D)
- T 614
- N-[7-methanesulfonamido-4-oxo-6-(phenoxy)chromen-3-yl]formamide
- 3-(Formylamino)-7-(methylsulfonylamino)-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- N-[3-(Formylamino)-4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl]methanesulfonamide
- IguratiMod (T 614)
- IGURATIMOD
- CS-1961
- N-[7-(methanesulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-1-benzopyran-3-yl]formamide
- Iguratimod >
- Methanesulfonamide, N-[3-(formylamino)-4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl]-
- N-(3-Formamido-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-7-yl)methanesulfonamide
- N-[7-(Methanesulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl]formamide
- Iguratimod USP/EP/BP
- IguratimodQ: What is
Iguratimod Q: What is the CAS Number of
Iguratimod Q: What is the storage condition of
Iguratimod Q: What are the applications of
Iguratimod
- N-(7-(MethylsulfonaMido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chroMen-3-yl)forMaMide
- Iguratimod (intermediates I4,I6)
- N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide (Iguratimod Impurity)
- 3-(ホルミルアミノ)-7-(メチルスルホニルアミノ)-6-フェノキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
- イグラチモド
- N-[3-(ホルミルアミノ)-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-クロメン-7-イル]メタンスルホンアミド
- N-[3-(ホルミルアミノ)-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-1-ベンゾピラン-7-イル]メタンスルホンアミド
- N-(3-ホルムアミド-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-クロメン-7-イル)メタンスルホンアミド
- N-[7-(メタンスルホンアミド)-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-クロメン-3-イル]ホルムアミド
- イグラチモッド
- イグラチモド (JAN)
- N-(7-メタンスルホンアミド-4-オキソ-6-フェノキシ-4H-クロメン-3-イル)ホルムアミド
- T-614
- ケアラム