ビンダリット
ビンダリット 物理性質
- 沸点 :
- 542.9±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.18±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:47.0(Max Conc. mg/mL);144.89(Max Conc. mM)
- 外見 :
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka):
- 3.59±0.10(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCB387050 |
ビンダリト
Bindarit |
130641-38-2 |
5mg |
￥55300 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCB387050 |
ビンダリト
Bindarit |
130641-38-2 |
50mg |
￥216400 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCB387050 |
ビンダリト
Bindarit |
130641-38-2 |
200mg |
￥540100 |
2023-06-01 |
購入 |
ビンダリット 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗炎症薬, 抗リウマチ薬, CCL2阻害薬
説明
Bindarit is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein (MCP) production that is selective for MCP-1/CCL2, MPC-3/CCL7, and MCP-2/CCL8 over other chemokines. It inhibits LPS- or
C. albicans-induced production of MCP-1/CCL2 in isolated human monocytes (IC
50s = 172 and 403 μM, respectively). Bindarit downregulates NF-κB signaling and prevents p65 and p65/p50-mediated MCP-1/CCL2 promoter activation in RAW264.7 cells. It delays the onset of proteinuria and prolongs survival in a mouse model of experimental lupus nephritis when administered at a dose of 50 mg/kg. It prevents LPS-induced increases in MCP-1/CCL2 expression in mouse brain and spinal cord when administered at a dose of 200 mg/kg and reduces the incidence and severity of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mice. Bindarit is also a noncompetitive inhibitor of monocarboxylate transporter 4 (MCT4; K
i = 30.2 μM for the human transporter) that is selective for MCT4 over MCT1.
使用
Bindarit shows anti-inflammatory activity due to a selective inhibition of a subfamily of inflammatory chemokines. Bindarit is a also protein antidenaturant agent. Bindarit modulates the NFkB pathway and has been shown to reduce secondary phase of adjuvant arthritis in rats.
ビンダリット 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ビンダリット 生産企業
Global( 146)Suppliers
130641-38-2(ビンダリット)キーワード:
- 130641-38-2
- Bindarit
- Propanoic acid, 2-Methyl-2-[[1-(phenylMethyl)-1H-indazol-3-yl]Methoxy]-
- 2-[(1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropionic acid
- AF 2838
- 2-((1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)Methoxy)-2-Methylpropanoic acid
- AF2838;AF-2838;AF 2838
- CS-1989
- 2-[(1-benzylindazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid
- Bindarit (AF2838)
- ビンダリット
- ビンダリト
- 2-[(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)メトキシ]-2-メチルプロパン酸