ハロフジノン臭化水素酸塩
ハロフジノン臭化水素酸塩 物理性質
- 融点 :
- 247° (dec)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- DMSO で 100 mM まで可溶。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
|
| Rフレーズ |
22 |
|
|
| RIDADR |
UN2811 - class 6.1 - PG 1 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| RTECS 番号 |
VA2397066 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
| 注意書き |
| P262 |
眼、皮膚、衣類につけないこと。 |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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ハロフジノン臭化水素酸塩 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0108-0976 |
ハロフギノン臭化水素酸塩
Halofuginone Hydrobromide |
64924-67-0 |
10mg |
￥20000 |
2018-12-26 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
32481 |
ハロフジノン 臭化水素酸塩 VETRANAL?, analytical standard
Halofuginone hydrobromide VETRANAL?, analytical standard |
64924-67-0 |
10mg |
￥85100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
林純薬工業株式会社
|
R134310M |
---
Halofuginone hydrobromide --- |
64924-67-0 |
10mg |
￥20800 |
2022-04-26 |
購入 |
ハロフジノン臭化水素酸塩 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい灰色、結晶性粉末～粉末又は塊
溶解性
DMSO、水に可溶
効能
抗原虫薬
説明
Halofuginone hydrobromide (Halofuginone) is a specific collagen Type I inhibitor that antagonize or inhibit the development of new blood vessels, hence can prevent intimal hyperplasia at a vascular anastomosis. It is used in the treatment or prevention of coccidiosis in both humans and animals.
化学的特性
White to Off-White Solid
使用
Halogenated derivative of Febrifugine. Halofuginone hydrobromide is used as an antiprotozoal (coccidiostat).
定義
The hydrobromide salt of halofuginone, a semisynthetic quinazolinone alkaloid anticoccidial derived from the plant Dichroa febrifuga, with antifibrotic and potential antineoplastic activities. Halofuginone specifically inhibits collagen type I gene expression and matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) gene expression, which may result in the suppression of angiogenesis, tumor stromal cell development, and tumor cell growth. These effects appear to be due to halofuginone-mediated inhibition of the collagen type I and MMP-2 promoters. Collagen type I and MMP-2 play important roles in fibro-proliferative diseases.
生物活性
Halofuginone hydrobromide is a high affinity competitive prolyl-tRNA synthetase inhibitor (Ki = 18.3 nM). Blocks expression of MMP2. Inhibits ECM invasion in vitro and lung metastasis by bladder cancer cells in mice. Inhibits the development of Th17-driven autoimmunity in a mouse model of multiple sclerosis by activating the amino acid response (AAR) pathway. Also antiparasitic.
毒性学
Halofuginone HBr (Halofuginone hydrobromide) is toxic by inhalation, dermal and ocular routes and is very irritant to both the eye and the skin. It is considered also a skin sensitiser[1].
ハロフジノン臭化水素酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ハロフジノン臭化水素酸塩 生産企業
Global( 111)Suppliers
64924-67-0(ハロフジノン臭化水素酸塩)キーワード:
- 64924-67-0
- Ru-19110
- Tempostatin
- Unii-ptc2969mv1
- rel-7-BroMo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone HydrobroMide
- trans-(+/-)-7-BroMo-6-chloro-3-[3-(3-hydroxy-2-
piperidinyl)-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone MonohydrobroMide
- 7-BroMo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one hydrobroMide
- HALOFUGINONEHYDROBROMIDE
- STENOROL
- 7-Bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one hydrobromide
- 4(3H)-Quinazolinone,7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-,hydrobromide (1:1), rel-
- (+/-)-trans-7-Bromo-6-chloro-3-(3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-acetonyl)-4(3H)-quinazolinone monohydrobromide
- 4(3H)-Quinazolinone, 7-bromo-6-chloro-3-(3-(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl)-, monohydrobromide, rel-
- 4(3H)-Quinazolinone, 7-bromo-6-chloro-3-(3-(3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl)-, hydrobromide, trans-(+-)-
- 4(3H)-Quinazolinone, 7-bromo-6-chloro-3-(3-(3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl)-, hydrobromide, trans-(+/-)-
- Trans-halofuginone hydrobromide
- HALOFUGINONE HBR ((2R,3S) AND (2S,3R) MIXTURE)
- 55837-20-2 (free)
- Halofuginone Hydrobromide 64924-67-0
- (2R*,3S*)-7-Bromo-6-chloro-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl]-4-3H-quinazolinone hydrobromide
- RU-19110(HBr)
- RU-19110 (hydrobromide)
- 7-Bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-rel-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one hydrobromide
- Haloperidone hydrobromide
- (3R,4R)-4-(2,5-Difluoro-phenyl)-3-methyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-oxetan-2-one
- ハロフジノン臭化水素酸塩
- ハロフギノン臭化水素酸塩
- ハロフジノン 臭化水素酸塩
- 臭化水素酸ハロフジノン