酒石酸アルフォルモテロール
酒石酸アルフォルモテロール 物理性質
- 融点 :
- 184°
- 貯蔵温度 :
- Refrigerator, Under Inert Atmosphere
- 溶解性:
- DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 白色~薄茶色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
|
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H331 |
吸入すると有毒 |
急性毒性、吸入 |
3 |
危険 |
|
P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501 |
H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
H351 |
発がんのおそれの疑い |
発がん性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
H372 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
1 |
危険 |
|
P260, P264, P270, P314, P501 |
|
注意書き |
P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。 |
P314 |
気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
酒石酸アルフォルモテロール 価格
もっと(5)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTA6922 |
酒石酸アルフォルモテロール
Arformoterol Tartrate |
200815-49-2 |
5mg |
¥19700 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTA6922 |
酒石酸アルフォルモテロール
Arformoterol Tartrate |
200815-49-2 |
10mg |
¥32800 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
SML1667 |
Arformoterol tartrate ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC) |
200815-49-2 |
5mg |
¥17400 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
SML1667 |
Arformoterol tartrate ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC) |
200815-49-2 |
25mg |
¥65500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTA6922 |
酒石酸アルフォルモテロール
Arformoterol Tartrate |
200815-49-2 |
25mg |
¥59000 |
2023-06-01 |
購入 |
酒石酸アルフォルモテロール 化学特性,用途語,生産方法
効能
喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬
説明
Sepracor’s Brovana®, a nebulized long acting bronchodilator,
was launched in the U.S. in April 2007. The β2-
adrenoceptor agonist is indicated for the twice-daily, longtermmaintenance
treatment of bronchoconstriction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), which
includes chronic bronchitis and emphysema. It is the first
long-acting nebulized bronchodilator approved by the FDA
for this indication.
使用
Anti-asthmatic
and bronchodilator.
合成
There are several reports on the synthesis
of arformoterol. A large-scale synthesis of
enantio/diastereomerically pure (R,R)-formoterol is cited
here. Bromoalcohol 22 was synthesized in
84% yield with 94% e.e. through the catalytic enantioselective
reduction of bromo ketone 21. The nitro functional
group in 22 was reduced in quantitative yield by hydrogena-tion in the presence of Adams catalyst and the resulting aniline
was isolated by filtration of the catalyst and removal of
the solvent. In order to avoid auto-oxidation, the aniline was
treated with a mixture of formic acid and acetic anhydride
immediately after the removal of the platinum catalyst. Upon
concentrating the reaction mixture, bromohydrin 23 crystallized
and could be isolated in 75% yield with 98.6% e.e. It
was further enriched to >99.5% e.e. by a single re-crystallization
from ethylacetate. Next, a mixture of bromohydrin
23 and amine salt (R)-26-(S)-mandelic acid was treated with
K2CO3 resulting in generation of the corresponding epoxide
of 23 and liberation of the free base of (R)-26. After an
aqueous work up to remove salts and mandelic acid, the reaction
mixture was heated to 120??C to affect epoxide opening
with the amine of 26. Removal of the benzyl protecting
groups of the resulting crude product via catalytic hydrogenation
followed by salt formation with tartaric acid afforded
arformoterol tartrate (III) in 70% yield upon crystallization.
酒石酸アルフォルモテロール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
酒石酸アルフォルモテロール 生産企業
Global( 150)Suppliers
200815-49-2(酒石酸アルフォルモテロール)キーワード:
- 200815-49-2
- Arformoterol tartrate
- Afromoterol tartrate
- (R,R)-Formoterol tartrate
- N-(2-Hydroxy-5-((1R)-1-hydroxy-2-(((1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amino)ethyl)phenyl)formamide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- (-)-ForMoterol-d6 L-Tartrate , ArforMoterol-d6 L-Tartrate
- (R,R)-(-)-ForMoterol-d6 Tartrate
- (R,R)-ForMoterol-L-(+)-Tartrate API
- (R,R)-ForMoterol-L-(+)-Tartrate
- R,R-Form L-tartrate
- N-[2-Hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]phenyl]formamide L-tartrate
- (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid,N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide
- R-[4-(benzyloxy)-3-(formanmino)phenyl]oxirane
- Arformoterol tartrate Solution in Methanol, 100μg/mL
- (R,R)-(-)-Formoterol tartrate salt
- 200-589-5
- Aphmote tartrate
- (R,R)-Formoterol tartrate (Arformoterol tartrate)
- Formoterol Impurity 23 Tartrate
- Aforterol tartrate
- Formoterol Impurity 28 Tartrate
- 酒石酸アルフォルモテロール
- アルホルモテロール酒石酸塩
- アルフォルモテロール酒石酸塩
- N-[2-ヒドロキシ-5-[(1R)-1-ヒドロキシ-2-[[(1R)-2-(4-メトキシフェニル)-1-メチルエチル]アミノ]エチル]フェニル]ホルムアミド/(2R,3R)-2,3-ジヒドロキシブタン二酸,(1:1)
- 4-[(1R)-2-[[(1R)-2-(4-メトキシフェニル)-1-メチルエチル]アミノ]-1-ヒドロキシエチル]-2-(ホルミルアミノ)フェノール・L-酒石酸
- アルホルモテロールタルトラート