1,3,5-トリアジン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~黄赤色~緑色粉末~結晶
解説
1,3,5-トリアジン.N原子3個とC原子3個からなる複素六員環をいう.次の3種類の異性構造があるが,1,3,5-トリアジンがもっともよく研究されていて,そのほかはあまり重要ではない.1,3,5-トリアジンはホルムアミジン塩酸塩とジホルムアミドナトリウムとの反応で得られる.揮発性固体.融点86 ℃,沸点114 ℃.エタノール,エーテルに可溶.水の上に落とすと,その高い蒸気圧と表面張力によるライデンフロスト現象(Leidenfrost phenomenon)すなわちショウノウ踊り(camphordancing)を呈する.1,2,4-トリアジンは淡黄色の油状物質.融点16~17.5 ℃,沸点156 ℃.n25D1.5149.1,2,3-トリアジンは板状晶.融点69.5~71 ℃.
化学的特性
White crystal
主な応用
1,3,5-Triazine is a useful replacement for HCN in the Gattermann reaction for the synthesis of aromatic aldehydes. It reacts with nucleophiles, e.g. amines, which is utilized in quinazoline synthesis.
使用
1,3,5-Triazine is a reagent in oxidation reactions, in synthesis of heterocycles. Triazine derivatives are used as herbicides, pharmaceuticals, complexation agents, peptidomimetic building blocks, and dyes.
製造方法
Symmetrical 1,3,5-triazines are prepared by trimerization of certain nitriles such as cyanogen chloride or cyanimide. Benzoguanamine (with one phenyl and 2 amino substituents) is synthesised from benzonitrile and dicyandiamide. In the Pinner triazine synthesis (named after Adolf Pinner) the reactants are an alkyl or aryl amidine and phosgene. Insertion of an N-H moiety into a hydrazide by a copper carbenoid, followed by treatment with ammonium chloride also gives the triazine core.
Amine-substituted triazines called Guanamines are prepared by the condensation of cyanoguanidine with the corresponding nitrile:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3
定義
1,3,5-Triazine, also known as s-triazine, is a six-membered ring organic compound, which is one of the isomers of triazine.
1,3,5-トリアジン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-3-[[2-(2-メトキシエトキシ)フェニル]スルホニル]尿素
2-[[[[(4-メトキシ-6-メチル-1,3,5-トリアジン-2-イル)(メチル)アミノ]カルボニル]アミノ]スルホニル]安息香酸メチル
2-アミノ-4-メトキシ-6-メチル-1,3,5-トリアジン
2-[[(4-メトキシ-6-メチル-1,3,5-トリアジン-2-イル)カルバモイル]スルファモイル]安息香酸メチル
4-AMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
2-(エチルアミノ)-4-(tert-ブチルアミノ)-6-(メチルチオ)-1,3,5-トリアジン
ホルムアミジン塩酸塩
9H-Pyrimido[4,5-b]indole
1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール
2,4-ジクロロ-1,3,5-トリアジン
5H-ピロロ[3,2-D]ピリミジン