(3β,7R,16E)-16,17-ジデヒドロ-9-ヒドロキシ-17-メトキシ-2-オキソコリノキサン-16-カルボン酸メチル

(3β,7R,16E)-16,17-ジデヒドロ-9-ヒドロキシ-17-メトキシ-2-オキソコリノキサン-16-カルボン酸メチル 価格

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(3β,7R,16E)-16,17-ジデヒドロ-9-ヒドロキシ-17-メトキシ-2-オキソコリノキサン-16-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

The leaves of Mitragyna speciosa Korth contain this alkaloid which crystallizes from EtOH in colourless needles. It is laevorotatory with [α]²²_D - 103° (c 2.0, CHCI3). The ultraviolet spectrum has absorption maxima at 223, 242 and 290 mJ.1. The alkaloid has been shown to be a stereoisomer of rotundifoline (q.v.).

参考文献

Beckett, Lee, Tackie., Tetrahedron Lett., 1709 (1963)

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原材料

準備製品

(3β,7R,16E)-16,17-ジデヒドロ-9-ヒドロキシ-17-メトキシ-2-オキソコリノキサン-16-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 5171-42-6
• (3β,7R,16E)-16,17-Didehydro-9-hydroxy-17-methoxy-2-oxocorynoxan-16-carboxylic acid methyl ester
• Speciofoline
• Spiro[3H-indole-3,1'(5'H)-indolizine]-7'-acetic acid, 6'-ethyl-1,2,2',3',6',7',8',8'a-octahydro-4-hydroxy-α-(methoxymethylene)-2-oxo-, methyl ester, (αE,1'R,6'S,7'S,8'aR)-
• (3β,7R,16E)-16,17-ジデヒドロ-9-ヒドロキシ-17-メトキシ-2-オキソコリノキサン-16-カルボン酸メチル
• スペシオホリン