6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン

6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン 価格

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6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン 化学特性,用途語,生産方法

説明

Terasaka has isolated this furoquinoline alkaloid from the roots of Orixa japonica and Obata has found that it also occurs in the fruit along with skim_x0002_mianine (q.v.). The alkaloid is optically inactive and is converted by Mel at 100°C into isokokusagine, m.p. 247°C. The aurichloride has m.p. 171°C and the picrate, m.p. 178°C (157°C according to Obata). The structure has been established by synthesis as 7: 8-methylenedioxydictamnine.

参考文献

Terasaka.,J. Pharm. Soc. Japan, 51,99 (1931)
Obata., ibid, 59,136 (1939)
Structure:
Terasaka et at., Chem. Pharm. Bull. (Tokyo), 2, 159 (1954)

6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 482-32-6
• 6-Methoxy-1,3-dioxolo[4,5-h]furo[2,3-b]quinoline
• Kokusagine
• 1,3-Dioxolo[4,5-h]furo[2,3-b]quinoline, 6-methoxy-
• コクサギン
• 6-メトキシ-1,3-ジオキソロ[4,5-h]フロ[2,3-b]キノリン
• 10-メトキシ-3,5,14-トリオキサ-16-アザテトラシクロ[7.7.0.02,6.011,15]ヘキサデカ-1,6,8,10,12,15-ヘキサエン