AZD-4547
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- CAS番号.
- 1035270-39-3
- 化学名:
- AZD-4547
- 别名:
- N-{3-[2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル]-1H-ピラゾール-5-イル}-4-[(3R,5S)-3,5-ジメチルピペラジン-1-イル]ベンズアミド;N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-(3α,5α-ジメチル-1-ピペラジニル)ベンズアミド;AZD-4547;N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-[(3S,5R)-3,5-ジメチル-1-ピペラジニル]ベンズアミド
- 英語名:
- AZD-4547
- 英語别名:
- CS-21;AZD-4547;13C6]-AZD4547;AZD4547, >=98%;AZD4547/AZD-4547;AZD4547, Free Base, >99%;AZD4547 FGFR inhibitor AZD-4547;AZD4547, 98%, a potent inhibitor of the FGFR family;N-(3-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide;N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
- CBNumber:
- CB92546547
- 化学式:
- C26H33N5O3
- 分子量:
- 463.57
- MOL File:
- 1035270-39-3.mol
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AZD-4547 物理性質
- 融点 :
- 168-170°C
- 沸点 :
- 621.7±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.189
- 貯蔵温度 :
- Refrigerator
- 溶解性:
- DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 酸解離定数(Pka):
- 13.66±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ペールイエローからライトベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
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危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
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P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
H372 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
1 |
危険 |
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P260, P264, P270, P314, P501 |
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注意書き |
P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P310 |
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。 |
P314 |
気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。 |
P321 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCA808120 |
AZD4547 |
1035270-39-3 |
10mg |
¥19200 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCA808120 |
AZD4547 |
1035270-39-3 |
50mg |
¥31600 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCA808120 |
AZD4547 |
1035270-39-3 |
100mg |
¥47600 |
2023-06-01 |
購入 |
AZD-4547 化学特性,用途語,生産方法
説明
AZD 4547 is a selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase with IC
50 values of 0.2, 2.5, and 1.8 nM for FGFR1, 2, and 3, respectively. It displays weaker activity against FGFR4 (IC
50 = 165 nM), VEGFR2 (IC
50 = 24 nM), and a panel of other tyrosine and serine/theronine kinases such as insulin-
like growth factor 1 receptor (IC
50 = 581 nM), cyclin-
dependent kinase 2 (IC
50 = >10 μM), and p38 (IC
50 = >100 μM). AZD 4547 has demonstrated antiproliferative activity in tumor cell lines expressing deregulated FGFRs (IC
50s = 18-
281 nM). In an FGFR-
driven human tumor xenograft mouse model, oral administration of AZD 4547 at concentrations up to 12.5 mg/kg/day resulted in potent dose-
dependent antitumor activity.
化学的特性
Pale Yellow Solid
使用
AZD4547 is a bioavailable, potent, and selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinases. AZD4547 is particularly effective in inhibiting FGFR1, 2, and 3 tyrosine k
inases and is under clinical investigation for the treatment of FGFR-dependent tumors.
AZD-4547 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
AZD-4547 生産企業
Global( 191)Suppliers
1035270-39-3(AZD-4547)キーワード:
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル)
カナグリフロジン
AZD5582
N,N-ジメチル-2-モルホリノ-4-オキソ-8-[(R)-1-(3,5-ジフルオロアニリノ)エチル]-4H-1-ベンゾピラン-6-カルボアミド
N-(4-(4-アミノピペリジン-1-イル)-2-メトキシフェニル)-5-クロロ-4-(1H-インドール-3-イル)ピリミジン-2-アミン
8-{6-[3-(ジメチルアミノ)プロポキシ]ピリジン-3-イル}-3-メチル-1-(オキサン-4-イル)-1H,2H,3H-イミダゾ[4,5-c]キノリン-2-オン
6-(2-クロロ-6-メチル-4-ピリジル)-5-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-トリアジン-3-アミン
ブレンソカチブ
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
MK-2206
インフィグラチニブ
エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA)
ポナチニブ
ドビチニブ
- 1035270-39-3
- AZD-4547
- rel-N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]benzamide
- AZD4547/AZD-4547
- AZD4547, Free Base, >99%
- rel-N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]benzamide AZD4547
- N-(5-(3,5-Dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3R,5S)-rel-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
- rel-N-(5-(3,5-Dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
- AZD4547, >=98%
- rel-N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]benz
- AZD-4547;REL-N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-[(3R,5S)-3,5-DIMETHYL-1-PIPERAZINYL]BENZAMIDE;AZD4547/AZD-4547;AZD4547, FREE BASE, >99%;REL-N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-[(3R,5S)-3,5-DIMETHYL-1-PIPERAZINYL]BENZ
- CS-21
- N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide
- N-(3-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
- Benzamide, N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-, rel-
- AZD4547, 98%, a potent inhibitor of the FGFR family
- N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
- 13C6]-AZD4547
- AZD4547 FGFR inhibitor AZD-4547
- N-{3-[2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル]-1H-ピラゾール-5-イル}-4-[(3R,5S)-3,5-ジメチルピペラジン-1-イル]ベンズアミド
- N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-(3α,5α-ジメチル-1-ピペラジニル)ベンズアミド
- AZD-4547
- N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-[(3S,5R)-3,5-ジメチル-1-ピペラジニル]ベンズアミド