B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid

 化学構造式
1627917-17-2
CAS番号.
1627917-17-2
化学名:
别名:
英語名:
B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid
英語别名:
NDPBA;CUSTOMS SYNTHESIS;naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acid;Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronic acid;naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylboronic acid;Benzo [B] naphthol [2, 3-d] furan-2-boric acid;B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid;B-benzo[b]naphtha[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid;Boronic acid,B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-
CBNumber:
CB92729702
化学式:
C16H11BO3
分子量:
262.07
MOL File:
1627917-17-2.mol

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid 物理性質

沸点 :
529.2±42.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka):
8.25±0.30(Predicted)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H227 引火性液体 引火性液体 4 警告 P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き
P210 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P370+P378 火災の場合:消火に...を使用すること。

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid 化学特性,用途語,生産方法

使用

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid can be used as organic synthesis intermediate and pharmaceutical intermediate, mainly used in laboratory research and development process and chemical production process.

合成

説明図
12.6g of intermediate (A) and 500 mL of tetrahydrofuran (dehydrated) were put in a flask, and the resultant was cooled to -78??C. 28 mL of n-BuLi (1.60M in hexane) was added, and stirring was conducted for 2 hours while elevating the temperature to 0??C. Then, the solution was again cooled to -78??C, and 11.6g of B(OMe) 3 was added. After stirring at 10 minutes at -78??C, stirring was further conducted for 5 hours while gradually elevating the temperature to room temperature. After completion of the reaction, 1 N HCl aq. (100 mL) was added, and the reaction solution was stirred at room temperature for 1 hour. Then, the solution was transferred to a separating funnel, and extracted with ethyl acetate. This solution was dried with MgSO 4, concentrated and washed with hexane, whereby 7.2g (yield: 65%) of white solids of intermediate (B) were obtained.

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid 生産企業

Global( 53)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Springchem New Material Technology Co.,Limited
+86-021-62885108 +8613917661608
info@spring-chem.com China 2068 57
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
+86-371-66670886
info@dakenam.com China 15928 58
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9348 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
AB PharmaTech,LLC
323-480-4688
United States 989 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
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Zhengzhou HQ Material CO.,LTD.
+86-371-55919009 +8615225108189
sale1@hqmat.com China 633 58
BAYNOE CHEM CO.,LTD
+86-21-34783353 +8615000719740
baynoe@baynoe.com CHINA 934 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
Richest Group Ltd
18017061086
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  • 1627917-17-2
  • B-benzo[b]naphtha[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid
  • Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronic acid
  • Boronic acid,B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-
  • naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acid
  • naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylboronic acid
  • NDPBA
  • B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid
  • CUSTOMS SYNTHESIS
  • Benzo [B] naphthol [2, 3-d] furan-2-boric acid
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