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酢酸コルチゾン

酢酸コルチゾン 化学構造式
50-04-4
CAS番号.
50-04-4
化学名:
酢酸コルチゾン
别名:
酢酸コルチゾン;21-(アセチルオキシ)-17-ヒドロキシプレグナ-4-エン-3,11,20-トリオン;イリソンアセタート;コルトンアセタート;アドレソン;コルチシル;インコルチン;コートン;リコルテックス;コルテラン;アルトリオナ;コルチゾンアセタート;コルチソンアセタート;化合物Eアセタート;21-アセトキシ-17α-ヒドロキシプレグナ-4-エン-3,11,20-トリオン;コルチシルアルトリオナ;コルリン;ビオコルトアセタート;21-アセトキシ-17-ヒドロキシプレグナ-4-エン-3,11,20-トリオン;コルチソン21-アセタート
英語化学名:
Cortisone acetate
英語别名:
artriona;cortelan;cortisyl;ricortex;NSC 49420;cortistab;biocortacetate;cortoneacetate;irisoneacetate;cortogenacetate
CBNumber:
CB9277612
化学式:
C23H30O6
分子量:
402.48
MOL File:
50-04-4.mol

酢酸コルチゾン 物理性質

融点 :
237-240 °C(lit.)
沸点 :
577.3±50.0 °C(Predicted)
比旋光度 :
D25 +164° (c = 0.5 in acetone); D25 +208 to +217° (dioxane)
比重(密度) :
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
屈折率 :
212 ° (C=1, MeOH)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
Practically insoluble in water, freely soluble in methylene chloride, soluble in dioxan, sparingly soluble in acetone, slightly soluble in ethanol (96 per cent) and in methanol.
外見 :
neat
酸解離定数(Pka):
12.32±0.60(Predicted)
水溶解度 :
19mg/L(25 ºC)
Merck :
14,2539
BRN :
2067543
安定性::
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS データベース:
50-04-4(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報:
Cortisone acetate (50-04-4)

安全性情報

Sフレーズ  22-36/37-24/25
WGK Germany  3
RTECS 番号 GM9140000
HSコード  32041200

酢酸コルチゾン 価格 もっと(21)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCC696510 酢酸コルチゾン
Cortisone Acetate
50-04-4 1g ¥12500 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCC696510 酢酸コルチゾン
Cortisone Acetate
50-04-4 50mg ¥12500 2021-03-23 購入
東京化成工業 C0389 酢酸コルチゾン >99.0%(HPLC)
Cortisone Acetate >99.0%(HPLC)
50-04-4 1g ¥2500 2021-03-23 購入
東京化成工業 C0389 酢酸コルチゾン >99.0%(HPLC)
Cortisone Acetate >99.0%(HPLC)
50-04-4 5g ¥7000 2021-03-23 購入
関東化学株式会社(KANTO) 49863-55 酢酸コルチゾン標準品
Cortisone acetate standard
50-04-4 100mg ¥14000 2021-03-23 購入

酢酸コルチゾン 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~わずかにうすい黄色, 粉末

溶解性

クロロホルムに溶けやすく、メタノール、1,4 ‐ジオキサン及びアセトンに溶け、エタノールにわずかに溶け、水にほとんど溶けない。

用途

医薬原料、薬理・生理作用研究用。

効能

抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬

商品名

コートン (日医工)

確認試験

(1) 本品2mgに硫酸2mLを加え,しばらく放置するとき, 帯黄緑色を呈し,徐々に黄だいだい色に変わる.紫外線を照 射するとき,液は淡緑色の蛍光を発する.この液に注意して 水10mLを加えるとき,退色し,澄明となる.
(2) 本品のメタノール溶液(1→50000)につき,紫外可視 吸光度測定法〈2.24〉により吸収スペクトルを測定し,本品 のスペクトルと本品の参照スペクトル又はコルチゾン酢酸エ ステル標準品について同様に操作して得られたスペクトルを 比較するとき,両者のスペクトルは同一波長のところに同様 の強度の吸収を認める.
(3) 本品を乾燥し,赤外吸収スペクトル測定法〈2.25〉の 臭化カリウム錠剤法により試験を行い,本品のスペクトルと本品の参照スペクトル又は乾燥したコルチゾン酢酸エステル 標準品のスペクトルを比較するとき,両者のスペクトルは同 一波数のところに同様の強度の吸収を認める.もし,これら のスペクトルに差を認めるときは,本品及びコルチゾン酢酸 エステル標準品をアセトンに溶かした後,アセトンを蒸発し, 残留物につき,同様の試験を行う.

定量法

本品及びコルチゾン酢酸エステル標準品を乾燥し,そ の約10mgずつを精密に量り,それぞれをメタノール50mL に溶かし,次に内標準溶液5mLずつを正確に加えた後,メ タノールを加えて100mLとし,試料溶液及び標準溶液とす る.試料溶液及び標準溶液10μLにつき,次の条件で液体ク ロマトグラフィー〈2.01〉により試験を行い,内標準物質の ピーク面積に対するコルチゾン酢酸エステルのピーク面積の 比Q T及びQ Sを求める.
コルチゾン酢酸エステル(C23H30O6)の量(mg)
=MS × Q T/Q S
MS:コルチゾン酢酸エステル標準品の秤取量(mg)
内標準溶液 パラオキシ安息香酸ブチルのメタノール溶液 (3→5000)

純度試験

類縁物質 本品25mgをアセトニトリル/水/酢酸 (100)混液(70:30:1)10mLに溶かし,試料溶液とする.こ の液1mLを正確に量り,アセトニトリル/水/酢酸(100)混 液(70:30:1)を加えて正確に100mLとし,標準溶液とする. 試料溶液及び標準溶液15μLずつを正確にとり,次の条件で 液体クロマトグラフィー〈2.01〉により試験を行う.それぞ れの液の各々のピーク面積を自動積分法により測定するとき, 試料溶液のコルチゾン酢酸エステル以外のピークの面積は, 標準溶液のコルチゾン酢酸エステルのピーク面積の1/2よ り大きくない.また,試料溶液のコルチゾン酢酸エステル以 外のピークの合計面積は,標準溶液のコルチゾン酢酸エステ ルのピーク面積の1.5倍より大きくない.

乾燥減量

1.0%以下(0.5g,105℃,3時間).

強熱残分

0.1%以下(0.5g).

化学的特性

solid

Originator

Cortone Acetate,MSD,US,1950

使用

Cortisone Acetate is a glucocorticoid. Cortisone Acetate is an antiinflammatory agent. Cortisone Acetate is bioavailable and readily converted to the therapeutically active form, Hydrocotisone (H71461 5).

Manufacturing Process

The following technique is described in US Patent 2,541,104. A solution of 2.0 g of 3(α)-hydroxy-21-acetoxy-11,20-diketo-pregnane, which can be prepared as described in Helv. Chim. Acta 27, 1287 (1944), is treated in a mixture of 25 cc of alcohol and 6.4 cc of acetic acid at 0°C with 6.0 g of potassium
cyanide. The solution is allowed to warm to room temperature and after 3 hours is diluted with water. The addition of a large volume of water to the alcohol-hydrogen cyanide mixture precipitates a gum which is extracted with chloroform or ethyl acetate. The extract is washed with water, and evaporated to small volume under reduced pressure. The crystalline precipitate (1.3 g) consists of 3(α),20-dihydroxy-20-cyano-21-acetoxy-11-keto-pregnane; dec. 175° to 185°C.
A solution of 0.60 g of chromic acid in 1.2 cc of water and 11 cc of acetic acid is added to a solution containing about 1.2 g of 3(α),20-dihydroxy-20-cyano- 21-acetoxy-11-ketopregnane at room temperature. After 1 hour, water is added and the product, which precipitates, is filtered and recrystallized from ethyl acetate to produce 3,11-diketo-20-hydroxy-20-cyano-21-acetoxypregnane; dec. 214° to 217°C.
0.40 cc of phosphorus oxychloride is added to a solution containing about 950 mg of 3,11-diketo-20-hydroxy-20-cyano-21-acetoxy-pregnane dissolved in 3 cc of pyridine. After standing at room temperature for 24 hours, the solution is poured into water and dilute hydrochloric acid, extracted with benzene and concentrated to dryness. The crude product, after chromatography gives one main constituent, namely δ17-3,11-diketo-20-cyano-21-acetoxy-pregnene; MP 189° to 190°C.
A solution of 1.0 g of δ17-3,11-diketo-20-cyano-21-acetoxy-pregnene in 10 cc of benzene is treated with 1.0 g of osmium tetroxide and 0.43 g of pyridine. After standing at room temperature for 18 hours, the resulting solution is treated successively with 50 cc of alcohol, and with 50 cc of water containing 2.5 g of sodium sulfite. The mixture is stirred for 30 hours, filtered, and the filtrate acidified with 0.5 cc of acetic acid and concentrated to small volume in vacuo. The aqueous suspension is then extracted four times with chloroform, the chloroform extracts are combined, washed with water and concentrated to dryness in vacuo. Recrystallization of the residue from acetone gives 9°C. This compound is then treated with acetic anhydride and pyridine for 15 minutes at room temperature to produce 3,11,20-triketo-17(α)-hydroxy-21-acetoxypregnane or cortisone acetate.

Therapeutic Function

Glucocorticoid

一般的な説明

Cortisone acetate, 21-(acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione, is the 21-acetate of naturally occurring cortisone with good systemicanti-inflammatory activity and low-to-moderate salt-retentionactivity after its in vivo conversion to hydrocortisoneacetate. This conversion is mediated by 11β-hydroxysteroiddehydrogenase. It is used for the entire spectrum of uses discussedpreviously under the heading, “Therapeutic Uses ofAdrenal Cortex Hormones”—collagen diseases, Addisondisease, severe shock, allergic conditions, chronic lymphocyticleukemia, and many other indications. Cortisone acetateis relatively ineffective topically, mainly because itmust be reduced in vivo to hydrocortisone. Its plasma halflifeis only about 30 minutes, compared with 90 minutes to3 hours for hydrocortisone.

純化方法

Crystallise -1cortisone-21-acetate from acetone or CHCl3. The UV has 15,800 M-1cm at 238nm in dioxane. [Sarett J Biol Chem 162 601 1946, Beilstein 8 III 4058, 5 IV 3481.]

酢酸コルチゾン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


酢酸コルチゾン 生産企業

Global( 277)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Wuhan Dujiang Industrial Co., Ltd.
+8618120567669 +86-027-87110040
WhatsApp:+86 18120567669 wei@dujiangsy.com CHINA 277 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 22607 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008615858145714
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com CHINA 8909 55
Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
+8619930503282
sales3@crovellbio.com China 5902 58
Cangzhou Wanyou New Material Technology Co.,Ltd
18631714998
sales@czwytech.com CHINA 914 58
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86 592-605 1114
sales@amoychem.com CHINA 6369 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
027-59338440 linda@hubeijusheng.com CHINA 23035 58
BOC Sciences
1-631-485-4226
1-631-614-7828 inquiry@bocsci.com United States 19752 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
86-18523575427
sales@conier.com CHINA 47498 58
career henan chemical co
13203830695 0086-371-86658258
0086-371-86658258 factory@coreychem.com CHINA 29864 58

50-04-4(酢酸コルチゾン)キーワード:


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