ガラミントリエチオダイド
ガラミントリエチオダイド 物理性質
- 融点 :
- 235 °C (dec.) (lit.)
- 比重(密度) :
- 1.4288 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- H2O: 100 mg/mL
- 外見 :
- 粉
- 色:
- Me2CO (aq) からの結晶
- Merck :
- 13,4364
- InChIKey:
- REEUVFCVXKWOFE-UHFFFAOYSA-K
- SMILES:
- C1(OCC[N+](CC)(CC)CC)=C(C=CC=C1OCC[N+](CC)(CC)CC)OCC[N+](CC)(CC)CC.[I-].[I-].[I-]
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| 注意書き |
|
ガラミントリエチオダイド 価格
もっと(11)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MPB02158794 |
ガラミントリエチオジド
Gallamine Triethiodide |
65-29-2 |
1g |
￥8500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCG188570 |
ガラミントリエチオジド
Gallamine Triethiodide |
65-29-2 |
50mg |
￥17600 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCG188570 |
ガラミントリエチオジド
Gallamine Triethiodide |
65-29-2 |
100mg |
￥27000 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
G8134 |
ガラミントリエチオジド ≥98% (TLC), powder, muscarinic receptor antagonist
Gallamine triethiodide ≥98% (TLC), powder, muscarinic receptor antagonist |
65-29-2 |
5g |
￥26600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
G8134 |
ガラミントリエチオジド ≥98% (TLC), powder, muscarinic receptor antagonist
Gallamine triethiodide ≥98% (TLC), powder, muscarinic receptor antagonist |
65-29-2 |
25g |
￥82100 |
2024-03-01 |
購入 |
ガラミントリエチオダイド 化学特性,用途語,生産方法
効能
神経筋遮断薬
化学的特性
White Solid
使用
Gallamine Triethiodide is used as a neuromuscular blocking agent, paralyzing locally during anesthetization.
一般的な説明
Gallamine triethiodide,[v-phenenyl-tris(oxyethylene)]tris[triethylammonium] triiodide(Flaxedil), is a skeletal muscle relaxant that works byblocking neuromuscular transmission in a manner similar tothat of d-tubocurarine (i.e., a nondepolarizing blockingagent). It does have some differences, however. It has astrong vagolytic effect and a persistent decrease in neuromuscularfunction after successive doses that cannot be overcome by cholinesterase inhibitors. Gallamine triethiodidealso has muscarinic antagonistic properties and bindswith greater affinity to the M2 receptors than to the M1 receptor.This latter characteristic may cause its strongvagolytic action.
臨床応用
Gallamine Triethiodide is contraindicated in patients with myastheniagravis, and one should remember that its action is cumulative,as with curare. The antidote for gallamine triethiodideis neostigmine.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, subcutaneous, intravenous, parenteral, intraduodenal, intraperitoneal, and intramuscular routes. Whenheated to decomposition it emits very toxic fumes of NH3, NOx, and Ií.
ガラミントリエチオダイド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ガラミントリエチオダイド 生産企業
Global( 156)Suppliers
ガラミントリエチオダイド スペクトルデータ(IR、Raman)
65-29-2(ガラミントリエチオダイド)キーワード:
- 65-29-2
- (v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammonium)iodide
- (v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammoniumiodide)
- (v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammoniumtriiodide)
- 3.697r.p.
- benzcurineiodide
- f2559
- flacedil
- flaxedil
- fourneau2559
- gallamin
- gallamine
- gallamine-3eti
- gallamineiodide
- gallaminetriiodoethylate
- gallamintriethiodide
- pyrogallol1,2,3-(diethylaminoethylether)trisethyliodide
- relaxan
- remyolan
- retensin
- rp3697
- sincurarine
- syncurarine
- tri(beta-diethylaminoethoxy)-1,2,3-benzenetri-iodoethylate
- tri(iodoethylate)detri(betadiethylaminoethoxy)-1,2,3benzene
- tricuran
- triiodoethylatedegallamine
- (v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethyl-ammoniutriiodide
- (v-phenenyltris(oxyethylene)tris(triethyl-ammoniutriiodide
- 1,2,3-tri(beta-diethylaminoethoxy)benzenetriethiodide
- 1,2,3-tris(2-diethylaminoethoxy)benzenetriethiodide
- シンクラリン
- ベンズクリンヨージド
- レミヨラン
- 1,2,3-トリス{2'-(トリエチルアンモニウム)エトキシ}ベンゼントリアイオダイド
- 2,2',2''-[(1,2,3-ベンゼントリイル)トリス(オキシ)]トリス[N,N,N-トリエチルエタンアミニウム]·トリヨージド
- パレキシル
- トリエトヨウ化ガラミン
- ガラフレックス
- レテンシン
- フラキセジル
- フィロラキソン
- ミオワズG
- ガラミントリエチオジド
- ガラミントリエトヨージド
- レラキサン
- フラセジル
- ガラミントリエチオダイド
- 筋弛緩薬
- 抗コリン作動薬
- 神経筋遮断薬