トリフルサール
トリフルサール 物理性質
- 融点 :
- 120-122° (upon slow heating); 110-112° (upon quick heating)
- 沸点 :
- 316.0±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.433±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：>30mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 2.97±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 極大吸収波長 (λmax):
- 297nm(H2O)(lit.)
- Merck :
- 14,9688
- CAS データベース:
- 322-79-2(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
|
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS089892 |
2-アセトキシ-4-トリフルオロメチル安息香酸
2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid |
322-79-2 |
1g |
￥121900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS089892 |
2-アセトキシ-4-トリフルオロメチル安息香酸
2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid |
322-79-2 |
5g |
￥324800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
T3601 |
トリフルサール >98.0%(T)
Triflusal
>98.0%(T) |
322-79-2 |
250mg |
￥17100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
T3601 |
トリフルサール >98.0%(T)
Triflusal
>98.0%(T) |
322-79-2 |
1g |
￥52300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
T6580 |
トリフルサル ≥98% (HPLC), powder
Triflusal ≥98% (HPLC), powder |
322-79-2 |
5mg |
￥18900 |
2024-03-01 |
購入 |
トリフルサール 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
効能
血小板凝集抑制薬, シクロオキシゲナーゼ1阻害薬
化学的特性
White to Off-White Solid
使用
An analog of Aspirin; inhibits platelet aggregation. Antithrombotic.
作用機序
2-hydroxy-4-trifluoromethylbenzoic acid (HTB), the deacetylated
metabolite of triflusal, retains significant antiplatelet activity. Triflusal is rapidly absorbed and
metabolized. The area under the concentration–time curve for triflusal is 20.26 mg/L/hour after a
900-mg dose, whereas that for HTB is 42.27 mg/L/hour. Much of the pharmacokinetic data for
triflusal activity is associated with HTB. The inhibition of COX, as measured by reduced production
of thromboxane B2, is 25% after 2 hours and 85% after 7 days with triflusal, whereas the effects of
aspirin on thromboxane B2 is more than 90% reduction after 2 hours and is maintained at this level
after 7 days. It would appear that the presence of a 4-trifluoromethyl group also greatly enhances triflusal's ability to inhibit the activation of nuclear factor κB, which in turn regulates the
expression of the mRNA of vascular
cell adhesion molecule-1 needed for platelet aggregation. In addition, triflusal increases nitric
oxide synthesis in neutrophils, which results in an increased vasodilatory potential. Finally, an
additional site of action for triflusal/HTB is the inhibition of cAMP phosphodiesterase, leading to
increased levels of cAMP. Elevated cAMP levels decrease platelet aggregation through decreased
mobilization of calcium. Aspirin and salicylic acid do not significantly increase cAMP levels.
臨床応用
Triflusal (2-acetoxy-4-trifluoromethyl benzoic acid) is an antiplatelet drug that despite its structural
similarity to aspirin exhibits quite different pharmacological and pharmacokinetic
properties.
トリフルサール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
トリフルサール 生産企業
Global( 190)Suppliers
322-79-2(トリフルサール)キーワード:
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- Disgren
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- Drisgen
- α,α,α-trifluoro-2,4-cresotic acid acetate
- Triflusal-d3
- Benzoic acid, 2-(acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)-
- TRIFLUSAL
- 2-(acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)-benzoicaci
- 2-(acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoicacid
- Triflusal CRS
- 2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid USP/EP/BP
- Triflusal (UR1501)
- 2-(アセチルオキシ)-4-(トリフルオロメチル)安息香酸
- トリフルサール
- ジスグレン
- 2-アセトキシ-4-(トリフルオロメチル)安息香酸
- アセチル-4-(トリフルオロメチル)サリチル酸
- ドリスゲン
- 2-アセトキシ-4-トリフルオロメチル安息香酸
- トリフルサル
- 4-(トリフルオロメチル)-2-アセトキシ安息香酸
- 2-アセチルオキシ-4-(トリフルオロメチル)安息香酸