(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル 物理性質
- 比旋光度 :
- -14.5 º (c=neat)
- 沸点 :
- 93-95 °C5 mm Hg(lit.)
- 比重(密度) :
- 1.19 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率 :
- n20/D 1.453(lit.)
- 闪点 :
- 109 °C
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka):
- 13.23±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 液体
- 色:
- 無色透明~黄色
- 光学活性 (optical activity):
- [α]23/D 14°, neat
- BRN :
- 4657170
- InChI:
- InChI=1S/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1
- InChIKey:
- ZAJNMXDBJKCCAT-YFKPBYRVSA-N
- SMILES:
- C(OCC)(=O)C[C@H](O)CCl
- CAS データベース:
- 86728-85-0(CAS DataBase Reference)
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル 価格
もっと(15)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBOR-5142 |
エチル=(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチラート
Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate |
86728-85-0 |
25g |
¥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAL18554 |
(S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル, 98%, ee 98%
Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 98%, ee 98% |
86728-85-0 |
1g |
¥16190 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAL18554 |
(S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル, 98%, ee 98%
Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 98%, ee 98% |
86728-85-0 |
5g |
¥41040 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
C1717 |
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル >95.0%(GC)
Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate
>95.0%(GC) |
86728-85-0 |
5g |
¥5200 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
C1717 |
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル >95.0%(GC)
Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate
>95.0%(GC) |
86728-85-0 |
25g |
¥17100 |
2024-03-01 |
購入 |
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色~うすい黄赤色~黄色透明液体
化学的特性
Colorless to light yellow liqui
使用
Atorvastatin Intermediate
生合成
Bioreductions catalyzed by alcohol dehydrogenases (ADHs) play an essential role in synthesizing chiral alcohols. A novel ADH, SmADH31, obtained from the Stenotrophomonas maltophilia genome, which can tolerate extremely high concentrations (6 M) of both substrate and product. The coexpression of SmADH31 and glucose dehydrogenase from Bacillus subtilis in Escherichia coli meant that as much as 660 g L–1 (4.0 M) ethyl 4-chloroacetoacetate was completely converted into ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate [(S)-CHBE] in a monophasic aqueous system with a >99.9% ee value and a high space-time yield (2664 g L–1 d–1). In the 100 ml-scale monophasic aqueous system (in triplicate), 66.0 g COBE (single batch charge) can be completely converted to (S)-CHBE (ee >99.9%) in only 6 h with 2 g of the SmADH31/GDH co-expressing cells. After extraction and evaporation, 61.6 g (S)-CHBE was isolated with 92% yield[1].
一般的な説明
Ethyl (
S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate is a chiral intermediate generally used to prepare atorvastatin, a cholesterol-lowering drug.
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル 生産企業
Global( 435)Suppliers
名前 |
電話番号 |
電子メール |
国籍 |
製品カタログ |
優位度 |
Jiangxi Sunway Chemical Co., Ltd.
|
+86-0794-5259909 +8615888611133
|
dave@jxswchem.com |
China |
22 |
58 |
Jiangxi Sunway Chemical Co., Ltd.
|
+86-0794-5259909 +8615888611133
|
dave@jxswchem.com |
China |
22 |
58 |
Hangzhou ICH Biofarm Co., Ltd
|
+undefined8613073685410
|
sales@ichemie.com |
China |
985 |
58 |
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
|
+86-371-86557731 +86-13613820652
|
info@fdachem.com |
China |
7845 |
58 |
Capot Chemical Co.,Ltd.
|
571-85586718 +8613336195806
|
sales@capotchem.com |
China |
29797 |
60 |
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
|
+86-371-66670886
|
info@dakenam.com |
China |
15928 |
58 |
Dalian Richfortune Chemicals Co., Ltd
|
0411-84820922 8613904096939
|
sales@richfortunechem.com |
China |
303 |
57 |
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
|
+86-0371-55170693 +86-19937530512
|
info@tianfuchem.com |
China |
21691 |
55 |
Shanghai Time Chemicals CO., Ltd.
|
+86-021-57951555 +8617317452075
|
jack.li@time-chemicals.com |
China |
1807 |
55 |
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
|
025-83697070
|
product@chemlin.com.cn |
CHINA |
3012 |
60 |
(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル スペクトルデータ(IR)
86728-85-0((S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル)キーワード:
- 86728-85-0
- Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate 96%
- Butanoic acid,4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester, (3S)-
- (S) - (-) - chlorine - 4-3 - hydroxy ethyl butyrate
- Ethyl (3S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- (S)-(-)-ETHYL-4-CHLORO 3-HYDROXYBUTANOATE
- (S)-ETHYL 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE
- (S)-(-)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ETHYL ESTER
- (S)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ETHYL ESTER
- (S)-4-CHLORO-3-HYDROXY-N-BUTYRIC ACID ETHYL ESTER
- Ehyl-4-(-)chloro-3-hydroxybutyrate
- Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 96% (97% EE/GLC)
- (2R,4R)-2,4-PENTANEDIOL EE 99+%
- Ethyl(S)-(-)-4-chloro-3-Hydrox
- ETHYL(S)-4-CHLORO-3-HYDROXY-BUTYRATE/ATS-4
- ETHYL (S)-(-)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE , EE 98%
- methyl 3S-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 98%, ee 98%
- Ethyl (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate,97%
- (S)-(-)-ethyl-4-chloro 3-hydroxybutanoate(ATS-4)
- Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 96%, ee 98%
- Ethyl S-4-chloro-3-hydroxybutyate
- 4-chloro-3-hydroxyhexanoate
- ethyl()-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- Ethyl(S)-4-chloro-3-hydroxybutylate
- S-4-Chloro-3-hydroxybutyrate
- ETHYL (S)-(-)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTANOATE
- (-)-ETHYL (S)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE
- BUTANOIC ACID, 4-CHLORO-3-HYDROXY-, ETHYL ESTER, (S)
- SECHB
- (S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸 エチル
- (S)-エチル 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレト
- (S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル 塩化物
- (S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル
- (S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル
- エチル=(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチラート
- (S)‐(-)‐4‐クロロ‐3‐ヒドロキシ酪酸エチル
- (S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル, 98%, E
- エチル (S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチラート
- (S)-(-)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル, 98%, ee 98%
- (3S)-3-ヒドロキシ-4-クロロ酪酸エチル
- (3S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブタン酸エチル
- エチル (3S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブタノアート
- (S)-3-ヒドロキシ-4-クロロ酪酸エチル
- (3S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル
- (S)-3-ヒドロキシ-4-クロロブタン酸エチル
- (S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ-酪酸エチル
- エチル=(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブタノアート
- (3S)-3-ヒドロキシ-4-クロロブタン酸エチル
- (S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブタン酸エチル
- アルコール (光学活性)
- 光学活性化合物
- 有機合成化学