1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素

1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 化学構造式
219580-11-7
CAS番号.
219580-11-7
化学名:
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
别名:
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素;PD 173074;PD173074;STEMOLECULE™ PD173074
英語名:
PD 173074
英語别名:
CS-458;PD176074;PD-0173074;PD173074, >=98%;PD173074/PD-173074;PD 173074, Free Base;Cholest-5-en-3-ol,(9α)-;PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117;FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
CBNumber:
CB9497090
化学式:
C28H41N7O3
分子量:
523.67
MOL File:
219580-11-7.mol
MSDS File:
SDS

1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 物理性質

融点 :
82-85°C
比重(密度) :
1.163
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO: 21 mg/mL
外見 :
個体
酸解離定数(Pka):
10.12±0.43(Predicted)
色:
黄色
安定性::
-20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36/37/38
Sフレーズ  26
WGK Germany  3
HSコード  2933599590
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 価格 もっと(20)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCP217700
PD-173074
219580-11-7 5mg ¥26400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-5775
Pd173074
219580-11-7 100mg ¥39000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-5775
Pd173074
219580-11-7 250mg ¥70000 2024-03-01 購入
東京化成工業 P2474 PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074 >95.0%(HPLC)
219580-11-7 10mg ¥9000 2024-03-01 購入
東京化成工業 P2474 PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074 >95.0%(HPLC)
219580-11-7 50mg ¥31200 2024-03-01 購入

1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~黄褐色、結晶~粉末

溶解性

DMSO(2mg/ml)、メタノール(1mg/ml)メタノールに溶ける。

用途

FGFR1 及び FGFR3 に選択的阻害剤です(IC50 = 5 nM(FGFR3),21.5 nM(FGFR1), ~ 100 nM(VEGFR2),17,600 nM(PDGFR),19,800 nM(c-Src)。

用途

FGFR1 及び FGFR3 に選択的な阻害剤です(IC50 = 5 nmol/l(FGFR3),21.5 nmol/l(FGFR1), ~ 100 nmol/l(VEGFR2),17,600 nmol/l(PDGFR),19,800 nmol/l(c-Src))。

使用上の注意

不活性ガス封入

化学的特性

Yellow Solid

使用

PD 173074 ar signal-related kinase phosphorylation.

定義

ChEBI: A member of the class of ureas that is 1-tert-butylurea in which one of the hydrogens attached to N3 is substituted by a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl group, which is itself substituted at pos tions 2 and 6 by a 4-(diethylamino)butyl]amino group and a 3,5-dimethoxyphenyl group, respectively. It is a FGF/VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor.

生物活性

Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC 50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM for FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM for EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors.

1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 生産企業

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1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素  スペクトルデータ(1HNMR)


219580-11-7(1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素)キーワード:


  • 219580-11-7
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  • N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d ]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
  • PD173074/PD-173074
  • 1-(tert-butyl)-3-(2-((4-(diethylaMino)butyl)aMino)-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)urea
  • 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-
  • Urea, N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
  • PD176074
  • N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea PD 173074
  • PD 173074 N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
  • PD-0173074
  • 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid
  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
  • PD 173074, Free Base
  • PD173074, >=98%
  • CS-458
  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 - CAS 219580-11-7 - Calbiochem
  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
  • PD 173074;PD-173074;FGF/VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR
  • 1-(tert-Butyl)-3-[7-[[4-(diethylamino)butyl]amino]-3-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]urea
  • Cholest-5-en-3-ol,(9α)-
  • PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117
  • Inhibitor,Fibroblast growth factor receptor,PD173074,Apoptosis,Vascular endothelial growth factor receptor,inhibit,PD 173074,FGFR,PD-173074,VEGFR
  • 1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
  • PD 173074
  • PD173074
  • STEMOLECULE™ PD173074
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