1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 物理性質
- 融点 :
- 82-85°C
- 比重(密度) :
- 1.163
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: 21 mg/mL
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 10.12±0.43(Predicted)
- 色:
- 黄色
- 安定性::
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 価格
もっと(20)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP217700 |
PD-173074 |
219580-11-7 |
5mg |
¥26400 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-5775 |
Pd173074 |
219580-11-7 |
100mg |
¥39000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-5775 |
Pd173074 |
219580-11-7 |
250mg |
¥70000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
P2474 |
PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074
>95.0%(HPLC) |
219580-11-7 |
10mg |
¥9000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
P2474 |
PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074
>95.0%(HPLC) |
219580-11-7 |
50mg |
¥31200 |
2024-03-01 |
購入 |
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~黄褐色、結晶~粉末
溶解性
DMSO(2mg/ml)、メタノール(1mg/ml)メタノールに溶ける。
用途
FGFR1 及び FGFR3 に選択的阻害剤です(IC50 = 5 nM(FGFR3),21.5 nM(FGFR1),
~ 100 nM(VEGFR2),17,600 nM(PDGFR),19,800 nM(c-Src)。
用途
FGFR1 及び FGFR3 に選択的な阻害剤です(IC50 = 5 nmol/l(FGFR3),21.5 nmol/l(FGFR1),
~ 100 nmol/l(VEGFR2),17,600 nmol/l(PDGFR),19,800 nmol/l(c-Src))。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
Yellow Solid
使用
PD 173074
ar signal-related kinase phosphorylation.
定義
ChEBI: A member of the class of ureas that is 1-tert-butylurea in which one of the hydrogens attached to N3 is substituted by a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl group, which is itself substituted at pos
tions 2 and 6 by a 4-(diethylamino)butyl]amino group and a 3,5-dimethoxyphenyl group, respectively. It is a FGF/VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor.
生物活性
Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC 50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM for FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM for EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors.
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 生産企業
Global( 161)Suppliers
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 スペクトルデータ(1HNMR)
219580-11-7(1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素)キーワード:
PD166285 DIHYDROCHLORIDE
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン
(R)-N-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)-3,4-ジフルオロ-2-(2-フルオロ-4-ヨードフェニルアミノ)ベンズアミド
(6S)-1-[[4-(ジメチルアミノ)-3-メチルフェニル]メチル]-5-(ジフェニルアセチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6α-カルボン酸
ピクチリシブ
N-(3-フルオロフェニル)-6,7-ジメトキシ-1,4-ジヒドロインデノ[1,2-c]ピラゾール-3-アミン
セシンH3
IC-87114
モテサニブ
セリネクソル
ベルジネクソル
AZD-4547
MK-2206
インフィグラチニブ
ベムラフェニブ
オラパリブ
ダクトリシブ
- 219580-11-7
- n-[2-[[4-(diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-n'-(1,1-dimethylethyl)urea
- N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d ]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
- PD173074/PD-173074
- 1-(tert-butyl)-3-(2-((4-(diethylaMino)butyl)aMino)-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)urea
- 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-
- Urea, N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
- PD176074
- N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea PD 173074
- PD 173074
N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
- PD-0173074
- 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
- PD 173074, Free Base
- PD173074, >=98%
- CS-458
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 - CAS 219580-11-7 - Calbiochem
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
- PD 173074;PD-173074;FGF/VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR
- 1-(tert-Butyl)-3-[7-[[4-(diethylamino)butyl]amino]-3-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]urea
- Cholest-5-en-3-ol,(9α)-
- PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117
- Inhibitor,Fibroblast growth factor receptor,PD173074,Apoptosis,Vascular endothelial growth factor receptor,inhibit,PD 173074,FGFR,PD-173074,VEGFR
- 1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
- PD 173074
- PD173074
- STEMOLECULE™ PD173074