AR-A014418
AR-A014418 物理性質
- 融点 :
- 208-210?C (dec.)
- 比重(密度) :
- 1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:20mg/mL以上、透明、薄黄色
- 外見 :
- 黄色の固体
- 酸解離定数(Pka):
- 5.80±0.70(Predicted)
- 色:
- オフホワイトからタン
- Sensitive :
- Light Sensitive
- 安定性::
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-4060 |
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea |
487021-52-3 |
100mg |
¥57500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-4060 |
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea |
487021-52-3 |
250mg |
¥97500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-4060 |
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea |
487021-52-3 |
1g |
¥235000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-4060 |
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea |
487021-52-3 |
5g |
¥715000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCA765500 |
AR-AO 14418 |
487021-52-3 |
10mg |
¥31400 |
2023-06-01 |
購入 |
AR-A014418 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
Pale Yellow Solid
使用
AR-A014418 has been used as an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3).
一般的な説明
A cell-permeable thiazole-containing urea compound that acts as a potent inhibitor of GSK-3. Shown to inhibit GSK-3β with high potency (IC
50 = 104 nM). Inhibition is competitive with respect to ATP (K
i = 38 nM). Specificity has been reported using a panel of 28 different kinases, including Cdk2 and Cdk5 (IC
50 >100 μM). Shown to prevent tau phosphorylation at a GSK-3-specific site. Also shown to protect neuronal cells against Aβ-mediated neurodegeneration
in vitro and reduce tauopathy in mice
in vivo (30 μmol/kg delivered with 40% PEG400 and 40% dimethylacetamide in water). Caution: Do not use delivering vehicles containing dimethylamine for
in vivo studies, as it is highly toxic to animals. A 25 mM (5 mg/649 μl) solution of GSK-3β Inhibitor VIII (Cat. No.
361557) in DMSO is also available.
酵素阻害剤
This ATP-competitive protein kinase inhibitor (FW = 308.31 g/mol; CAS 487021-52-3; Solubility: 62 mg/mL DMSO; <1 mg/mL H2O) selectively targets glycogen synthase kinase 3β (GSK3β),with IC50 = 104 nM; Ki = 38 nM. Attesting to its high specificity for GSK3, AR-A014418 does not significantly inhibit Cdk2 or Cdk5 (IC50 > 100 μM) or 26 other kinases. AR-A014418 inhibits phosphorylation of the microtubule-associated protein Tau at Ser-396 (i.e., the GSK3-specific site) in cells stably expressing human four-repeat Tau. AR-A014418 protects N2A neuroblastoma cells against cell death mediated by inhibition of the phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B survival pathway. AR- A014418 inhibits neurodegeneration mediated by b-amyloid peptide in hippocampal slices. Treatment of neuroblastoma cell lines with AR- A014418 reduced the level of GSK-3α phosphorylation at Tyr-279 compared to GSK-3β phosphorylation at Tyr-216, and attenuated growth via the maintenance of apoptosis.. AR-A014418-dependent antinociceptive effects are induced by modulation of the glutamatergic system through metabotropic and ionotropic (NMDA) receptors and the inhibition of TNF-α and IL-1β cytokine signaling.
AR-A014418 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
AR-A014418 生産企業
Global( 116)Suppliers
487021-52-3()キーワード:
エタクリン酸
4-ベンジル-2-メチル-1,2,4-チアジアゾリジン-3,5-ジオン
(3bS)-3b,4,5,6,7,8,9,10,10aα,10b-デカヒドロ-7β-ヒドロキシ-10bβ-メチル-5aβ,8β-メタノ-5aH-シクロヘプタ[5,6]ナフト[2,1-b]フラン-7-メタノール
(3S)-3aβ,4,5,6-テトラヒドロ-3β-ブチルイソベンゾフラン-1(3H)-オン
S-(N-3-フェニルプロピルチオカルバモイル)-L-システイン
3bα,4,5,6,7,8,9,10,10aα,10b,11,12-ドデカヒドロ-7β-ヒドロキシ-10bβ-メチル-5aβ,8β-メタノ-5aH-シクロヘプタ[5,6]ナフト[2,1-b]フラン-7α-メタノール
SB 216763
BORTEZOMIB (VELCADE)
SB-415286
1-アザケンパウロン
(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド
CHIR 99021
アンレキサノクス
グリベンクラミド
3-[(2S)-2-アミノ-3-メチルバレリル]チアゾリジン
アルステルポーロン
マンザミンA
- 487021-52-3
- N-(4-Methoxybenzyl)-N'-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea AR 0133418
- AR 0133418
- GSK 3B Inhibitor VIII
- AR 014418
- GSK 3β inhibitor
- 1-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-nitrothiazol-2-yl)urea
- AR-A014418/ARA014418
- SN 4521
- AR-A014418, >=98%
- N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N'-(5-nitro-2-thiazolyl)urea
- N-[(4-Methoxyphenyl)Methyl]-N'-(5-nitro-thiazol-2-yl)urea
- AR-AO 14418
- GSK-3β Inhibitor VIII
- GSK-3β Inhibitor VIII - CAS 487021-52-3 - Calbiochem
- AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII)
- CS-1021
- AR-AO 14418; AR 0133418; AR 014418; GSK 3Β INHIBITOR
- AR-A014418-D3
- AR 0133418;GSK 3Β INHIBITOR VIII;AR 014418
- Urea, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N'-(5-nitro-2-thiazolyl)-
- GSK3β Inhibitor VIII
- 1-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-nitrothiazol-2-yl)ure
- AR-A014418(GSK3βInhibitorVIII)
- AR-A014418 (SN-4521