ソタロール塩酸塩
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xi |
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Rフレーズ |
36/37/38 |
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Sフレーズ |
26-36 |
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WGK Germany |
3 |
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RTECS 番号 |
PB0826000 |
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HSコード |
2935904000 |
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毒性 |
LD50 in male mice, rats (mg/kg): 2600, 3450 orally; 670, 680 i.p.; LD50 orally in rabbits: 1000 mg/kg; LD50 i.p. in dogs: 330 mg/kg (Lish) |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H303 |
飲み込むと有害のおそれ |
急性毒性、経口 |
5 |
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|
P312 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTS5976 |
ソタロール塩酸塩
Sotalol Hydrochloride |
959-24-0 |
25mg |
¥21800 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTS5976 |
ソタロール塩酸塩
Sotalol Hydrochloride |
959-24-0 |
100mg |
¥54400 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
S0278 |
(±)-ソタロール 塩酸塩 ≥98% (TLC), powder
(±)-Sotalol hydrochloride ≥98% (TLC), powder |
959-24-0 |
25mg |
¥24100 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
PHR2798 |
(±)-ソタロール 塩酸塩
|
959-24-0 |
500MG |
¥45800 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
1617408 |
(±)-ソタロール 塩酸塩 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Sotalol hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
959-24-0 |
300mg |
¥65900 |
2024-03-01 |
購入 |
ソタロール塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗不整脈薬, β遮断薬, カリウムチャネル遮断薬
商品名
ソタコール (ブリストル・マイヤーズスクイブ)
説明
Sotalol is a non-selective antagonist of β-adrenergic receptors (β-ARs; IC
50s = 8.9 and 5.2 μM for β1- and β2-ARs, respectively) and a class III antiarrhythmic agent. It decreases delayed outward potassium currents (IK) in guinea pig ventricular cells and prolongs action potential duration in electrically stimulated isolated guinea pig papillary muscles when used at a concentration of 100 μM. Sotalol decreases heart rate and increases blood pressure and the cardiac functional refractory period (FRP) in a canine model of ventricular tachycardia induced by programmed electrical stimulation (PES). Formulations containing sotalol have been used in the treatment of ventricular arrhythmias and maintenance of normal sinus rhythm in patients with atrial fibrillation or flutter (AFIB/AFL).
化学的特性
White Crystalline Solid
使用
Sotalol hydrochloride is used as a potent beta adrenergic antagonist, prolongs the action potential and increases the refractory period. Sotalol hydrochloride is also considered a non-selective β blocker and a potassium channel blocker with an IC50 of 43 μM.
定義
ChEBI: A hydrochloride salt that is the monohydrochloride of sotalol. It has both beta-adrenoreceptor blocking (Vaughan Williams Class II) and cardiac action potential duration prolongation (Vaughan Williams Class III) antiarrhythmic properties. It
is used (usually as the hydrochloride salt) for the management of ventricular and supraventricular arrhythmias.
生物活性
A relatively potent pure β adrenergic antagonist, unique in possessing additional class III antiarrhythmic activity. Also available as part of the Mixed Adrenergic Tocriset™ .
ソタロール塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ソタロール塩酸塩 生産企業
Global( 245)Suppliers
959-24-0(ソタロール塩酸塩)キーワード:
- 959-24-0
- 4-(2-isopropylamino-1-hydroxyaethyl)methanesulfonailidhydrochlorid
- 4’-(1-hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl)methanesulfonanilidemonohydrochloride
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- n-isopropyl-beta-(4-methanesulfonamidophenyl)ethanolaminehydrochloride
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- SOTALOL HCL
- (+/-)-SOTALOL HYDROCHLORIDE
- SOTALOL HYDROCHLORIDE
- MJ-1999
- N-[4-[1-HYDROXY-2-[(1-METHYLETHYL)AMINO]ETHYL]PHENYL]METHANESULFONAMIDE HYDROCHLORIDE
- N-[4-(1-HYDROXY-2-[ISOPROPYLAMINO]ETHYL)-PHENYL]METHANESULFONAMIDE HYDROCHLORIDE
- D,L-Sotalol, Hydrochloride
- MJ-1999, Betapace, Darob, Sotacor, Sotalex
- 4'-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]methanesulfonanilide hydrochloride
- 4'-[2-(Isopropylamino)-1-hydroxyethyl]methanesulfonanilide monohydrochloride
- DL-MJ 1999
- Methanesulfonamide, N-[4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]phenyl]-, monohydrochloride (9CI)
- N-Isopropyl-b-(4-methanesulfonamidophenyl)ethanolamine hydrochloride
- METHANESULPHONANILIDE41HYDROXY2ISOPROPYLAMINOETHYLMONOHYDROCHLORIDE
- 4'-(1-hydroxy-2-isopropylaminoethyl)methanesulphonanilide hydrochloride
- BETAPACE
- DAROB
- SOLATOL HCL
- (-N-[4-[1-Hydroxy-2-[(1-Methyl Ethyl) Amino]-ethyl]phenyl]methanesulfonamide
- SOTALOL HYDROCHLORIDE BP
- N-4-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]methane sulfonanilide hydrochloride
- Beta-cardone hydrochloride
- ソタレックス
- N-[4-[2-(イソプロピルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]フェニル]メタンスルホンアミド·塩酸塩
- 塩酸ソタロール
- ソタコール
- ベータカルドン塩酸塩
- ソタロール塩酸塩
- N-[4-[1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]フェニル]メタンスルホンアミド·塩酸塩
- (±)-ソタロール 塩酸塩
- ソタロール塩酸塩 (JAN)
- N-[4-[2-(イソプロピルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]フェニル]メタンスルホンアミド・塩酸塩
- N-[4-[1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]フェニル]メタンスルホンアミド・塩酸塩
- βアドレナリン遮断薬
- 抗不整脈薬