LD50 in mice (mg/kg): 1100 s.c.; 1990 orally (Goldenthal)
기존화학 물질
KE-20584
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H302
삼키면 유해함
급성 독성 물질 - 경구
구분 4
경고
P264, P270, P301+P312, P330, P501
예방조치문구:
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P301+P312
삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
NFPA 704
0
1
0
페노테롤 히드로브롬화물 C화학적 특성, 용도, 생산
화학적 성질
White Solid
용도
An β2-adrenergic agonist. Bronchodilator; tocolytic.
정의
ChEBI: The hydrobromide salt of fenoterol. A beta2-adrenergic agonist, it is used as a bronchodilator in the management of reversible airway obstruction.
Clinical Use
Fenoterol is an investigational drug in the United States that has been in use in Europe since
1970. It is the p-hydroxyphenyl derivative of metaproteronol, and the combination of the
resorcinol ring and the bulky p-hydroxyphenyl isopropyl group on the nitrogen gives fenoterol
significant β2-receptor selectivity. It has approximately half the affinity for the β2-receptor as
compared to albuterol. The resorcinol ring is resistant to COMT metabolism, and the bulky
nitrogen substituent greatly retards MOA metabolism as well giving fenoterol a reasonable oral
bioavailability with pharmacokinetics similar to albuterol (i.e., rapid onset and a 4- to 6-hour
duration of action after oral inhalation).
