PLX4032

PLX4032 구조식 이미지
카스 번호:
918504-65-1
상품명:
PLX4032
동의어(영문):
R7204;104532;CS-1916;Vemurafenib, >=99%;PLX4032 (VeMurafenib);Zelboraf (vemurafenib);(1029872-54-5) vemurafenib;Vemurafenib (10mM in DMSO);Vemurafenib (RG7204,PLX4032);VeMurafenib (PLX4032, RG7204)
CBNumber:
CB02550000
분자식:
C23H18ClF2N3O3S
포뮬러 무게:
489.92
MOL 파일:
918504-65-1.mol

PLX4032 속성

밀도
1.46
저장 조건
-20°C
용해도
DMSO에 용해됨(최대 100mg/ml)
물리적 상태
백색 분말.
산도 계수 (pKa)
6.26±0.10(Predicted)
색상
흰색 또는 황백색
안정성
제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
CAS 데이터베이스
918504-65-1
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
HS 번호 29339900
유해 물질 데이터 918504-65-1(Hazardous Substances Data)
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H410 장기적 영향에 의해 수생생물에 매우 유독함 수생 환경유해성 물질 - 만성 구분 1 경고 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
예방조치문구:
P273 환경으로 배출하지 마시오.
P391 누출물을 모으시오.
P501 ...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

PLX4032 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

In August 2011, the United States FDA approved vemurafenib (PLX- 4032, RO-5185426) for the treatment of patients with metastatic melanoma with the BRAFV600E mutation. Vemurafenib has been developed as a targeted therapy for patients with the BRAF gene mutation since oncogenic B-raf signaling is implicated in approximately 50% of melanomas. Vemurafenib was identified based on an initial high-throughput screen followed by the extensive use of structure-based drug design. Vemurafenib is a potent inhibitor of B-RafV600E kinase (IC50=13 nM) compared to its potency against wildtype B-raf (IC50=160 nM) and is fairly selective versus a panel of 200 kinases. It does inhibit other kinases (RAF1, SRMS, ACK1, MAP4K5, and FGR) and mutant B-raf kinases (BRAFV600K, BRAFV600D, and BRAFV600R) with enzyme IC50's of <100 nM.

화학적 성질

Off-White Solid

용도

Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600.

정의

ChEBI: A pyrrolopyridine that is 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine which is substituted at position 5 by a p-chlorophenyl group and at positions 3 by a 3-amino-2,6-difluorobenzoyl group, the amino group of which has undergone ormal condensation with propane-1-sulfonic acid to give the corresponding sulfonamide. An inhibitor of BRAF and other kinases.

PLX4032 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


PLX4032 공급 업체

글로벌( 246)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21700 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Shandonghaohong biotechnology Co.,ltd.
0635-6175299 13961496334
sale@inyelchem.com CHINA 44 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Shanghai Arbor Chemical Co., Ltd.
021-60451682
act@arborchemical.com CHINA 906 58
Accela ChemBio Inc.
(+1)-858-699-3322
info@accelachem.com United States 19965 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
linda@hubeijusheng.com CHINA 22968 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58

PLX4032 관련 검색:

Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved