Soluble in DMSO, not in water:100.0(Max Conc. mg/mL);250.38(Max Conc. mM)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
4.32±0.40(Predicted)
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H302
삼키면 유해함
급성 독성 물질 - 경구
구분 4
경고
P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315
피부에 자극을 일으킴
피부부식성 또는 자극성물질
구분 2
경고
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335
호흡 자극성을 일으킬 수 있음
특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극
구분 3
경고
예방조치문구:
P261
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
NFPA 704
0
2
0
Pimodivir C화학적 특성, 용도, 생산
개요
Pimodivir is an inhibitor of influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2; KD = <0.003 μM). It also binds to glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = ~1.6 μM) and inhibits the activity of Axl and calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIβ (CaMKIIβ) by greater than 50% in a panel of 65 human and rat kinases. Pimodivir decreases the replication of seven adamantine- and neuraminidase inhibitor-resistant strains of influenza virus A (EC50s = <0.15-2.8 nM in a cell-based assay). It increases the antiviral activity of oseltamivir , zanamivir , and favipiravir (T-705; ) with 50% combination index (CI50) values of 0.58, 0.64, and 0.89, respectively, in a cell-based assay. Pimodivir increases survival in a mouse model of intranasal influenza A infection when administered at doses of 1, 3, and 10 mg/kg twice per day.
용도
Pimodivir is an orally bioavailable azaindole inhibitor of influenza PB2.
