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GF109203X

GF109203X 구조식 이미지

카스 번호:: 133052-90-1

상품명:: GF109203X

동의어(영문):: BIM 1;GO 6850;G 6850];CS-1080;Estorra;GF 109203X;GO 6850 HCL;GF-109203X HCL;RBT205 INHIBITOR;GF109203X Go-6850

CBNumber:: CB2103079

분자식:: C25H24N4O2

포뮬러 무게:: 412.48

MOL 파일:: 133052-90-1.mol

MSDS 파일:: SDS

속성

안전

용도

공급 업체 162

GF109203X 속성

녹는점: 280℃ (decomposition)

끓는 점: 685.6±55.0 °C(Predicted)

밀도: 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

저장 조건: 2-8°C

용해도: DMSO: ~1mg/ml

물리적 상태: 액체

산도 계수 (pKa): 8.13±0.60(Predicted)

색상: 오렌지 레드

색상: 오렌지색

수용성: 물에 불용성.

안정성: 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 6개월 동안 보관할 수 있습니다.

안전

위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)

위험품 표기	Xn
위험 카페고리 넘버	40-22
안전지침서	36/37
WGK 독일	3
RTECS 번호	UX9590000
HS 번호	2925199590

그림문자(GHS):

신호 어:

Danger

유해·위험 문구:

암호	유해·위험 문구	위험 등급	범주	신호 어	그림 문자	P- 코드
H350	암을 일으킬 수 있음 (노출되어도 암을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)	발암성 물질	구분 1A, 1B	위험

예방조치문구:

P201	사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202	모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P280	보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P308+P313	노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P405	밀봉하여 저장하시오.
P501	...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

NFPA 704

	0
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GF109203X C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Bisindolylmaleimide is used as a highly selective inhibitor of all PKC isoforms and slight inhibitor of GSK-3, used to selectively probe for PKC-mediated pathways for transduction of hormone, cytokine, and growth factor signals, very potent and selective inhibitor of protein kinase C.

생물학적 활성

Very potent and selective inhibitor of protein kinase C, selective for the α and β 1 isoforms (IC 50 values are 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, and 5.8 μ M for α , β 1, δ , ε , and ζ isoforms respectively). Selective over MLCK, PKG and PKA (IC 50 values are 0.6, 4.6, and 33 μ M respectively). Potent antagonist at the 5-HT 3 receptor (K i = 29.5 nM). Anti-inflammatory in vivo . Also available as part of the Mixed Kinase Inhibitor Tocriset™ .

Biochem/physiol Actions

A potent and selective competitive inhibitor of protein kinase C (PKC) and of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Inhibits parathyroid hormone-induced Ca2+ resorption from isolated bone tissue, Staurosporine, another protein kinase inhibitor, actually enhanced Ca2+ resorption elicited by a number of agents, but GF109203X counteracted that enhancement.

GF109203X 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품

GF109203X 공급 업체

글로벌( 162)공급 업체

공급자	전화	이메일	국가	제품 수	이점
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.	008657128800458; +8615858145714	fandachem@gmail.com	China	9348	55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32480	60
Biochempartner	0086-13720134139	candy@biochempartner.com	CHINA	967	58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.	18871490254	linda@hubeijusheng.com	CHINA	28180	58
career henan chemical co	+86-0371-86658258 15093356674;	factory@coreychem.com	China	29826	58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD	86-571-88216897,88216896 13588875226	sales@hzclap.com	CHINA	6313	58
Dideu Industries Group Limited	+86-29-89586680 +86-15129568250	1026@dideu.com	China	29271	58
Hefei Hirisun Pharmatech Co., Ltd	+8615056975894	shawn@hirisunpharm.com	CHINA	9923	58
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.	571-88938639 +8617705817739	info@dycnchem.com	CHINA	52867	58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited	+1-2135480471 +1-2135480471	sales@sarms4muscle.com	China	10523	58

GF109203X 관련 검색:

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