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제랄레논

제랄레논
제랄레논 구조식 이미지
카스 번호:
17924-92-4
한글명:
제랄레논
동의어(한글):
제랄레논
상품명:
Zearalenone
동의어(영문):
ZEN;ZON;ZENONE;toxinf2;f-2toxin;(3S,11E)-;nci-c50226;compoundf-2;7(8h)-dione;ZEARALENONE
CBNumber:
CB4131407
분자식:
C18H22O5
포뮬러 무게:
318.36
MOL 파일:
17924-92-4.mol

제랄레논 속성

녹는점
164-165°C
알파
25546 -170.5° (c = 1.0 in CH3OH)
끓는 점
377.53°C (rough estimate)
밀도
1.1270 (rough estimate)
굴절률
1.6120 (estimate)
인화점
6 °C
저장 조건
−20°C
물리적 상태
neat
Merck
13,10169
BRN
1350216
InChIKey
MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N
CAS 데이터베이스
17924-92-4(CAS DataBase Reference)
EPA
1H-2-Benzoxacyclotetradecin- 1,7(8H)-dione, 3,4,5,6,9,10-hexahydro-14, 16-dihydroxy-3-methyl-, (3S,11E)-(17924-92-4)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 C,Xn,F
위험 카페고리 넘버 34-62-63-36-20/21/22-11
안전지침서 26-36/37/39-45-36-16-36/37
유엔번호(UN No.) UN 3261 8/PG 2
WGK 독일 3
RTECS 번호 DM2550000
F 고인화성물질 10
HS 번호 29322090
유해 물질 데이터 17924-92-4(Hazardous Substances Data)
그림문자(GHS):
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H225 고인화성 액체 및 증기 인화성 액체 구분 2 위험 P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 피부와 접촉하면 유해함 급성 독성 물질 - 경피 구분 4 경고 P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H314 피부에 심한 화상과 눈에 손상을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 1A, B, C 위험 P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 흡입하면 유해함 급성 독성 물질 흡입 구분 4 경고 P261, P271, P304+P340, P312
H361 태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨 생식독성 물질 구분 2 경고 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
예방조치문구:
P210 열·스파크·화염·고열로부터 멀리하시오 - 금연 하시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P310 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오. 삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 도움을 받으시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

제랄레논 MSDS


[S-(E)]-3,4,5,6,9,10-Hexahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione

제랄레논 C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

Crystalline Solid

용도

Zearalenone is a resorcylic acid lactone produced by a number of Fusarium sp.. Zearalenone acts as a non-steroidal estrogen, binding to estrogen receptor and is uterotropic. Zearalenone induces reproductive problems in animals and, in some animal models, is thought to be a primary initiator of hepatic tumours. In vivo, zearalenone undergoes metabolic reduction to the more estrogenic zearalenol. Contamination of grains, notably maize, by Fusarium species gives rise to high levels of zearalenone and is regarded as an important food quality issue for both humans and animal health.

용도

Zearalenone is a resorcylic acid lactone produced by a number of Fusarium sp.. Zearalenone acts as a non-steroidal estrogen, binding to estrogen receptor and is uterotropic. Zearalenone induces reproductive problems in animals and, in some animal models, is thought to be a primary initiator of hepatic tumors. In vivo, zearalenone undergoes metabolic reduction to the more estrogenic zearalenol. Contamination of grains, notably maize, by Fusarium species gives rise to high levels of zearalenone and is regarded as an important food quality issue for both human and animal health.

용도

A phytoestrogenic mycotoxin and ER activator

용도

Estrogenic mycotoxin produced by Fusarium fungi commonly found in grains. One of a group of compounds known as resorcylic acid lactones

정의

ChEBI: A macrolide comprising a fourteen-membered lactone fused to 1,3-dihydroxybenzene; a potent estrogenic metabolite produced by some Giberella species.

일반 설명

White microcrystals or white powder.

공기와 물의 반응

Zearalenone may be sensitive to prolonged exposure to air. Insoluble in water.

반응 프로필

Zearalenone is an ester. Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Zearalenone may be incompatible with alkalis.

화재위험

Flash point data for Zearalenone are not available. Zearalenone is probably combustible.

신진 대사 경로

When zearalenone is subjected to microbial transformation by a fungus, Gliocladium roseum, it is converted to a 1 : 1 mixture of 1-(3,5-dihydroxyphenyl)- 10 0 -hydroxy-1-undecen-6'-one and 1-(3,5- dihydroxyphenyl)-6'-hydroxy-1-undecen-10'-one.

제랄레논 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


제랄레논 공급 업체

글로벌( 127)공급 업체
공급자 전화 팩스 이메일 국가 제품 수 이점
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 969 58
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sales@mainchem.com CHINA 32447 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
0086 158 5814 5714 (Mobile; WhatsApp; Telegram)
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com CHINA 2884 55
Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
18017610038
zheyansh@163.com CHINA 3623 58
career henan chemical co
+86-371-86658258
sales@coreychem.com CHINA 30001 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
027-59338440 sales@guangaobio.com CHINA 23049 58
BOC Sciences
1-631-619-7922
1-631-614-7828 inquiry@bocsci.com United States 20115 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-13650506873
sales@chemdad.com CHINA 35440 58
ShangHai Biochempartner Co.,Ltd 13720134139
candy@biochempartner.com China 5000 62
Beijing OKA biological technology co., LTD 010-62971590; 62971690; 13718666987
010-62971690 1534154405@qq.com China 9987 58

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