T0070907

T0070907 구조식 이미지
카스 번호:
313516-66-4
상품명:
T0070907
동의어(영문):
CS-2314;T 0070907;T0070907 USP/EP/BP;T0070907 (T-0070907;2-CHLORO-5-NITRO-N-(4-PYRIDYL)BENZAMIDE;2-CHLORO-5-NITRO-N-4-PYRIDINYLBENZAMIDE;T0070907 - CAS 313516-66-4 - Calbiochem;N1-(4-PYRIDYL)-2-CHLORO-5-NITROBENZAMIDE;BenzaMide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-
CBNumber:
CB4771443
분자식:
C12H8ClN3O3
포뮬러 무게:
277.66
MOL 파일:
313516-66-4.mol
MSDS 파일:
SDS

T0070907 속성

녹는점
>184°C (dec.)
밀도
1.498
저장 조건
2-8°C
용해도
DMSO: >10mg/mL
물리적 상태
흰색 고체
색상
하얀색
수용성
10mg/ml의 DMSO에 용해됩니다. 물에 불용성.
감도
Light Sensitive
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xn
위험 카페고리 넘버 22-36
안전지침서 26
WGK 독일 2
HS 번호 29333990
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P304+P340 흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.
NFPA 704
1
2 0

T0070907 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

The peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones (TZDs). TZDs are a group of structurally related synthetic PPARγ receptor agonists with antidiabetic actions in vivo. There are many PPARγ agonists, including 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and azelaoyl PAF, which are naturally derived. However, only a few antagonists have been reported. T0070907 is a potent and selective antagonist of the human PPARγ with an apparent IC50 of 1 nM for the binding inhibition of rosiglitazone, a reference TZD. T0070907 covalently binds to Cys313 of PPARγ, inducing conformational changes that block the recruitment of transcriptional cofactors to the PPARγ/RXR heterodimer.

화학적 성질

Off-White Solid

용도

T0070907 has been used to reduce peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) expression in lipopolysaccharide (LPS)-induced leukemia RAW264.7 cell line. It also has been used to evaluate the involvement of wogonin in alleviating EtOH (ethanol)-induced inflammation in RAW264.7 cell line.

일반 설명

T0070907 has antimicrotubule, antitumor and radiosensitizing properties. It decreases tubulin protein levels, which is associated with cell cycle arrest, apoptosis and also reduces metastasis of colorectal carcinoma cells. T0070907 is used as a therapeutic target in breast cancer. It stimulates proteasome-dependent degradation of tubulin.

생물학적 활성

Potent and selective PPAR γ antagonist (IC 50 = 1 nM). Displays > 800-fold selectivity for PPAR γ over PPAR α and PPAR δ . In vitro, blocks transcriptional activity of PPAR γ and inhibits rosiglitazone-induced adipogenesis.

T0070907 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


T0070907 공급 업체

글로벌( 134)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 49390 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 15093356674;
factory@coreychem.com China 29826 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 29220 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471
sales@sarms4muscle.com China 10523 58
InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
sales@invivochem.cn United States 6393 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
LEAPCHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 43348 58
Sichuan Biosynce Pharmatech Co., Ltd.
+8619950309693
diane@biosynce.com China 4874 58

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