클로미프라민

클로미프라민
클로미프라민 구조식 이미지
카스 번호:
303-49-1
한글명:
클로미프라민
동의어(한글):
클로미프라민
상품명:
Clomipramine
동의어(영문):
CLOMIPRAMINE HCL;ANAFRANIL;CHLORIMIPRAMINE;CIM;g34586;G34596;5H-Dibe;G 34586;Hydiphen;CLOMIPRAMINE
CBNumber:
CB5173107
분자식:
C19H23ClN2
포뮬러 무게:
314.85
MOL 파일:
303-49-1.mol

클로미프라민 속성

녹는점
189.5°C
끓는 점
bp0.3 160-170°
밀도
1.0568 (rough estimate)
굴절률
1.5749 (estimate)
저장 조건
Sealed in dry,Room Temperature
용해도
H2O: 25 mg/mL
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
pKa 9.38(H2O) (Uncertain)
색상
흰색에서 황백색까지
CAS 데이터베이스
303-49-1(CAS DataBase Reference)
NIST
Clomipramine(303-49-1)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xn
위험 카페고리 넘버 20/21/22
안전지침서 36
WGK 독일 3
RTECS 번호 HN9055000
유해 물질 데이터 303-49-1(Hazardous Substances Data)
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H336 졸음 또는 현기증을 일으킬 수 있음 특정표적장기 독성 물질(1회 노출);마취작용 구분 3 경고 P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H370 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재) 특정 표적장기 독성 - 1회 노출 구분 1 위험 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H410 장기적 영향에 의해 수생생물에 매우 유독함 수생 환경유해성 물질 - 만성 구분 1 경고 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
예방조치문구:
P260 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P271 옥외 또는 환기가 잘 되는 곳에서만 취급하시오.
P273 환경으로 배출하지 마시오.
P301+P312 삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P304+P340 흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P307+P311 노출된 경우,독성 물질 센터 또는 의사에게 전화하기
P312 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P321 (…) 처치를 하시오.
P330 입을 씻어내시오.
P391 누출물을 모으시오.
P403+P233 용기는 환기가 잘 되는 곳에 단단히 밀폐하여 저장하시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.
P501 ...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

클로미프라민 C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Antidepressan.

정의

ChEBI: A dibenzoazepine that is 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine which is substituted by chlorine at position 3 and in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a 3-(dimethylamino)propyl group. One of the more sedating tricyclic antidepressan s, it is used as the hydrochloride salt for the treatment of depression as well as obsessive-compulsive disorder and phobias.

Mechanism of action

Clomipramine is different from the other TCAs, exhibiting preferential selectivity for inhibiting the reuptake of 5-HT at the presynaptic neuronal membrane. Its antidepressant mechanism of action as an inhibitor of the 5-HT transporter is reduced in vivo, however, because of the formation of its active metabolite, N-desmethylclomipramine, which inhibits the reuptake of NE. As a result of its common structure with the other TCAs, clomipramine shares the pharmacological and adverse-effect profile of the other TCAs.
The efficacy of clomipramine relative to the other TCAs in the treatment of obsessive-compulsive disorder may be related to its potency in blocking 5-HT reuptake at the presynaptic neuronal membrane, suggesting a dysregulation of 5-HT for the pathogenesis of obsessive-compulsive disorder. Clomipramine appears to decrease the turnover of 5-HT in the CNS, probably because of a decrease in the release and/or synthesis of 5-HT.
Although in vitro studies suggest that clomipramine is approximately four times more potent than fluoxetine as a 5-HT reuptake inhibitor, in vivo studies suggest the opposite. This difference has been attributed to the relatively long elimination half-lives for fluoxetine and its principal serotonergic metabolite norfluoxetine. In addition, metabolism of clomipramine to its N-desmethyl secondary amine metabolite decreases the potency and selectivity of 5-HT -reuptake inhibition of clomipramine, but not fluoxetine.

Clinical Use

Clomipramine is considered to be the most powerful antidepressant ever made. This dihydrodibenzazepine TCA, with actions on both the NE and 5-HT transporters, was the last of the major TCAs to come to market. Initially, the U.S. FDA regarded it as another “me-too” drug, and accordingly, they did not license it. Subsequently, however, it was licensed for the treatment of obsessive-compulsive disorders. Clomipramine differs from imipramine only by the addition of a 3-chloro group.

부작용

Male patients taking clomipramine should be informed of sexual dysfunction as a side effect associated with antidepressants having significant serotonergic activity. Sexual dysfunction in men appears as ejaculatory incompetence, ejaculatory retardation, decreased libido, or inability to obtain or maintain an erection. Sexual dysfunction is dose-related and may be treated by simply lowering the drug dose.

클로미프라민 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


클로미프라민 공급 업체

글로벌( 122)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Hubei XinRunde Chemical Co., Ltd.
+8615102730682
bruce@xrdchem.cn CHINA 566 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 47465 58
Fuxin Pharmaceutical
+86-021-021-50872116 +8613122107989
contact@fuxinpharm.com China 10297 58
Antai Fine Chemical Technology Co.,Limited
18503026267
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SIMAGCHEM CORP
+86-13806087780
sale@simagchem.com China 17367 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
0551-65418671
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