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GW 627368X

GW 627368X 구조식 이미지

카스 번호:: 439288-66-1

상품명:: GW 627368X

동의어(영문):: CS-1654;GW 627368;GW 627368X;GW627368(GW627368X);GW 627368;GW-627368;GW627368;GW-627368X;GW627368X;GW 627368X;inhibit,Inhibitor,Prostaglandin Receptor,GW627368,GW 627368,GW-627368;N-(benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide;2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide;4-(4,9-Diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzeneacetamide;Benzeneacetamide, 4-(4,9-diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)-

CBNumber:: CB52591190

분자식:: C30H28N2O6S

포뮬러 무게:: 544.62

MOL 파일:: 439288-66-1.mol

MSDS 파일:: SDS

속성

안전

용도

공급 업체 63

GW 627368X 속성

밀도: 1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

저장 조건: Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

용해도: DMSO : 100 mg/mL (183.61 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

물리적 상태: 가루

산도 계수 (pKa): 5.25±0.10(Predicted)

안전

위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)

그림문자(GHS):

신호 어:

Warning

유해·위험 문구:

암호	유해·위험 문구	위험 등급	범주	신호 어	P- 코드
H302	삼키면 유해함	급성 독성 물질 - 경구	구분 4	경고	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	피부에 자극을 일으킴	피부부식성 또는 자극성물질	구분 2	경고	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	눈에 심한 자극을 일으킴	심한 눈 손상 또는 자극성 물질	구분 2A	경고	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	호흡 자극성을 일으킬 수 있음	특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극	구분 3	경고

예방조치문구:

P261	분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338	눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

NFPA 704

	0
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GW 627368X C화학적 특성, 용도, 생산

개요

The effects of prostaglandin E₂ (PGE₂) are transduced by at least four distinct receptors designated EP₁, EP₂, EP₃, and EP₄. GW 627368X is a potent and selective competitive antagonist of the EP₄ receptor with additional human TP receptor affinity. In competition radioligand bioassays, GW 627368X had affinity for human EP₄ and TP receptors with K_i values of 100 nM and 158 nM, respectively. Affinity for all other human prostanoid receptors is >5.0 μM. In human washed platelets, GW 627368X produced 100% inhibition of U-46619 (EC100)-induced aggregation at a concentration of 10 μM.

용도

GW 627368 is a selective EP4 receptor competitive antagonist.

GW 627368X 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품

GW 627368X 공급 업체

글로벌( 63)공급 업체

공급자	전화	이메일	국가	제품 수	이점
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32480	60
BOC Sciences	+1-631-485-4226	inquiry@bocsci.com	United States	19553	58
career henan chemical co	+86-0371-86658258 15093356674;	factory@coreychem.com	China	29826	58
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354 +1-00000000000	marketing@targetmol.com	United States	19892	58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited	+1-2135480471 +1-2135480471	sales@sarms4muscle.com	China	10523	58
Alfa Chemistry	+1-5166625404	Info@alfa-chemistry.com	United States	21317	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6393	58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.	+undefined18051384581	sales@chemhifuture.com	China	3136	58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.	13417589054	trendseenbio@gmail.com	China	11681	58
Aladdin Scientific	+1-833-552-7181	sales@aladdinsci.com	United States	57511	58

GW 627368X 관련 검색:

GW 4064 GW843682, 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide GW-6604 Carbamic acid, N-[(5S)-5-[[(2R,3S)-3-(formylhydroxyamino)-2-(2-methylpropyl)-1-oxohexyl]amino]-6-oxo-6-(2-thiazolylamino)hexyl]-, phenylmethyl ester GW 6471 GW806742X ONO-AE3-208 CJ 033466 CJ-21058 CJ-42794 L-161,982 Grapiprant