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페닐붕산

페닐붕산
페닐붕산 구조식 이미지
카스 번호:
98-80-6
한글명:
페닐붕산
동의어(한글):
페닐붕산
상품명:
Phenylboronic acid
동의어(영문):
t-500;usafbo-2;NSC 66487;CAS:98-80-6;phenyboronic;AKOS BRN-0133;PHENYLBORIC ACID;borophenylicacid;Phenylbronicacid;phenyl-boronicaci
CBNumber:
CB5323625
분자식:
C6H7BO2
포뮬러 무게:
121.93
MOL 파일:
98-80-6.mol

페닐붕산 속성

녹는점
216-219 °C(lit.)
끓는 점
265.9±23.0 °C(Predicted)
밀도
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태
Crystalline Powder
산도 계수 (pKa)
8.83(at 25℃)
색상
White to off-white
수용성
10 g/L (20 ºC)
감도
Hygroscopic
Merck
14,1068
BRN
970972
InChIKey
HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
CAS 데이터베이스
98-80-6(CAS DataBase Reference)
EPA
Boronic acid, phenyl- (98-80-6)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xn,Xi,N
위험 카페고리 넘버 22-36/37/38-20/21/22
안전지침서 22-24/25-36/37/39-26-36
WGK 독일 3
RTECS 번호 CY8575000
위험 참고 사항 Harmful
TSCA Yes
위험 등급 IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
HS 번호 29310095
독성 LD50 orl-rat: 740 mg/kg 14KTAK -,693,64
기존화학 물질 2004-3-2926
그림문자(GHS):
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P304+P340 흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.
P501 ...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
NFPA 704
1
2 0

페닐붕산 MSDS


Benzeneboronic acid

페닐붕산 C화학적 특성, 용도, 생산

물성

뜨거운 물, 유기 용제에 녹는다. 약한 산이고 알칼리와 염을 만든다. 알코올에 의해 에스테르를 만든다. 가열하면 쉽게 무수물이 된다. 산화되기 쉽고 공기에 의해 붕산 H3BO3가 얻어진다. 또 물과 끓여도 붕산이 된다.

용도

이 제품은 백색 분말이며 의약 중간체로 사용됩니다.페닐 붕산 및 유도체 계열 제품은 신약 합성의 중요한 중간체로서 주로 사용됩니다.

화학적 성질

white to light yellow crystal powder

용도

Reagent used for• ;Rhodium-catalyzed intramolecular amination1 • ;Pd-catalyzed direct arylation2 • ;Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by palladium nanoparticles3 • ;Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction4 • ;Highly effective Palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water5 Reagent used in Preparation of• ;Ni(II) pincer complex and Pd(II) pyridoxal hydrazone metallacycles as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions6,7• ;N-type polymers for all-polymer solar cells8 •

용도

suzuki reaction

용도

Phenylboronic Acid is a compound used in organic synthesis of various pharmaceutical goods.
Phenylboronic acid (PBA) and its derivatives can bind sugars and other diol compounds to form cyclic boronate esters. These esters bear negative charges. Due to this reaction, sugars can be detected by means of electrochemical and optical techniques.
PBA modified electrodes have been constructed as reagentless electrochemical sensors. There, PBA is absorbed on the electrode surface either as a self- assembled monolayer film ore a polymer thin film. Basically, for optical detection techniques for the detection of sugars, PBA is modified with a chromophore that should change its properties on reaction with a sugar.
Reaction of Phenylboronic acid with a sugar
Reaction of Phenylboronic acid with a sugar

용도

Phenylboronic acid and its derivatives form complexes with polyol compounds such as saccharides and poly(vinyl alcohol) (PVA). Glucose-sensitive hydrogels can be prepared by using phenylhoronic acid as a ligand for target glucose. For example. a copolymer with phenylboronic acid moieties was synthesized by copolymerization of 4V-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) and 3-(acryl- amide)phcnylhoronic acid (PBA). The complexes between the NVP-PBA copolymer and PVA enable us to construct glucose-sensitive insulin release systems because the complexes dissociated in response to the glucose concentration.
This phenylboronic acid is soluble in water and the coupling reaction can even be carried out in water. It is compatible with many organic substituents such as esters, ketones, alcohols, etc. which would prohibit the use of Grignard reagents in coupling reactions.

Synthesis Reference(s)

Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p. 68, 1963
The Journal of Organic Chemistry, 49, p. 5237, 1984 DOI: 10.1021/jo00200a045

일반 설명

Phenylboronic acid (PBA) is an organoboronic acid. It behaves as a molecular receptor that can attach to compounds containing cis-diol group. Microwave-assisted Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid in the presence of Pd/C (catalyst) and water (solvent) has been described. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of phenylboronicacid with haloarenes to afford biaryls has been reported.

Safety Profile

Poison by intravenous andintraperitoneal routes. Moderately toxic by ingestion.Mildly toxic by skin contact. When heated to decomposition it emitsacrid smoke and irritating fumes.

페닐붕산 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


페닐붕산 공급 업체

글로벌( 578)공급 업체
공급자 전화 팩스 이메일 국가 제품 수 이점
Shanghai Arbor Chemical Co., Ltd.
021-60451682
021-60451683 act@arborchemical.com CHINA 906 58
Puyang Huicheng Electronic Materials Co., Ltd.
03938910800
info@huichengchem.com CHINA 478 58
Springchem New Material Technology Co.,Limited
+8613917661608 +86-021-62885108
info@spring-chem.com China 2064 57
Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
+86-371-66670886
info@dakenchem.com China 15418 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com China 22607 55
Shanghai Time Chemicals CO., Ltd.
+8618017249410 +86-021-57951555
+86-021-57951555 jack.li@time-chemicals.com China 1807 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008615858145714
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com China 9165 55
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
025-83697070
product@chemlin.com.cn CHINA 3013 60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+86 21 5161 9050/ 5187 7795
+86 21 5161 9052/ 5187 7796 ivan@atkchemical.com CHINA 26781 60
career henan chemical co
+86-0371-55982848
sales@coreychem.com China 29953 58

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