아프라톡신 B1

아프라톡신 B1
아프라톡신 B1 구조식 이미지
카스 번호:
1162-65-8
한글명:
아프라톡신 B1
동의어(한글):
아프라톡신B1;아프라톡신B1
상품명:
AFLATOXIN B1
동의어(영문):
afb1;AFLATOXIN B;AFBI;AflatoxinB1(form1);aflatoxin b1solution;Aflatoxin B1, 98%, from Aspergillus flavus;Aflatoxin B1 Solution in Acetonitrile, 100μg/mL;HSDB 3453;NSC 529592;alflatoxin
CBNumber:
CB5389650
분자식:
C17H12O6
포뮬러 무게:
312.27
MOL 파일:
1162-65-8.mol
MSDS 파일:
SDS

아프라톡신 B1 속성

녹는점
268-269 °C
알파
D -558° (c = 0.1 in CHCl3); D -480° (c = 0.1 in DMF)
끓는 점
372.21°C (rough estimate)
밀도
1.2810 (rough estimate)
굴절률
1.4800 (estimate)
인화점
2 °C
저장 조건
2-8°C
용해도
DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 12 mg/ml
물리적 상태
백색 내지 황색 분말.
수용성
15mg/L(온도는 명시되지 않음)
Merck
13,180
BRN
1269174
안정성
안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. 가볍거나 공기에 민감할 수 있습니다.
InChIKey
OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N
LogP
2.039 (est)
EPA
Aflatoxin B1 (1162-65-8)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 T+,T,Xn,F
위험 카페고리 넘버 45-46-26/27/28-36-20/21/22-11-65-48/23/24/25-36/38-39/23/24/25-23/24/25
안전지침서 53-45-36-26-16-24-7-62-36/37-28
유엔번호(UN No.) UN 3462 6.1/PG 1
WGK 독일 3
RTECS 번호 GY1925000
F 고인화성물질 10
위험 등급 6.1(a)
포장분류 I
HS 번호 29322090
유해 물질 데이터 1162-65-8(Hazardous Substances Data)
독성 LD50 orally in day old duckling: 18.2 mg/50 gm body wt (Carnaghan); i.p. in newborn mice: 9.50 mg/kg body wt (Büchi)
기존화학 물질 KE-33477
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H340 유전적인 결함을 일으킬 수 있음 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재) 생식세포 변이원성 물질 구분 1A, 1B 위험 GHS hazard pictograms
H350 암을 일으킬 수 있음 (노출되어도 암을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재) 발암성 물질 구분 1A, 1B 위험 GHS hazard pictograms
H361 태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨 생식독성 물질 구분 2 경고 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
예방조치문구:
P201 사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P262 눈, 피부, 의복에 묻지 않도록 하시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
NFPA 704
0
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아프라톡신 B1 C화학적 특성, 용도, 생산

물성

Aflatoxin(AF)은1960년6에 영국에서 처음 밝혀졌으며, Aspergillus flavus와 그 독소에 오염된 땅콩 사료를 먹은 칠면조 100,000마리 이상이 죽어 “Turkey X Disease"로 알려졌다. 밝혀진 18종의 아플라톡신 중 B1, B2, G1, G2가 주요 독소이고 아플라톡신 B1이 가장 흔히 발견되고 또한 가장 강력한 독성을 가졌다. 아플라톡신 B1은 간장에서 cytochrome p450(CYP)에 의해 활성화되고, 신장에서는 peroxidase에 의해 아플라톡신 B1 8,9-oxide로 변화하여 DNA에 결합하여 강력한 발암작용을 나타낸다.

존재

온도가 24-35℃, 수분이 7% 이상일 때 Asp. flavus와 Asp. parasiticus에 의해 생성되는 2차 대사산물이다.

개요

Aflatoxin B1은 실험동물에서는 돌연변이, 발암 및 기형 등을 일으키며 사람에게는 간암을 일으키는 물질 중의 하나로 알려져 있으며, IARC(International Agency for Research on Cancer)에서는 아플라톡신을 인체 발암을 일으키는 Group 1 발암물질로 정의하고 있다. 대부분의 나라에서는 아플라톡신 B1, 또는 B1, B2, G1, G2를 포함한 총 아플라톡신으로 허용기준치를 정해놓고 있고 아플라톡신 M1에 대해서도 규제를 하고 있다.

독성

아플라톡신 B1은 강력한 간독성 및 간암을 일으키는 물질로 심각한 아플라톡신 감염증상은 간의 출혈괴사, 담관 증식, 부종과 졸음을 동반한다. 성인은 아플라톡신에 대해 높은 내성을 가진다고 보고되어 있으며 어린이들은 사망에 이르기도 한다.

화학적 성질

The aflatoxins are a group of molds produced by the fungus Aspergillus flavus. They are natural contaminants of fruits, vegetables, and grains. They are also described as a series of condensed ring heterocyclic compounds. They form colorless to pale yellow crystals. Practically insoluble in water.

용도

Aflatoxin B1 is the major analogue of a family of bisfuranocoumarin mycotoxins produced by Aspergillus flavus and related species. Aflatoxin B1 exhibits a distinctive UV spectrum and blue fluorescence. Aflatoxins are among the most potent mycotoxins known but are in fact "pre-toxins", requiring metabolic activation to the toxic principle. Aflatoxins are found widely in nature in trace amounts, particularly in grains and nuts. The toxicity of these metabolites was first recognised in the 1950s and their structures elucidated in 1963. Aflatoxins have been extensively reviewed.

정의

ChEBI: An aflatoxin having a tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromene skeleton with oxygen functionality at positions 1, 4 and 11.

일반 설명

Colorless to pale yellow crystals or white powder. Exhibits blue fluorescence.

공기와 물의 반응

Sensitive to exposure to air and light. Water insoluble.

반응 프로필

AFLATOXIN B1 is incompatible with strong oxidizing agents, strong acids and strong bases.

화재위험

Flash point data for AFLATOXIN B1 are not available; however, AFLATOXIN B1 is probably combustible.

Safety Profile

Confirmed human carcinogen with experimental tumorigenic, neoplas tigenic, and carcinogenic data. Acute poison by ingestion, intraperitoneal, and possibly other routes. Experimental teratogenic and reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke. See also various aflatoxins.

잠재적 노출

Aflatoxins are a group of toxic metabolites produced by certain types of fungi. Aflatoxins are not commercially manufactured; they are naturally occurring contaminants that are formed by fungi on food during conditions of high temperatures and high humidity. Most human exposure to aflatoxins occurs through ingestion of contaminated food. The estimated amount of aflatoxins that Americans consume daily is estimated to be 0.15 0.50 μg. Grains, peanuts, tree nuts, and cottonseed meal are among the more common foods on which these fungi grow. Meat, eggs, milk, and other edible products from animals that consume aflatoxincontaminated feed may also contain aflatoxins. Aflatoxins can also be breathed in

신진 대사 경로

Aflatoxin B1 can be activated via the monooxygenase reaction which then reacts with the N7 atom of B-DNA guanine. Conjugation of aflatoxin B1 8,9-epoxide is an important detoxification route. Although aflatoxin B1 8,9-epoxide can be hydrolyzed to the diol by epoxide hydrolase, the diol product is toxic, since it reacts readily with proteins by Schiff base formation or binds to DNA. Glutathione conjugation prevents toxicity of both the epoxide and its hydrolysis product. The aflatoxin glutathione conjugate is subsequently excreted from the hepatocyte into bile as a major biliary metabolite.

운송 방법

UN3172 Toxins, extracted from living sources, solid or liquid, Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required. UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required.

비 호환성

Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides.

폐기물 처리

Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal. Use of oxidizing agents, such as hydrogen peroxide or 5% sodium hypochlorite bleach. Acids and bases may also be used.

아프라톡신 B1 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


아프라톡신 B1 공급 업체

글로벌( 189)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12456 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
info@fdachem.com China 7786 58
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9348 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
18017610038
zheyansh@163.com CHINA 3620 58
Chengdu GLP biotechnology Co Ltd
028-87075086 13350802083
scglp@glp-china.com CHINA 1824 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
Shaanxi Pioneer Biotech Co., Ltd .
+8613259417953
sales@pioneerbiotech.com China 3000 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 15093356674;
factory@coreychem.com China 29826 58
Fuxin Pharmaceutical
+86-021-021-50872116 +8613122107989
contact@fuxinpharm.com China 10297 58

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