5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드

5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드
5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 구조식 이미지
카스 번호:
21806-61-1
한글명:
5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드
동의어(한글):
5H-1,2-옥사티올,2,2-디옥시드;5H-1,2-옥사티올,2,2-디옥시드;5H-1,2-옥사티올, 2,2-다이옥사이드;1,3-프로펜 설톤;3-하이드록시-1-프로펜-1-설폰산, 감마-설톤;5H-1,2-옥사싸이올, 2,2-다이옥사이드;5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드
상품명:
Prop-1-ene-1,3-sultone
동의어(영문):
1,3-Propene sultone;5H-1,2-Oxathiole, 2,2-dioxide;5H-oxathiole 2,2-dioxide;Prop-1-ene-1,3-sultone1,3-Propene Sultone;PES 99.9%;1-Propene1,3-Sultone;Prop-1-ene-1,3-sulto;Prop-1-ene-1,3-sultone;1-Propene 1,3-Sultone >cas no 21806-61-1 for sale
CBNumber:
CB61482197
분자식:
C3H4O3S
포뮬러 무게:
120.13
MOL 파일:
21806-61-1.mol

5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 속성

녹는점
82-83 °C
끓는 점
257 °C
밀도
1.508
증기압
0.008-0.018Pa at 20-25℃
인화점
109 °C
저장 조건
2-8°C
용해도
메탄올에 용해됨
물리적 상태
powder to crystal
색상
흰색에서 거의 흰색
InChI
InChI=1S/C3H4O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1,3H,2H2
InChIKey
KLLQVNFCMHPYGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1CC=CS1(=O)=O
LogP
-0.49 at 25℃
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
HS 번호 2934.99.9001
기존화학 물질 2005-1-553
유해화학물질 필터링 2005-1-553
함량 및 규제정보 물질구분: 유독물질; 혼합물(제품)함량정보: 5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 및 이를 25% 이상 함유한 혼합물
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H341 유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재) 생식세포 변이원성 물질 구분 2 경고 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
예방조치문구:
P201 사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202 모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P308+P313 노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.

5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

White solid

용도

Prop-1-ene-1,3-sultone is a chiral compound that can be used as a photoelectron sensitizer. The anion radical created by protonation or deprotonation of the ionized form of prop-1-ene-1,3-sultone can be used to generate singlet oxygen and hydrogen peroxide, which are able to oxidize organic compounds. This compound is also useful in asymmetric synthesis due to its ability to act as a ligand for transition metal ions, such as Fe2+. It has also been shown to have antioxidant properties and is soluble in both organic solvents and deionized water.

Synthesis

A method for producing a Prop-1-ene-1,3-sultone comprises: a step 1 of chlorinating POCl3 or PCl5 with a compound of the chemical formula 2 to produce a compound of the chemical formula 3; a step 2 of diluting the compound of the chemical formula 3 and bromodan (1,3-Dibromo-5,6-dimethylhydantoin) in dichloroethylene solvent and stirring at 20-30°C for four to eight hours to produce 2-halo-1,3-propan sultone of the chemical formula 4; and a step 3 of adding base in the 2-halo-1,3-propan sultone of the chemical formula 4 and stirring for four to eight hours to produce Prop-1-ene-1,3-sultone.

5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


5H-1,2-옥사티올, 2,2-디옥시드 공급 업체

글로벌( 176)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
CD Chemical Group Limited
+8615986615575
info@codchem.com China 20356 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12457 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5993 58
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
+86-371-66670886
info@dakenam.com China 15928 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21695 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9348 55
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
025-83697070
product@chemlin.com.cn CHINA 3012 60
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