공급된 대로 1년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
HS 번호
29339900
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H227
가연성 액체
인화성 액체
구분 4
경고
P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315
피부에 자극을 일으킴
피부부식성 또는 자극성물질
구분 2
경고
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
예방조치문구:
P210
열·스파크·화염·고열로부터 멀리하시오 - 금연 하시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P280
보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P302+P352
피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P332+P313
피부 자극이 생기면 의학적인 조치· 조언을 구하시오.
P337+P313
눈에 대한 자극이 지속되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P370+P378
화재 시 불을 끄기 위해 (Section 5. 폭발, 화재시 대처방법의 적절한 소화제)을(를) 사용하시오.
P403+P235
환기가 잘 되는 곳에 보관하고 저온으로 유지하시오.
NFPA 704
0
2
0
엔잘루타마이드 C화학적 특성, 용도, 생산
개요
In August 2012, the US FDA approved enzalutamide for the treatment of
metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in patients who have
previously been treated with docetaxel. Synthesis of enzalutamide was achieved by a triply convergent route that employed a
Strecker condensation, followed by isothiocyanate condensation and
hydrolysis to form the thiohydantoin moiety. In LNCaP/AR cells with
high expression of AR, enzalutamide demonstrated potent inhibition of
16b-[18F]-5α-dihydrotestosterone binding (IC50=21 nM compared with bicalutamide IC50=160 nM), and inhibited AR translocation to the nucleus more potently than bicalutamide.The primary metabolite is the result of CYP2C8-mediated N-demethylation; enzalutamide is primarily eliminated by hepatic metabolism.
화학적 성질
White Solid
용도
MDV3100, known as Enzalutamide, is a second-generation androgen receptor (AR) signaling inhibitor. It is able to inhibit binding of androgens to the AR, AR nuclear translocation, and the association of the AR with DNA.
정의
ChEBI: A benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl}-2-fluorobenzoic acid with methylamine. Used for the treatment of of metastatic castration-resistant p
ostate cancer.
Clinical Use
In August 2012, the FDA approved enzalutamide, marketed by Medivation and Astellas Pharma US
for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), specifically for those patients
who had previously received docetaxel. Enzalutamide is an inhibitor of androgen receptors (AR)—
whose increased expression has been closely linked with castration-resistant prostate cancer (CRPC),thus, AR inhibitors have seen increased recent attention from the medicinal chemistry community.
Phase I/II trials were particularly promising for enzalutamide, as 43% of patients showed >50%
sustained suppression of a key serum biomarker.
