다이하이드록시아세톤

다이하이드록시아세톤
다이하이드록시아세톤 구조식 이미지
카스 번호:
96-26-4
한글명:
다이하이드록시아세톤
동의어(한글):
다이하이드록시아세톤
상품명:
1,3-Dihydroxyacetone
동의어(영문):
DIHYDROXYACETONE;1,3-dihydroxypropan-2-one;Dihyxal;Glycerone;Ketochromin;1,3-Dihydroxypropanone;1,3-DIHYDROXY-2-PROPANONE;2-Propanone, 1,3-dihydroxy-;Otan;Aliphatic ketone
CBNumber:
CB6306814
분자식:
C3H6O3
포뮬러 무게:
90.08
MOL 파일:
96-26-4.mol
MSDS 파일:
SDS

다이하이드록시아세톤 속성

녹는점
75-80 °C
끓는 점
107.25°C (rough estimate)
밀도
1.1385 (rough estimate)
증기압
0.002-0.33Pa at 20-50℃
FEMA
4033 | DIHYDROXYACETONE
굴절률
1.4540 (estimate)
저장 조건
Store at +2°C to +8°C.
용해도
>112.4 mg/mL in DMSO; >5.09 mg/mL in EtOH with ultrasonic
산도 계수 (pKa)
12.45±0.10(Predicted)
물리적 상태
가루
색상
하얀색
냄새
100.00%에서. 민트티
?? ??
민트 맛
수용성
>250g/L(20℃)
JECFA Number
1716
안정성
안정적인. 타기 쉬운. 흡습성.
LogP
-1.95 at 20℃
표면장력
68.85mN/m at 1g/L and 20℃
CAS 데이터베이스
96-26-4(CAS DataBase Reference)
NIST
2-Propanone, 1,3-dihydroxy-(96-26-4)
EPA
2-Propanone, 1,3-dihydroxy- (96-26-4)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
안전지침서 24/25
HS 번호 29141900
유해 물질 데이터 96-26-4(Hazardous Substances Data)
독성 CHROMELIN ? DIHYDROXYACETONE ? 1,3DIHYDROXYACETONE ? 1,3-DIHYDROXYPROPANONE ? DIHYXAL ? NSC-24343 ? OTAN ? OXATONE ? SOLEAL ? 2PROPANONE, 1,3-DIHYDROXY- ? TRIULOSE ? VITICOLOR
기존화학 물질 KE-10860
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P302+P352 피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P321 (…) 처치를 하시오.
P332+P313 피부 자극이 생기면 의학적인 조치· 조언을 구하시오.
P362 오염된 의복을 벗고 세척 후에 재사용하기

다이하이드록시아세톤 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

다이하이드록시아세톤은 3개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지고 있는 케토스이며, 화학식은 C3H6O3이다.

용도

다이하이드록시아세톤의 인산화된 형태인 다이하이드록시아세톤 인산은 해당과정의 중간생성물이며, 과당 대사의 중간생성물이다.  

화학적 성질

white powder

출처

A derivative of naturally occurring starch

용도

1,3-Dihydroxyacetone can be used as artificial tanning agent.

정의

ChEBI: Dihydroxyacetone is a ketotriose consisting of acetone bearing hydroxy substituents at positions 1 and 3. The simplest member of the class of ketoses and the parent of the class of glycerones. It has a role as a metabolite, an antifungal agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a ketotriose and a primary alpha-hydroxy ketone.

제조 방법

1,3-dihydroxyacetone (DHA) is prepared by acetalization, oxidation, and hydrolysis of glycerol. Usually produced commercially from Bacillus macerans or Bacillus circulans fermentation of starch or starch hydrolysate

일반 설명

Dihydroxyacetone (DHA) is a browning ingredient widely used in cosmetics such as sunless tanning formulations. It participates in a chemical staining reaction called Milliard reaction in which it reacts with the amino groups of proteins to result in a mixture of high molecular weight pigments.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Safety Profile

Mutation data reported. When heated to decompositionit emits acrid smoke and irritating vapors.

Safety

Cells that were treated with 1,3-Dihydroxyacetone (DHA) showed dose- and time-dependent changes that included cytoplasmic budding, chromatin condensation, and cell detachment. There was a significant decrease in cell proliferation after 24 hours of DHA exposure. After exposure to a 5% DHA solution for 21 days, epidermal thickening and dermatitis of the skin were noted in laboratory animals. After 42 days of treatment with the same solution, hyperplastic and dyskeratotic changes and moderate inflammatory reactions were seen. Long-lasting topical tanning products contain the sugars DHA or erythrulose, which cause a "Maillard reaction" when contacting proteins in the outer layers of the stratum corneum and epidermis. This reaction happens when free amino acids from skin proteins combine with DHA in the stratum corneum. This combination creates the tanned appearance of skin. Results are generally seen within a few hours of application. UV light exposure is not needed to initiate this chemical reaction[1].

다이하이드록시아세톤 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


다이하이드록시아세톤 공급 업체

글로벌( 533)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651
admin@zlchemi.com China 290 58
CD Chemical Group Limited
+8615986615575
info@codchem.com China 20356 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
+86-19930503259 +86-19930503259
cherry@crovellbio.com China 18457 58
Hebei Yibangte Import and Export Co. , Ltd.
+86-0311-85030958 +8615532196582
lisa@yibangte.com China 2987 58
Chongqing Zhihe Biopharmaceutical Co., Ltd.
+86-18580541567 +86-17782035140
sales@zhswyy.com China 338 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd
+86-27-59207850 +86-13986145403
info@fortunachem.com China 5986 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5993 58
Anhui Yiao New Material Technology Co., Ltd
+86-199-55145978 +8619955145978
sales8@anhuiyiao.com China 253 58
Hangzhou ICH Biofarm Co., Ltd
+undefined8613073685410
sales@ichemie.com China 985 58
Hebei Anlijie Biotechnology Co., Ltd
+8619031013551
ably@aljbio.com China 177 58

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