클로니딘

클로니딘
클로니딘 구조식 이미지
카스 번호:
4205-90-7
한글명:
클로니딘
동의어(한글):
클로니딘
상품명:
CLONIDINE
동의어(영문):
Kapvay;734571A;m-5041t;Arkamin;Clonidin;Nexiclon;ST-155-BS;Catapress;CLONIDINE;ClonidinHCl
CBNumber:
CB6505769
분자식:
C9H9Cl2N3
포뮬러 무게:
230.09
MOL 파일:
4205-90-7.mol
MSDS 파일:
SDS

클로니딘 속성

녹는점
141-142℃
끓는 점
369.21°C (rough estimate)
밀도
1.3946 (rough estimate)
굴절률
1.6300 (estimate)
인화점
9℃
저장 조건
-20°C
용해도
DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);434.61(Max Conc. mM)
산도 계수 (pKa)
8.10±0.50(Predicted)
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
색상
흰색에서 황백색까지
CAS 데이터베이스
4205-90-7(CAS DataBase Reference)
EPA
1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro- (4205-90-7)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 F,T
위험 카페고리 넘버 11-23/24/25-39/23/24/25
안전지침서 16-36/37-45
유엔번호(UN No.) UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK 독일 1
HS 번호 2933290000
유해 물질 데이터 4205-90-7(Hazardous Substances Data)
독성 LD50 oral in rat: 67300ug/kg
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H301 삼키면 유독함 급성 독성 물질 - 경구 구분 3 위험 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
예방조치문구:

클로니딘 C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Clonidine may be useful in the treatment of acute opioid withdrawal. Epidural clonidine 1–2μgkg –1 increases the duration and potency of analgesia provided by epidural opioid or local anaesthetic drugs.

정의

ChEBI: A clonidine that is 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine in which one of the amino hydrogens is replaced by a 2,6-dichlorophenyl group.

Pharmacokinetics

Clonidine is lipid soluble and rapidly absorbed after oral administration, with a peak plasma concentration occurring in 60–90min. O ral, intravenous and intramuscular routes may be used for sedation or analgesia. I n addition, epidural and intrathecal clonidine is used to augment regional anaesthesia, but perineural administration is of limited or no effect. The elimination halflife is 9–13h and is prolonged in renal failure. Fifty percent of an administered dose is excreted unchanged by the kidneys, and 50% is metabolised in the liver to inactive metabolites.

신진 대사 경로

Clonidine is well absorbed orally, with peak plasma concentrations after 60–90min. I t is highly lipid soluble, and approximately 50% is metabolised in the liver to inactive metabolites; the rest is excreted unchanged via the kidneys, with an elimination half-life of 9–12h.

클로니딘 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


클로니딘 공급 업체

글로벌( 96)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 15093356674;
factory@coreychem.com China 29826 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
0551-65418671
sales@tnjchem.com China 34572 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-029-89586680 +86-18192503167
1026@dideu.com China 9705 58
Hebei Lingding Biotechnology Co., Ltd.
+86-18031140164 +86-19933155420
erin@hbldbiotech.com China 879 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 29627 58
CR Corporation Lomited

fred.wen@crcorporation.cn CHINA 12069 58
Alfa Chemistry
+1-5166625404
Info@alfa-chemistry.com United States 21317 58
Shaanxi Didu New Materials Co. Ltd
+86-89586680 +86-13289823923
1026@dideu.com China 9448 58

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