시클로헥시미드

시클로헥시미드
시클로헥시미드 구조식 이미지
카스 번호:
66-81-9
한글명:
시클로헥시미드
동의어(한글):
사이클로헥시마이드;시클로헥시미드;[1S-[1a(S*),3a,5b]]-4-[2-(3,5-다이메틸-2-옥소사이클로헥실)-2-하이드록시에틸]-2,6-피페리딘다이온;2,6-피페리딘다이온;3-[2-(3,5-다이메틸-2-옥소사이클로헥실)-2-하이드록시에틸]글루타르이미드;4-(2-(3,5-다이메틸-2-옥소사이클로헥실)-2-하이드록시에틸)-2,6-피페리딘다이온;베타-[2-(3,5-다이메틸-2-옥소사이클로헥실)-2-하이드록시에틸]글루타르이미드
상품명:
Actidione
동의어(영문):
Cycloheximide;cicloheximide;CYCLOHEXIMID;Cycloheximide solution,CHX;Cycloheximide 100mg [66-81-9];Kaken;980U/MG;aktidion;FT 3422-2;Actispray
CBNumber:
CB7311602
분자식:
C15H23NO4
포뮬러 무게:
281.35
MOL 파일:
66-81-9.mol
MSDS 파일:
SDS

시클로헥시미드 속성

녹는점
111-116 °C
알파
-28.5 º (c=1, CHCl3)
끓는 점
492℃
밀도
1.0867 (rough estimate)
굴절률
1.5000 (estimate)
인화점
87°0°(230°F)
저장 조건
2-8°C
용해도
에탄올(최대 14mg/ml) 또는 물(최대 7mg/ml)에 용해됩니다.
산도 계수 (pKa)
11.61±0.40(Predicted)
물리적 상태
유리질의 불규칙한 모양의 과립
색상
하얀색
수용성
2.1g/100mL(2℃)
BRN
88868
안정성
안정적인. 타기 쉬운. 강한 산화제, 산 염화물, 산 무수물, 알칼리와 호환되지 않습니다.
CAS 데이터베이스
66-81-9(CAS DataBase Reference)
EPA
Cycloheximide (66-81-9)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xn,T,N,T+
위험 카페고리 넘버 22-68-61-51/53-28-38-52/53
안전지침서 53-45-61-36/37-28
유엔번호(UN No.) UN 2811 6.1/PG 1
WGK 독일 3
RTECS 번호 MA4375000
위험 등급 6.1(a)
포장분류 II
HS 번호 29419000
유해 물질 데이터 66-81-9(Hazardous Substances Data)
독성 LD50 i.v. in mice: 150 mg/kg (Leach)
기존화학 물질 KE-11716
유해화학물질 필터링 97-1-147
중점관리물질 필터링 별표2-13
암, 돌연변이성물질 필터링 278
함량 및 규제정보 물질구분: 유독물질; 혼합물(제품)함량정보: 시클로헥시미드 및 이를 0.2% 이상 함유한 혼합물
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H301 삼키면 유독함 급성 독성 물질 - 경구 구분 3 위험 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H341 유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재) 생식세포 변이원성 물질 구분 2 경고 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H412 장기적 영향에 의해 수생생물에 유해함 수생 환경유해성 물질 - 만성 구분 3 P273, P501
예방조치문구:
P201 사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202 모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P273 환경으로 배출하지 마시오.
P301+P310 삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
NFPA 704
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시클로헥시미드 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

Cycloheximide is a glutarimide-type antibiotic produced by Streptomyces griseus. Colorless crystals, C15H23NO4 (281.4), melting point: 115.5–117 ?C, weak acidic substance (pKa 11.2), Soluble in chloroform, isopropanol and methanol; water > 21 g/L (2 ?C). Stable in pH 3–5, but rapidly destroyed in alkaline solutions.

화학적 성질

Off-white to light tan powder

용도

Cycloheximide is an antibiotic substance isolated from the beers of streptomycin-producing strains of Streptomyces griseus. Cycloheximide is used as fungicide.

일반 설명

Colorless crystals. Used as a fungicide and as a anticancer drug.

공기와 물의 반응

Water soluble.

반응 프로필

Actidione is an imide. Actidione is incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides and acid anhydrides. Actidione decomposes rapidly in alkali at room temperature.

건강위험

Actidione is extremely toxic; the probable oral lethal dose in humans is 5-50 mg/kg, or 7 drops to 1 teaspoonful for a 150-lb. person.

화재위험

When exposed to heat, Actidione emits toxic fumes, including nitrogen oxides.

농업용

Fungicide; plant growth regulator: A U.S. EPA restricted Use Pesticide (RUP). Used as an antibiotic, plant growth regulator, and protein synthesis inhibitor. Inhibits growth of many plant pathogenic fungi. Effective for control of powdery mildew on roses and many other ornamentals, rusts and leaf spots on lawn grasses, and azalea petal blight. Also used as a repellent for rodents and other animal pests and in cancer therapy. Not listed for use in EU countries

상품명

ACTI-AID®[C]; ACTIDIONE®[C]; ACTIDIONE® TGF[C]; ACTIDONE®; ACTIDONE® PM; ACTIDONE® TGF; ACTISPRAY; HIZAROCIN®; KAKEN®; NARAMYCIN®; NARAMYCIN A®; NEOCYCLOHEXIMIDE®; U-4527

생물학적 활성

Selective inhibitor of eukaryotic (over prokaryotic) protein synthesis, blocking tRNA binding and release from ribosomes. Induces apoptosis in a variety of transformed and normal cell lines, including T-cells. Competitively inhibits the PPIase hFKBP12 (K i = 3.4 μ M). Antifungal antibiotic.

Pharmacology

Strongly inhibits the growth of pathogenic fungi but no effects on bacterial growth, even at 100 mg/ml. Inhibits protein synthesis by interfering with the translocation step in eukaryotes, but not in prokaryotes. When ingested by animals, the agent causes excitement, tremors, salivation, diarrhea, and melena.

잠재적 노출

A potential danger to those involved in the manufacture, formulation, or application of this fun- gicide and pesticide. Used as an antibiotic, plant growth regulator, and protein synthesis inhibitor. Used on oranges for processing and to inhibit growth of many pathogenic plant fungi. Also used as a repellent for rodents and other animal pests; and in cancer therapy.

Carcinogenicity

Cycloheximide is genotoxic in Escherichia coli with metabolic activation and in the mouse sperm morphology assay. Carcinogenicity bioassays in the mouse and rat are inconclusive.

환경귀착

CHX is a potent inhibitor of protein synthesis in animals. It binds to E-site of 70S ribosome-mRNA complex, blocking the translational step of protein biosynthesis. It causes an increase in adrenal RNA and increased production of glucocorticoids.

신진 대사

Rapidly inactivated at room temperature by diluted alkali with the formation of a volatile, fragrant ketone, 2,4- dimethylcyclohexanone. Hazardous to fish and wildlife.

Purification Methods

It crystallises from H2O /MeOH (4:1), amyl acetate, isopropyl acetate/isopropyl ether or H2O. [Beilstein 21/13 V 434.]

비 호환성

Incompatible with oxidizers, acid anhy- drides; strong bases.

폐기물 처리

High-temperature incinerator with flue gas scrubbing equipment.

시클로헥시미드 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


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