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Fludarabine phosphate

Fludarabine phosphate 구조식 이미지
카스 번호:
75607-67-9
상품명:
Fludarabine phosphate
동의어(영문):
FAMP;Fludura;F-ara-AMP;75607-67-9;fludarabine hcl;2-fluoro-araamp;5-Monophosphate;Fludarbine Phopshate;ludarabine phosphate;Fludarabin Phosphate
CBNumber:
CB7347825
분자식:
C10H13FN5O7P
포뮬러 무게:
365.2116842
MOL 파일:
75607-67-9.mol

Fludarabine phosphate 속성

녹는점
203°C(dec.)(lit.)
알파
[α]D20 +10~+14゜(c=0.5,H2O)
끓는 점
864.2±75.0 °C(Predicted)
밀도
2.39±0.1 g/cm3(Predicted)
RTECS 번호
UO7440900
저장 조건
-20°C
용해도
DMSO: soluble1mg/mL
물리적 상태
Powder
산도 계수 (pKa)
1.86±0.10(Predicted)
색상
white
수용성
Soluble in DMSO or water at 5mg/ml
Merck
14,4126
InChIKey
GIUYCYHIANZCFB-GFRUICAKSA-N
CAS 데이터베이스
75607-67-9(CAS DataBase Reference)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
WGK 독일 3
HS 번호 2934990002
그림문자(GHS):
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고
H361 태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨 생식독성 물질 구분 2 경고 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H362 모유를 먹는 아이에게 유해할 수 있음 생식독성 물질,수유 또는 수유기에 미치는 영향 추가 카테고리 P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313
H373 장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 반복 노출 구분 2 경고 P260, P314, P501
예방조치문구:
P201 사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202 모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P263 임신·수유 기간에는 접촉하지 마시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P304+P340 흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P308+P313 노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.
P501 ...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

Fludarabine phosphate C화학적 특성, 용도, 생산

개요

Fludarabine phosphate is an antimetabolite indicated for the treatment of B cell lymphocytic leukemia. It is reportedly effective in patients refractory to other therapies. Fludarabine phosphate acts by inhibiting primer RNA synthesis. Its side effects include bone marrow suppression, anemia, thrombocytopenia and neutropenia.

화학적 성질

White or almost white, crystalline powder, hygroscopic.

Originator

Southern Research Institute (U.S.A.)

용도

anticonvulsant

정의

ChEBI: A purine arabinonucleoside monophosphate having 2-fluoroadenine as the nucleobase. A prodrug, it is rapidly dephosphorylated to 2-fluoro-ara-A and then phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP. Onc incorporated into DNA, 2-fluoro-ara-ATP functions as a DNA chain terminator. It is used for the treatment of adult patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have not responded to, or whose disease has progressed during, treatment with at least one standard alkylating-agent containing regimenas.

상표명

Fludara (Berlex).

Pharmacology

Fludarabine phosphate is rapidly dephosphorylated to 2-fluoro-ara-A and then phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP. This metabolite appears to act by inhibiting DNA polymerase alpha, ribonucleotide reductase and DNA primase, thus inhibiting DNA synthesis. The mechanism of action of this antimetabolite is not completely characterized and may be multi-faceted.
Phase I studies in humans have demonstrated that fludarabine phosphate is rapidly converted to the active metabolite, 2-fluoro-ara-A, within minutes after intravenous infusion.
Consequently, clinical pharmacology studies have focused on 2-fluoro-ara-A pharmacokinetics. After the five daily doses of 25 mg 2-fluoro-ara-AMP/m2 to cancer patients infused over 30 minutes, 2-fluoro-ara-A concentrations show a moderate accumulation. During a 5-day treatment schedule, 2-fluoro-ara-A plasma trough levels increased by a factor of about 2. The terminal half-life of 2-fluoro-ara-A was estimated as approximately 20 hours. In vitro, plasma protein binding of fludarabine ranged between 19% and 29%.

Clinical Use

Fludarabine phosphate (Fludara ® ), is a fluorinated nucleotide analog of the antiviral agent vidarabine, 9-β-D-arabinofuranosyladenine(ara-A), which differs only by the presence of a fluorine atom at position 2 of the purine moiety and a phosphate group at position 5 of the arabinose moiety (Plunkett et al., 1993). These structural modifications result in increased aqueous solubility and resistance to enzymatic degradation by adenosine deaminases compared to vidarabine (Brockman et al., 1977; Plunkett et al., 1990). Fludarabine phosphate is indicated for the treatment of patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have not responded to or whose disease has progressed during treatment with at least one standard alkylating agent containing regimen (Boogaerts et al., 2001; Rossi et al., 2004).

Fludarabine phosphate 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


Fludarabine phosphate 공급 업체

글로벌( 350)공급 업체
공급자 전화 팩스 이메일 국가 제품 수 이점
Beijing Yibai Biotechnology Co., Ltd
0086-182-6772-3597
sales03@yibaibiotech.com CHINA 420 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
+86-571-85586718
+86-571-85864795 sales@capotchem.com China 19929 60
Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
+86-371-55531817
info@dakenchem.com CHINA 21821 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 22626 55
Hubei XinRunde Chemical Co., Ltd.
+8615102730682
02783214688 bruce@xrdchem.cn CHINA 568 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+86 21 5161 9050/ 5187 7795
+86 21 5161 9052/ 5187 7796 ivan@atkchemical.com CHINA 24723 60
career henan chemical co
+86-371-86658258
sales@coreychem.com CHINA 30045 58
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 968 58
Shenzhen Nexconn Pharmatechs Ltd
15013857715
admin@nexconn.com CHINA 3035 58
GIHI CHEMICALS CO.,LIMITED
08657186217390
sales@gihichemicals.com CHINA 309 58

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