이매티닙

이매티닙
이매티닙 구조식 이미지
카스 번호:
152459-95-5
한글명:
이매티닙
동의어(한글):
이매티닙
상품명:
Imatinib
동의어(영문):
Imatinib Mesilate;matinib;4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE;IMA-3;Veenat;ST-1571;CS-1955;IMATINIB;lmatinib;CGP057148B
CBNumber:
CB7370890
분자식:
C29H31N7O
포뮬러 무게:
493.6
MOL 파일:
152459-95-5.mol
MSDS 파일:
SDS

이매티닙 속성

녹는점
208-210°C (dec.)
밀도
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
산도 계수 (pKa)
pKa1 8.07; pKa2 3.73; pKa3 2.56; pKa4 1.52(at 25℃)
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
색상
흰색에서 옅은 베이지까지
Merck
14,4902
CAS 데이터베이스
152459-95-5(CAS DataBase Reference)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
안전지침서 24/25
RTECS 번호 CV5585673
HS 번호 29339900
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P271 옥외 또는 환기가 잘 되는 곳에서만 취급하시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
NFPA 704
0
1 0

이매티닙 C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

Orange Solid

용도

Imatinib impurity.

Indications

Bcr-Abl inhibitor imatinib (Gleevec(R), Novartis) was approved in 2001 by the FDA. Although fasudil was approved in 1995, imatinib is widely perceived as the first approved SMKI mainly owing to the fact that fasudil's kinase inhibitory mechanism was unknown at the time of approval, and efforts to gain approval of fasudil have been unsuccessful in the United States and Europe.
The field of kinase inhibitor development has evolved rapidly since the approval of imatinib. Some of the key discoveries and events include (i) the discovery of MAPK/ERK inhibitors, for example, CI-1040 (PD184352), as the first series of type III inhibitors in 2003; (ii) the approval of first dual tyrosine kinase and serine/threonine kinase inhibitor sorafenib in 2005; (iii) the description of the first series of allosteric type IVkinase inhibitor, that is,GNF-2 and analogues that inhibit Bcr–Abl through an allosteric non-ATP-competitivemode, by Gray and coworkers in 2006; (iv) the approval of the first type III inhibitor trametinib in 2013; (v) the approval of the first covalent kinase inhibitors, afatinib and ibrutinib, in 2013; and (vi) the approval of the first lipid kinase inhibitor, that is, the PI3K inhibitor idelalisib, in 2014.
By December 2016, kinase inhibitor drug discovery can leverage the structures of over 200 human kinases and 5000 kinases of all types, over 1 million publications, clinical data from more than 200 molecules currently in phase I–III trials, and post-marketing results from the approved 38 drugs.

이매티닙 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


이매티닙 공급 업체

글로벌( 601)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
LEAP CHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 24738 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12456 58
Sinoway Industrial co., ltd.
0592-5800732; +8613806035118
xie@china-sinoway.com China 992 58
Nanjing Fred Technology Co., Ltd
+86-25-84696168 +86-15380713688
Austin@fredbio.com China 2449 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
info@fdachem.com China 7786 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Beijing Cooperate Pharmaceutical Co.,Ltd
010-60279497
sales01@cooperate-pharm.com CHINA 1811 55
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9348 55
Shanghai Yingrui Biopharma Co., Ltd.
+86-21-33585366 - 03@
sales03@shyrchem.com CHINA 738 60

이매티닙 관련 검색:

Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved