(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride 구조식 이미지
카스 번호:
175131-60-9
상품명:
(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride
동의어(영문):
Levominaprine;L-Milnacipran HCl;Levomilnacipran HCl;F 2695 hydrochloride;Milnacipran (1S-cis);Sitafloxacin Impurity 70;Levomilnacipran HCl (F2695;L-Milnacipran Hydrochloride;LevoMilnacipran hydrochloride;(1S,2R)-Milnacipran hydrochloride
CBNumber:
CB82510923
분자식:
C15H23ClN2O
포뮬러 무게:
282.81
MOL 파일:
175131-60-9.mol

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride 속성

저장 조건
Store at -20°C
용해도
DMSO:57.0(Max Conc. mg/mL);201.55(Max Conc. mM)
물리적 상태
결정성 고체
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P280 보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P302+P352 피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P321 (…) 처치를 하시오.
P332+P313 피부 자극이 생기면 의학적인 조치· 조언을 구하시오.
P362 오염된 의복을 벗고 세척 후에 재사용하기
NFPA 704
0
2 0

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride C화학적 특성, 용도, 생산

개요

Levomilnacipran (Fetzima®) is a dual serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) approved by the FDA in 2013 for the treatment of major depressive disorders (MDD). Levomilnacipran is the most active enantiomer of the racemate Milnacipran, which is currently used to treat pain associated with fibromyalgia. The drug was developed by Forest Laboratories and the Pierre Fabre group.

용도

The S-enatiomer of Milnacipran (M344600).

Synthesis

Reaction of phenylacetonitrile (100) and commercially available (R)-epichlorohydrin (101) with NaNH2 led to chloride displacement and intramolecular cyclopropanation, yielding lactone 102 after a one-pot nitrile hydrolysis and acid-promoted lactonization (75% yield over 3 steps). Lactone ring-opening with Et2NH¨CAlCl3 complex provided amido-alcohol 103, which was converted to its phthalimido derivative 104 by sequential treatment with thionyl chloride and potassium phthalimide in 80% over three steps. Finally, levomilnacipran hydrochloride (XIII) was obtained in >95% optical purity after phthalimide cleavage, HCl salt formation, and crystallization from HCl/i-PrOH/i-PrAc. This sequence represents a highly efficient route to levomilnacipran, requiring no isolation of intermediates, resulting in >40% overall yield, and allowing use of the same solvent solution (toluene) for all steps.

Synthesis_175131-60-9

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride 공급 업체

글로벌( 129)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Nanjing Finetech Chemical Co., Ltd.
025-85710122 17714198479
sales@fine-chemtech.com CHINA 885 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
career henan chemical co
+86-0371-86658258
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Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
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Jurong Coupling Biotechnology Co., Ltd.
13656108824
coupling278191416@hotmail.com CHINA 184 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
AFINE CHEMICALS LIMITED
0571-85134551
info@afinechem.com CHINA 15377 58
Guangzhou TongYi biochemistry technology Co.,LTD
+8613073028829
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InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
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