트라이에틸실레인

트라이에틸실레인
트라이에틸실레인 구조식 이미지
카스 번호:
617-86-7
한글명:
트라이에틸실레인
동의어(한글):
트라이에틸실레인
상품명:
Triethylsilane
동의어(영문):
Et3SiH;Triethylsilyl;Triethylsilyl hydride;PDFF;Silane, triethyl-;Medetomidine Impurity 40;DK845;CT2523;NSC 93579;SILANE E3H
CBNumber:
CB8495938
분자식:
C6H16Si
포뮬러 무게:
116.28
MOL 파일:
617-86-7.mol
MSDS 파일:
SDS

트라이에틸실레인 속성

녹는점
-157°C
끓는 점
107-108 °C (lit.)
밀도
0.728 g/mL at 25 °C (lit.)
증기압
>1 hPa (20 °C)
굴절률
n20/D 1.412(lit.)
인화점
25 °F
저장 조건
Store below +30°C.
용해도
물에 불용성; 탄화수소, 할로겐화 탄화수소 및 에테르 유기 화합물에 용해됩니다.
물리적 상태
액체
Specific Gravity
0.728
색상
무색의
수용성
물과 섞일 수 있습니다.
Hydrolytic Sensitivity
3: reacts with aqueous base
감도
Moisture Sensitive
BRN
1098278
안정성
안정적이지만 습기에 민감합니다. 가연성이 높습니다. 물, 산, 염기와 접촉하면 인화성이 높은 가스(수소)를 생성합니다.
LogP
3.6 at 20℃
CAS 데이터베이스
617-86-7(CAS DataBase Reference)
NIST
Silane, triethyl-(617-86-7)
EPA
Triethylsilane (617-86-7)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 F,Xi
위험 카페고리 넘버 11-36/37/38-52/53
안전지침서 9-16-29-33-37/39-26-61
유엔번호(UN No.) UN 1993 3/PG 2
WGK 독일 1
F 고인화성물질 10-21
TSCA Yes
위험 등급 3
포장분류 II
HS 번호 29310095
기존화학 물질 KE-34232
그림문자(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H225 고인화성 액체 및 증기 인화성 액체 구분 2 위험 GHS hazard pictograms P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P210 열·스파크·화염·고열로부터 멀리하시오 - 금연 하시오.
P233 용기를 단단히 밀폐하시오. 용기는 환기가 잘 되는 곳에 단단히 밀폐하여 보관하시오.
P240 용기와 수용설비를 접지 및 접합시키시오.
P241 폭발 방지용 장비[전기적/환기/조명/...]을(를) 사용하시오.
P303+P361+P353 피부(또는 머리카락)에 묻으면 오염된 모든 의복은 벗거나 제거하시오 피부를 물로 씻으시오/샤워하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
NFPA 704
3
2 1

트라이에틸실레인 MSDS


Triethylsilane

트라이에틸실레인 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

Triethylsilane is a useful versatile reductant since it has a active hydride. It can be used for mediated the palladium-catalyzed dehalogenation reaction of alkyl or aryl halides, the reduction of primary, secondary, and tertiary chlorides, bromides, and iodides catalyzed by iridium, as well as efficient reduction of multiple bonds, azides, imines, and nitro groups, as well as benzyl group and allyl group deprotection. It is also specifically for the hydrosilation of olefins to give alkyl silanes. It is also the catalyst for synthesis of a spiro-oxindole blocker of Nav1.7 for the treatment of pain, redox initiated cationic polymerization and Beckmann rearrangement of cyclododecanone oxime as well as regioselective reductive coupling of enones and allenes.

화학적 성질

Clear liquid

용도

Triethylsilane is a trialkylsilicon hydride used in the synthesis of alkylsilanes via hydrosilation of olefins. It acts as a reducing agent in the reduction of 2-chromanols, since it has an active hydride. It acts as a catalyst for redox initiated cationic polymerization, regioselective reductive coupling of enones and allenes, and Beckmann rearrangement of cyclododecanone oxime. It is associated with trifluoroacetic acid and involved in the selective reduction of alkenes.

정의

ChEBI: Triethylsilane is an organosilicon compound. It has a role as a reducing agent.

주요 응용

Triethylsilane is used as a reducing agent inmany organic synthetic reactions.
Used to reduce metal salts. Enhances deprotection of t-butoxycarbonyl-protected amines and tert-butylesters.
Used in the reductive amidation of oxazolidinones with amino acids to provide dipeptides.
Converts aldehydes to symmetrical and unsymmetrical ethers.
Used in the "in-situ" preparation of diborane and haloboranes.

화재위험

Highly flammable; flash point -4°C (25°F) (Aldrich 1996).
It does not ignite spontaneously in air, but it can explode on heating. The ease of oxidation of this compound is relatively lower than mono- and dialkylsilanes. Reaction with oxidizing substances, however, can be violent. Reaction with boron trichloride could be explosive at room temperature. Even at 78°C ( 108°F), mixing these reagents caused pressure buildup and combustion (Matteson 1990).

Purification Methods

Reflux triethylsilane over molecular sieves, then distil it. It is passed through neutral alumina before use [Randolph & Wrighton J Am Chem Soc 108 3366 1986]. [Beilstein 4 IV 3895.]

트라이에틸실레인 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


트라이에틸실레인 공급 업체

글로벌( 583)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Ningxia Jinhua Chemical Co.,Ltd
025-52279164
info@nxjhchem.com China 79 58
weifang runzhong fine chemical co., ltd
536-7868377 +8618653686003
sq@runzhongchem.com China 187 58
Jiangxi Huihe Chemical Co., Ltd.
+86-19189228086 +8618858568638
wuzhouding@huihecrop.com China 886 58
Shanghai Medfine Bio-pharmaceutical Co., Ltd
+8613100311300
tina.lv@bio-medfine.com China 202 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12456 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5993 58
Hebei Yime New Material Technology Co., Ltd.
+86-66697723 +86-17703311139
admin@china-yime.com China 563 58
Hubei Changfu Chemical Co., Ltd.
+86-027-84396550 +8617721064038
sales@cfsilanes.com China 401 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
info@fdachem.com China 7786 58
Shaanxi TNJONE Pharmaceutical Co., Ltd
+8618740459177
sarah@tnjone.com China 874 58

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